CAS: 95-74-9; 2-Chloro-4-Aminotoluene
该化合物是一种氯化芳香矿,其分子式为C7H8ClN.该化合物是有机合成的多用途中间体,特别是在染料,药品和农用化学品生产方面.其独特的结构,其结构包括绿蚁环上的氯和甲基替代成分,增强了电益替代和混合反应的回活性和选择性.该产品具有高纯度和稳定性,适合精确的工业应用.适当的处理至关重要,因为它具有潜在的毒性以及对光和空气的敏感性.建议在惰性条件下的储存长期保持完整性.
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- InChI=1S/C7H8ClN/c1-5-2-3-6(9)4-7(5)8/h2-4H,9H2,1H3…
- 计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数0
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS08 & GHS06 & GHS09;
注释: Health hazard & Skull and crossbones & Environment - 危险类别生殖毒性 类别2
急性毒性 类别4(吸入)
急性毒性 类别2(经皮)
急性毒性 类别3(经口)
严重眼刺激 类别2
皮肤致敏 类别1
水生急性毒性 类别1
水生慢性毒性 类别1
致癌性 类别2
急性毒性 类别3(经皮)
皮肤腐蚀/刺激 类别2
急性毒性 类别4(经口)
特定目标器官毒性-单次接触 类别1
特定目标器官毒性-重复接触 类别1
严重眼刺激 类别2A - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H361d |怀疑对胎儿造成损害.
H332 |吸入有害.
H310 |皮肤接触致命.
H301 |吞咽会中毒.
H319 |造成严重眼刺激.
H317 |可能引起皮肤过敏反应.
H400 |对水生生物毒性极大.
H410 |对水生生物毒性极大并具有长期持续影响.
H351 |怀疑致癌.
H311 |皮肤接触会中毒.
H315 |造成皮肤刺激.
H302 |吞咽有害.
H370 |损害器官.
H372 |长期或反复接触损害器官. - 防范说明P264-P270-P273-P280-P302+P352-P305+P351+P338-P330-P361+P364-P362+P364-P391-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2239.0
- 危险品标志T,N,Xn
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明36/37/39-45-61-60-36/37-26
- 危险类别码24/25-36/38-43-50/53-36/37/38-22
- WGK Germany2
欧盟法规
REACH注册ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号121-86-8 2-氯-4-硝基甲苯 | CAS号7006-52-2 3-氯-N-甲基苯胺 | CAS号99-99-0 对硝基甲苯 | CAS号42533-63-1 1-溴甲基-2-氯-4-硝基苯 | CAS号95-49-8 邻氯甲苯 | CAS号88-51-7 2B酸 | CAS号15545-48-9 绿麦隆标准溶液 | CAS号6819-41-6 正丙醇钠 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号50-84-0 2,4-二氯苯甲酸 | CAS号54788-38-4 2-氯-4-甲氧基-1-甲基苯 | CAS号51318-77-5 3-Chloro-N-(3-c... | CAS号5162-82-3 3-氯-4-甲基苯甲酸 | CAS号220998-04-9 Ethanone, 1-(2-... | CAS号19218-83-8 4-甲氧基-2-(苯基氨基)苯甲酸 | CAS号24377-95-5 3-氯-4-甲基苯甲酰胺 | CAS号289715-28-2 CB 300919 | CAS号23598-93-8 3-(3-chloro-4-m... | CAS号289686-87-9 tert-butyl 4-((...合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 3-Chloro-4-Methylaniline 主要起始原料 2-Chloro-4-Nitrotoluene
- 121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Iron,Palladium,Carbon Solvents: Ethanol,Water; 2 Mpa,Rt; 1.5 Mpa,55 °C; 2 Mpa,55 °C
标题:Preparation Of 3-Chloro-4-Methylaniline From 3-Chloro-4-Methyl Nitrobenzene Via Catalytic Hydrogenation
参考文献:China]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol
标题:Study On The Preparation Of 3-Chloro-4-Methylaniline By Catalytic Hydrogenation In Liquid Phase At Low Pressure
作者:Xu,Danqian; Yan,Xinhuan; Xu,Zhenyuan
参考文献:Ranliao Gongye 日期:2001 卷标:38(1) 页码:16-18]
7006-52-2 = 95-74-9
反应条件:1.1 Catalysts: Alumina,Aluminum Chloride; 5 Min
标题:Eco-Friendly Solvent Free Microwave Enhanced Alkyl Migration In N-Alkyl Anilines In Dry Media Conditions
作者:Selvakumar,S.; Easwaramurthy,M.; Raju,G. J.
