CAS: 90-51-7; 6-Amino-4-Hydroxy-2-Naphthalenesulfonic Acid

该化合物是一种以氯化萘为基础的磺酸衍生物,广泛用作染料,颜料和其他特殊化学品的合成中间体,其分子结构包括氨基和氢氧基功能组,增强了其反应性,使其对相联反应和色素生产很有价值; 全氟辛烷磺酸组改进了水介质中的溶性,便利了其在染料配方中的使用; 复合物具有良好的热稳定性和与各种工业工艺的兼容性; 其一贯的纯度和可靠的性能使它在纺织和化学制造部门需要精确的化学中间体的用途上成为首选.

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相似化合物

87-02-5 3771-14-0 139123-65-2

欧盟法规

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上下游产品

CAS号86-65-7 7-氨基-1,3-萘二磺酸 | CAS号6357-93-3 4,6-Dihydroxyna... | CAS号6470-93-5 3,5-dihydroxy-7... | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号578-22-3 5-羟基-2-甲基苯甲酸 | CAS号6361-41-7 6-乙酰氨基-4-羟基萘-2-磺酸 | CAS号575-38-2 1,7-二羟基萘 | CAS号6259-53-6 4-羟基-6-甲胺基-2-萘磺酸 | CAS号119-19-7 7-苯胺基-1-萘酚-3-磺酸 | CAS号88439-56-9 6-imino-4-oxo-5... | CAS号88439-61-6 6-amino-4-oxo-3... | CAS号6259-50-3 6-二甲氨基-4-羟基-2-萘磺酸 | CAS号6259-51-4 6-(ethylamino)-... | CAS号103989-28-2 4-hydroxy-7-(su...

合成工艺路线路线简述

  • 83-56-7 + 90-51-7 = 90-51-7
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Hydroxide Solvents: Water1.2 -
    标题:Arylene Azo 1,5-Dihydroxy Naphthalene-Formaldehyde Oligomeric Dyes
    作者:Patel,H. S.; Patel,V. C.; Patel,A. P.
    参考文献:International Journal Of Polymeric Materials 日期:2001 卷标:49(4) 页码:457-465
2-萘酚-6,8-二磺酸置于alkali体系中,化学反应生成 2-氨基-8-萘酚-6-磺酸
参考文献:De62964
标题:De62964

海关参考信息

专利信息


专利号:US-6335443-B1
优先权日:1998-08-14
标 题 :Chemical synthesis of exochelins
发明人:GERACI LEO S; LEVY STUART G; HUDSPETH JAMES P; BUSWELL RICHARD L; STEARNS JAY F
权利人:KEYSTONE BIOMEDICAL INC
摘要:A process for the synthetic generation of high affinity, iron binding compounds known as Exochelins, and more particularly, to a synthetic process for making Exochelins and to modifications to these newly synthesized compounds to vary their physiological properties, including applications of these newly synthesized and utile compounds for diagnosing and treating disease in mammals.

专利号:US-4578514-A
优先权日:1984-11-01
标题 :Synthesis of sulfilimines
发明人:GETMAN DANIEL P
权利人:MONSANTO CO
摘要:Processes are disclosed for preparation of N-aryl-S,S-dihydrocarbylsulfilimines by reaction of phenylisocyanate compounds with hydrocarbyl sulfoxides. The sulfilimines can be rearranged to ortho-thioalkylene anilines and the reactions can be employed in a route for converting nitrobenzene compounds to ortho-thioalkylene anilines, which are useful intermediates for preparation of herbicidal compounds.

专利号:SA-02230453-B1
优先权日:2001-09-07
标 题 :Methods for the synthesis of conjugate products of an insulin polypeptide with an oligomer, and conjugate products of a proinsulin polypeptide with an oligomer (and methods for their synthesis)

专利号:US-4719053-A
优先权日:1980-08-01
标题 :Beta-chloroethylsulfonylmethyl-benzoic halides as intermediates
发明人:SCHLAEFER LUDWIG; HAEHNLE REINHARD
权利人:HOECHST AG
摘要:New beta -chloroethylsuflonylmethyl-benzoic acid halides which can serve as fibre-reactive anchors for thesynthesis of novel organic, water-soluble compounds, preferably dyestuffs, having fibre-reactive and fibre-finishing properties, such as preferably dyestuff properties, and containing, as a fibre-reactive group, one or two beta -chloroethylsufonylmethylbenzoic acid amide groups. For the synthesis of these novel fibre-finishing compounds, said new beta -chloroethylsulfonylmethyl-benzoic acid halide compounds are reacted with an organic, water-soluble compound having fibre-finishing properties and continuing one or two amino groups. Also precursors of the fibre-finishing, fibre-reactive compounds, containing said beta -chloroethylsulfonylmethyl-benzxoic acid amid grouping, can be employed for their synthesis. The novel fibre-finishing compounds can be applied onto suitable fibre materials, such as especially cellulose fibre material and natural or synthetic polyamide fibre materials, and fixed on these fibre materials in a manner similar to application and fixation methods usual in the technique for fibre-reactive compounds. The fibre-finished material, such as dyed material, shows very good wet fastnesses.

