CAS: 887587-25-9; Tert-Butyl 3-(Cyclopropylamino)Pyrrolidine-1-Carboxylate

该化合物是有机合成的多用途中间体,对建造含氮的乙基循环特别有价值,其结构将丙基丙烯基与环丙基胺替代成分结合,提供适合性反应的静态和电子调制.乙基丁基乙基碳基(Boc)保护组增强了稳定性,同时允许在温酸条件下有选择地去保护.该化合物在制药和农用化学研究中有用,有利于为生物活性分子的开发有效地衍生.其定义明确的立体化学和功能组兼容性使它成为复杂的分子结构的可靠建筑块.环丙基氨基会进一步有助于一致性的僵硬性,并有可能影响药物发现应用中的目标结合.

结构式图片

相似化合物

1289584-93-5 1289585-23-4 1228458-66-9

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C&L通报

合成工艺路线路线简述

    📜在 Potassium Carbonate体系中,用 乙腈 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 3-(环丙基氨基)吡咯烷-1-甲酸叔丁酯
    参考文献:发现了一种新型的双环化合物ds54360155,它是一种口服有效的止痛药,没有mu阿片类受体激动剂活性.
    标题:发现了一种新型的双环化合物ds54360155,它是一种口服有效的止痛药,没有mu阿片类受体激动剂活性.
    摘要:我们合成了天然生物碱,可可定的衍生物,并在口服后在ddy小鼠中的乙酸诱导的扭体试验和福尔马林试验中评估了这些衍生物.结果,我们确定了(5 S)-6-甲基-1,3,4,5,6,8-六氢-7H-2,5-甲基[1,5]重氮基[7,8-B]吲哚-7-硫酸盐15A(ds54360155)具有独特的原始双环骨架,比可可啶具有更强的镇痛作用.此外,15A没有表现出μ阿片受体激动剂活性.
    DOI:10.1016/j.Bmcl.2019.126748

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:CN-116103257-A
    优先权日:2023-03-11
    标 题 :Reductive amination enzyme mutant and application thereof in synthesis of alkylated pyrrolidine chiral amine

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