参考文献:Indian Journal Of Chemistry 日期:2007 卷标:(4) 页码:713-715]
89794-02-5 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: 1,2-Dibromoethane,Magnesium Solvents: Tetrahydrofuran; 5 Min,Rt1.2 Reagents: Rel-(2R,3S)-3-(1,1-Dimethylethyl)-3-Phenyloxaziridine,Rel-(2R,3R)-3-(1,1-Dimethylethyl)-3-Phenyloxaziridine Solvents: Toluene,Tetrahydrofuran; Rt; Rt -> -45 °C; 2 H,-45 °C1.3 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Chemoselective Preparation Of Arylamines And Phenols By Rapid Heteroatom Transfer Utilizing N-H,N-Alkyl Or N-Benzyl Oxaziridines As Efficient Multifunctional Reagents For The Direct Primary Amination And Hydroxylation Of Arylmetal Reagents
参考文献:United States]
515158-85-7 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: (1R,2S,2′s,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,3′-Oxaziridine],(1R,2S,2′r,4S)-1,3,3-Trimethylspiro[bicyclo[2.2.1]Heptane-2,3′-Oxaziridine] Solvents: Toluene; 2 H,-45 °C1.2 Reagents: Ammonium Chloride Solvents: Water
标题:Rapid Heteroatom Transfer To Arylmetals Utilizing Multifunctional Reagent Scaffolds
作者:Gao,Hongyin; Zhou,Zhe; Kwon,Doo-Hyun; Coombs,James; Jones,Steven; Et Al
参考文献:Nature Chemistry 日期:2017 卷标:9(7) 页码:681-688]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium Solvents: Toluene,Water; 2 Mpa,25 °C
标题:Boosting Catalytic Selectivity Through Precise Spatial Control Of Catalysts At Pickering Emulsion Droplet Interface
作者:Zou,Houbing; Shi,Hu; Hao,Shijiao; Hao,Yajuan; Yang,Jie; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2023 卷标:145(4) 页码:2511-2522]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium; 0.1 Mpa -> 1.5 Mpa,Rt -> 120 °C; 1.5 Mpa,120 °C
标题:Process For Preparation Of Halogenated Aromatic Amine Compounds
参考文献:China]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Catalysts: Dihydrogen Hexachloroiridate Solvents: Water; 80 °C; 4 H,80 °C1.2 Reagents: Hydrogen; 2 H,1.1 Mpa,110 °C1.3 Reagents: Hydrogen; 1 Mpa,100 °C
标题:Highly Selective Iridium/carbon Catalyst And Its Preparation And Application
参考文献:China]
= 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Chlorine; 10 Min,70 - 80 °C1.2 Reagents: Hydrogen
标题:Method For Preparing 3-Chloro-4-Methylaniline
参考文献:China]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen,Ammonium Nitrate Catalysts: Platinum Solvents: Ethanol; Rt -> 100 °C; 2 H,1.5 Mpa,100 °C
标题:Method For Preparing Aromatic Amines By Hydrogenation Of Aromatic Nitro Compounds
参考文献:China]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Catalysts: Tin Tetrachloride Pentahydrate,Nickel Alloy,Base,Ni,Al Solvents: Methanol; 30 Min,45 °C; 45 °C -> Rt1.2 Solvents: Methanol; 100 Min,1 Mpa,55 °C
标题:Catalytic Hydrogenation Of 3-Chloro-4-Methylnitrobenzene To 3-Chloro-4-Methylaniline Over Modified Skeletal Nickel
作者:Zheng,Feiyue; Rong,Zeming; Xu,Xiaoqing; Liang,Yan; Wang,Yue; Et Al
参考文献:Shiyou Huagong 日期:2011 卷标:40(6) 页码:630-634]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium,Carbon; 155 Min,1.0 Mpa,353 K
标题:Size-Dependent Halogenated Nitrobenzene Hydrogenation Selectivity Of Pd Nanoparticles