专利号:US-3697552-A
优先权日:1961-08-18
标题 :Anthracyclidine-acetic acid derivatives
发明人:CONOVER LLOYD H; WOODWARD ROBERT B
权利人:PFIZER
摘要:The total synthesis of tetracycline-type antibiotics by a multistep process beginning with 3,4,10-trioxo-1,2,3,4,4a,9,9a, 10-octahydroanthracenes comprising: (1) an aldol condensation with a glyoxalic acid ester to give a 2-carboxymethylidene3,4,10-trioxo-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene ester; (2) Michael reaction of said ester with an amine to produce a 3,4,10trioxo-1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene-2-( Alpha amino)acetic acid ester; (3) conversion of the triketone to the corresponding 4,10-diketone by (a) selective reduction of the Michael reaction product to the corresponding 3-hydroxy compound, followed by conversion of the 3-hydroxy compound to the corresponding 3-formyloxy compound and removal of the 3-formyloxy group by treatment with zinc dust to give a 4,10-dioxo1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracene-2-( Alpha -amino)acetic acid ester; or (b) conversion of the hydrochloride salt of the Michael reaction product to a lactone by reaction with p-toluenesulfonic acid and treatment of the lactone with zinc dust formic acid; (4) conversion of the 4,10-diketo-1,2,3,4,4a,9,9a,10octahydroanthracene-2-( Alpha -amino)acetic acid to a mixed anhydride; (5) followed by acylation of a malonic acid ester with the mixed anhydride; (6) cyclization of the acyl malonate derivative to a 12a-deoxytetracycline which is then hydroxylated to a tetracycline. The preparation of the 3,4,10-trioxo1,2,3,4,4a,9,9a,10-octahydroanthracenes from benzoyl halides by (a) Friedel-Crafts reaction of a benzoyl halide with a pyrocatechol ether, e.g., a di-(lower)alkyl ether, to produce a 3,4-di-(lower)alkoxybenzophenone; (b) conversion of the benzophenone by partial or complete reduction of the carbonyl group by chemical or catalytic methods to a 3,4-di-(lower)alkoxy diphenyl methanol or 3,4-di-(lower)alkoxy diphenyl methane; or to a 3,4-di-(lower)alkoxy diphenyl alkane via a Grignard reaction and reduction of the thus-produced alkanol; (c) oxidation of the 3,4-di-(lower)alkoxy diphenyl alkane, or the corresponding dihydroxy compound, to a dienedioic acid ester or dienedioic acid; (d) hydrogenation of the dienedioic acid compound to a benzyl adipic acid derivative; (e) cyclization of said compound to a 2-(2-carbalkoxyethyl)-4-tetralone by means of dehydrating or dehydrohalogenating agents; (f) cyclization of the 4-tetralone derivatives by condensation with a dialkyloxalate to give a 2carbalkoxy 3,4,10-trioxo-octahydroanthracene; and (g) removal of the 2-substituent by decarboxylation. The intermediates and final products are useful as bactericides and/or chelating agents.

专利号:US-4035350-A
优先权日:1975-01-30
标 题:Process for the preparation of water-soluble azo dyestuffs by reacting an aromatic amine and a coupling component with alkali metal nitrite or alkyl nitrite in the absence of acid
发明人:LANDLER JOSEF; WORFEL ERHARD
权利人:HOECHST AG
摘要:A new and very advantageous Process had been found for the preparation of azo dyestuffs by diazotation and coupling in which the synthesis is carried out without the hitherto usual addition of an acid, with the proviso that at least one of the diazo and coupling components contains at least one acid group. Besides the saving of reaction material and subsequently of alkali for neutralization of the reaction medium and isolation of the dyestuff, highly concentrated solutions of the dyestuff and salt-free or practically salt-free dyestuffs can be obtained, and waste-water is no longer charged with big amounts of salts.
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成都博瑞特化学技术有限公司
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邮箱:clg@toptrustchem.com
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摘要:Summary Tables of Biological Tests, National Research Council Chemical-Biological Coordination Center., 6(59), 1954
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