CAS: 112193-41-6; 5-Bromonicotinohydrazide
该化合物是一种多用途的热循环化合物,在5位置上有一个溴替代物,在环的3位置上有一个碳水合二氮功能组,这种结构具有适合用作有机合成关键中间体的再活性,特别是用于制备药品,农用化学品和协调综合体.溴原子通过交叉反应为进一步功能化提供了一种把手,而碳水合二物组则能够对形成氢氮或其他含氮衍生物产生凝聚反应.其明确界定的再活性特征使得它对于在药用化学和材料科学研究中建造复杂的分子结构很有价值.该化合物由于具有潜在的敏感性,通常在受控制的条件下进行处理.
相似化合物
28733-43-9 553-53-7 153435-68-8物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别4(经皮)
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触 类别3 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501
- 危险等级IRRITANT
- 危险品标志Xi
- 风险等级Harmful
- 安全声明S26-S36/37/39
- 危险类别码R20/21/22,R36/37/38
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号29681-44-5 5-溴烟酸甲酯 | CAS号20986-40-7 5-溴烟酸乙酯 | CAS号39620-02-5 5-溴吡啶-3-羰酰氯 | CAS号20826-04-4 5-溴烟酸 | CAS号98555-51-2 5-溴吡啶-2,3-二羧酸 | CAS号113118-81-3 5-溴-3-吡啶甲醛合成工艺路线路线简述
📜5-溴烟酸置于硫酸,一水合肼体系中,用 乙醇 用作溶剂,化学反应生成5-溴吡啶-3-甲酰肼
参考文献:(e)-2-芳基-5-苯乙烯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成,生物学评估和分子模型
标题:(e)-2-芳基-5-苯乙烯基-1,3,4-恶二唑衍生物作为乙酰胆碱酯酶抑制剂的合成,生物学评估和分子模型
摘要:(e)-2-芳基-5-(3,4,5-三甲氧基苯乙烯基)-1,3,4-恶二唑4(a-O)的2,5-二取代的1,3,4-恶二唑衍生物库合成了(e)-2-芳基-5-(2-苯并[d] [1,3]二恶酚-5-基)乙烯基)-1,3,4-恶二唑5(a-Q)并评估了它们的体外乙酰胆碱酯酶(ache)抑制活性.所有合成的化合物均对ache酶表现出中等至非常好的抑制活性.在所研究的恶二唑衍生物中,化合物4A,4G,5C和5M(ic 50分别测定24.89,13.72,37.65和19.63μm的ache是ache抑制剂.使用gold对接软件检查了这些化合物的分子蛋白质-配体对接研究,确定了它们的结合构象,并且还建立了有效衍生物的同时相互作用模式.
Doi:10.1007/s00044-013-0786-Y
海关参考信息
- 2912110000-甲醛
2933310010-吡啶
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
参考文献:10.1016/j.bbrc.2023.08.050
摘要:Ikeda Y, Davis MI, Sumita K, Zheng Y, Kofuji S, Sasaki M, Hirota Y, Pragani R, Shen M, Boxer MB, Takeuchi K, Senda T, Simeonov A, Sasaki AT. Multimodal action of KRP203 on phosphoinositide kinases in vitro and in cells. Biochemical and Biophysical Research Communications. 2023 Oct;679():116–21. doi: 10.1016/j.bbrc.2023.08.050.
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