作者:Lyu,Jinghui; Wang,Jianguo; Lu,Chunshan; Ma,Lei; Zhang,Qunfeng; Et Al
参考文献:Journal Of Physical Chemistry C 日期:2014 卷标:118(5) 页码:2594-2601]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Copper Lanthanum Silicide (Cu0.67Lasi1.33) Solvents: Isopropanol; 84 H,3 Mpa,120 °C
标题:Copper-Based Intermetallic Electride Catalyst For Chemoselective Hydrogenation Reactions
作者:Ye,Tian-Nan; Lu,Yangfan; Li,Jiang; Nakao,Takuya; Yang,Hongsheng; Et Al
参考文献:Journal Of The American Chemical Society 日期:2017 卷标:139(47) 页码:17089-17097]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Platinum Solvents: Methanol; 56 Min,1 Mpa,80 °C
标题:Catalytic Hydrogenation Of 3-Chloro-4-Methylnitrobenzene To 3-Chloro-4-Methylaniline Over Pt/c Catalyst
作者:Yan,Jiangmei; Cui,Jing; Wang,Zhaowen
参考文献:Gongye Cuihua 日期:2016 卷标:24(3) 页码:79-81]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: 1,1,1,3,3,3-Hexafluoro-2-Propanol,Hydrochloric Acid Catalysts: Iron Solvents: Water; 30 Min,Rt1.2 Reagents: Sodium Bicarbonate Solvents: Water; Neutralized
标题:Hexafluoro-2-Propanol-Assisted Quick And Chemoselective Nitro Reduction Using Iron Powder As Catalyst Under Mild Conditions
作者:Chen,Xu-Ling; Ai,Bai-Ru; Dong,Yu; Zhang,Xiao-Mei; Wang,Ji-Yu
参考文献:Tetrahedron Letters 日期:2017 卷标:58(37) 页码:3646-3649]
357292-37-6 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Ammonium Formate Catalysts: Copper Solvents: Water; 8 H,Reflux
标题:Hydrogenation Of Azides Over Copper Nanoparticle Surface Using Ammonium Formate In Water
作者:Ahammed,Sabir; Saha,Amit; Ranu,Brindaban C.
参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2011 卷标:76(17) 页码:7235-7239]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Carbon Solvents: Methanol,Water; 3 H,5 Bar,90 °C
标题:Co,N-Codoped Porous Carbon-Supported Coyzns With Superior Activity For Nitroarene Hydrogenation
作者:Zhang,Guangji; Tang,Feiying; Wang,Xiaoying; An,Ping; Wang,Liqiang; Et Al
参考文献:Acs Sustainable Chemistry & Engineering 日期:2020 卷标:8(15) 页码:6118-6126]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Palladium,Carbon Solvents: Methanol; 220 Min,1 Mpa,Rt -> 323 K
标题:Decoration Of Pd Nanoparticles With N And S Doped Carbon Quantum Dots As A Robust Catalyst For The Chemoselective Hydrogenation Reaction
作者:Lu,Chunshan; Zhu,Qianwen; Zhang,Xuejie; Ji,Haoke; Zhou,Yebin; Et Al
参考文献:Acs Sustainable Chemistry & Engineering 日期:2019 卷标:7(9) 页码:8542-8553]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Nickel Solvents: Methanol; 5 H,1.6 Mpa,90 °C
标题:Method For Synthesizing 2-Chloro-4-Aminotoluene By Catalytic Hydrogenation Of 2-Chloro-4-Nitrotoluene
参考文献:China]
121-86-8 = 95-74-9
反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Catalysts: Morpholine,Platinum Solvents: Methanol; 3.0 Mpa,85 - 90 °C
标题:Study On Synthesis Of 3-Chloro-4-Methylaniline
作者:He,Zhizhen; Zhu,Guobiao
参考文献:Huagong Shikan 日期:2008 卷标:22(8) 页码:29-31
绿麦隆置于arthrobacter Sp. N2体系中,用 Various Solvent(S) 作为反应溶剂,化学反应生成 3-氯-4-甲基苯胺
参考文献:土壤细菌菌株节杆菌属对苯脲类除草剂的生物转化.n2:土壤真菌中敌草隆代谢产物的结构,生态毒性和去向.
标题:土壤细菌菌株节杆菌属对苯脲类除草剂的生物转化.n2:土壤真菌中敌草隆代谢产物的结构,生态毒性和去向.
摘要:为了评估芳族取代对土壤细菌菌株arthrobacter Sp.的能力的影响.为了降解苯脲除草剂n2,在矿物培养基中用该土壤细菌菌株的静息细胞对三种苯脲除草剂(敌草隆,氯甲苯隆和异丙隆)进行生物转化测定.所考虑的每种除草剂均导致仅一种代谢物的形成(通过HPLC分析检测到).分离后,通过NMR和ms将代谢物鉴定为相应的取代苯胺.根据microtox测试(在费氏弧菌上实现),这些代谢产物的非靶标毒性比母体分子重要得多(4-异丙基苯胺的毒性高达600倍).对于异丙隆和氯甲苯隆,在生物转化结束时获得的取代苯胺的数量非常少,而敌草隆向3,4-二氯苯胺的生物转化几乎是定量的.在后一种情况下,降解产物会积聚在介质中.在土壤中,存在其他可能降解土壤的微生物.因此,然后用四种真菌菌株测试了3,4-二氯苯胺的生物转化:黑曲霉,球孢白僵菌,棘枝棘皮鱼.秀丽的线虫和伊莎贝拉的mortierella.用所有测试的微生
DOI:10.1016/s0045-6535(01)00193-X
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
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专利信息
专利号:US-3901899-A
优先权日:1973-04-27
标题 :Synthesis of indoles from anilines and intermediates therein
发明人：GASSMAN PAUL G
权利人:UNIV OHIO STATE RES FOUND
摘要:Preparing indoles and intermediates therefor by reacting an Nhaloaniline with a Beta -carbonylic hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium halide, reacting the azasulfonium halide with a strong base to form a thio-ether indole derivative, and then reducing the thio-ether indole, e.g. with Raney nickel, to form the indole compound. When an acetal or ketal of the Beta carbonyl hydrocarbon sulfide is used, the azasulfonium salt is treated with a base, and then with an acid to form the thio-ether indole derivative. When an Alpha -ethyl- Beta -carbonylic hydrocarbon sulfide is used, the resulting azosulfonium salt reacts with strong base to form a thio-ether indolenine derivative, which on reduction with Raney nickel or complex metal hydrides yields 3-substituted indoles. The aniline may be an aminopyridine to form an aza-indole compound in the process. The azasulfonium salts and thio-ether indole or thio-ether indolenine derivatives can be isolated and recovered from their respective reaction mixtures. The thio-ether-indole and thio-ether indolenine derivatives are useful as intermediates to make the indoles without the thio-ether group. The indoles are known compounds having a wide variety of uses, e.g., in making perfumes, dyes, amino acids, pharmaceuticals, agricultural chemicals and the like.
专利号:US-3992392-A
优先权日:1973-04-27
标题:Synthesis of indoles from anilines and intermediates therein
发明人：GASSMAN PAUL G
权利人:UNIV OHIO STATE RES FOUND
摘要:Preparing indoles and intermediates therefor by reacting an N-haloaniline with a β-carbonylic hydrocarbon sulfide to form an azasulfonium halide, reacting the azasulfonium halide with a strong base to form a thio-ether indole derivative, and then reducing the thio-ether indole, e.g. with Raney nickel, to form the indole compound. When an acetal or ketal of the β-carbonyl hydrocarbon sulfide is used, the azasulfonium salt is treated with a base, and then with an acid to form the thio-ether indole derivative. When an α-ethyl-β -carbonylic hydrocarbon sulfide is used, the resulting azosulfonium salt reacts with strong base to form a thio-ether indolenine derivative, which on reduction with Raney nickel or complex metal hydrides yields 3-substituted indoles. The aniline may be an aminopyridine to form an aza-indole compound in the process. The azasulfonium salts and thio-ether indole or thio-ether indolenine derivatives can be isolated and recovered from their respective reaction mixtures. The thio-ether-indole and thio-ether indolenine derivatives are useful as intermediates to make the indoles without the thio-ether group. The indoles are known compounds having a wide variety of uses, e.g., in making perfumes, dyes, amino acids, pharmaceuticals, agricultural chemicals and the like.
专利号:EP-1007527-B1
优先权日:1997-08-29
标题:Optically pure camptothecin analogues, optically pure synthesis intermediate and method for preparing same
发明人：CAZAUX JEAN-BERNARD; LAVERGNE OLIVIER; LE BRETON CHRISTINE; MANGINOT ERIC; BIGG DENNIS
权利人:SOD CONSEILS RECH APPLIC
摘要:The invention concerns novel camptothecin analogues and in particular products corresponding to the following formulae: (+)-5-ethyl-9, 10-difluoro-5-hydroxy-4, 5,13,15-tetrahydro-1H, 3H-oxepino[3',4':6, 7]indolizino[1,2-b] quinoline-3,15-dione; (+)-1-[9-chloro-5- ethyl-5-hydroxy-10-methyl-3, 15-dioxo-4,5,13, 15-tetrahydro-1H,3H-oxepinol[3' ,4':6,7]indolizino [1,2-b]quinoline-12-ylmethyl] -4-methyl-hexahydropyridinium chloride; their application as medicine, pharmaceutical compositions containing them and their use for producing antitumoral, antiviral or antiparasitic medicines. The invention also concerns a novel synthesis intermediate of said products and a method for preparing said intermediate.
专利号:US-6531470-B1
优先权日:1998-01-23
标题:Oxazolidinone combinatorial libraries, compositions and methods of preparation
发明人：GORDEEV MIKHAIL F; LUEHR GARY W; PATEL DINESH V; NI ZHI-JIE; GORDON ERIC
权利人:UPJOHN CO
摘要:Oxazolidinones and methods for their synthesis are provided. Also provided are combinatorial libraries comprising oxazolidinones, and methods to prepare the libraries. Further provided are methods of making biologically active oxazolidinones as well as pharmaceutically acceptable compositions comprising the oxazolidinones. The methods of library preparation include the attachment of oxazolidinones to a solid support. The methods of compound preparation in one embodiment involve the reaction of an iminophosphorane with a carbonyl containing polymeric support.
专利号:US-RE29882-E
优先权日:1973-04-27
标题 :Synthesis of oxindoles from anilines and intermediates therein
摘要:Preparing oxindoles and intermediates therefor by reacting an N-haloaniline with β-thio ester or β-thio amides to form an azasulfonium halide, reacting the azasulfonium halide with a base to form an ortho[thio-ether (hydrocarbonoxycarbonyl) alkyl]aniline, or a [thio-ether (aminocarbonyl) alkyl]aniline, reacting the ortho-substituted aniline with an acid to form a 3-thio-ether-2-oxindole, and then reducing the 3-thio-ether-2-oxindole with Raney Nickel to form the 2-oxindole.
专利号:US-5998595-A
优先权日:1996-11-05
标题:Azidohalogenobenzyl derivatives, sugar compounds and protection of hydroxy groups
发明人：KUSUMOTO SHOICHI; FUKASE KOICHI
权利人:WAKO PURE CHEM IND LTD
摘要:Azidohalogenobenzyl derivatives of the formula (I) ##STR1## wherein A is a halogen atom, B is a halogen atom or a hydrogen atom, and X is a group reactive with a hydroxy group, methods of protecting hydroxy group(s) using said derivatives, and sugar compounds wherein a hydrogen atom of at least one hydroxy group is substituted by an azidohalogenobenzyl group. According to the present invention, there are provided novel derivatives capable of introducing a group into a compound having hydroxy group(s), which group is useful as a stable hydroxy-protecting group even in solid phase synthesis for the purpose of the extension of sugar chain under continuous acidic conditions and of being removed under mild conditions; sugar compounds protected by using said derivatives; and methods of protecting hydroxy group(s) using said derivatives.
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主要参考文献
参考标题:Rh(III)-Catalyzed Regio- And Chemoselective [4 + 1]-Annulation Of Azoxy Compounds With Diazoesters For The Synthesis Of 2H-Indazoles: Roles Of The Azoxy Oxygen Atom作者:Zhen Long,Zhigang Wang,Danni Zhou,Danyang Wan,Jingsong You |发布日期:2017.6.2
摘要:Tandem C-H Alkylation/intramolecular Decarboxylative Cyclization Of Azoxy Compounds With Diazoesters For The Synthesis Of 3-Acyl-2H-Indazoles Is Disclosed. The Azoxy Instead Of The Azo Group Enables A Distinct Approach For Cyclative Capture, Leading To A [4 + 1]-Annulation Rather Than A Classic [4 + 2] Manner. The Azoxy Oxygen Atom Is Traceless After Annulation, And Further Removal From The Product Is
合成参考文献
摘要:Lubell, W. D.; St-Cyr, D. J.; Dufour-Gallant, J.; Hopewell, R.; Boutard, N.; Kassem, T.; Dörr, A.; Zelli, R., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 1, 176.
摘要:Joule, J. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 2, 98.
摘要:Shimada, K., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2013) 2, 316.
摘要:Monguchi, Y.; Sajiki, H., Science of Synthesis: Catalytic Reduction in Organic Synthesis, (2017) 2, 358.
摘要:Archives of Environmental Contamination and Toxicology., 12(355), 1983 []
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