CAS: 773131-93-4; 3-(6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-yl)Acrylic Acid

该化合物是具有独特结构特征的有机化合物,含有一种丙基酸混合物,这是一种有助于其再活性和有机合成中潜在应用的混合系统,附着于丙型环的三氟甲基组的存在会增加其脂度,并能够影响其生物活动,使其对药用化学感兴趣.由于碳oxy酸功能组,化合物显示出酸性和基本特性,允许其参与各种化学反应,例如酯化和恐吓.其分子结构表明其在农业化学或制药中的潜在应用,特别是在开发化合物和特定生物活动方面.此外,已知三氟甲基组具有独特的电子特性,可影响化合物与生物目标的相互作用.

英文名称3-(6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-yl)Acrylic Acid
中文名称3-(6-(三氟甲基)吡啶-3-基)丙烯酸
IUPAC名称(E)-3-(6-(trifluoromethyl)pyridin-3-yl)acrylic acid
其它别名3-[6-(Trifluoromethyl)-3-Pyridinyl]-2-Propenoic Acid; (E)-3-[6-(Trifluoromethyl)-3-Pyridinyl]-2-Propenoic Acid; 2-Propenoic Acid, 3-[6-(Trifluoromethyl)-3-Pyridinyl]-; (E)-3-[6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-Yl]Prop-2-Enoicaci
CAS编号773131-93-4
MFCD编号:MFCD06205688
EINECS号:813-947-7
分子式:C9H6F3NO2分子量:217.15
产品CID: 1766346
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: ATQAZNAOJJOPTL-DUXPYHPUSA-N
InChI=1S/C9H6F3NO2/c10-9(11,12)7-3-1-6(5-13-7)2-4-8(14)15/h1-5H,(H,14,15)/b4-2+
计算化学: 氢键受体数6.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别急性毒性类别4(吸入)
急性毒性类别4(经皮)
急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H332 |吸入有害.
H312 |皮肤接触有害.
H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P-P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P280-P302+P352-P312-P322-P363-P501-P264-P270-P301+P312-P330-P501-P261-P271-P304+P340-P312
安全声明H303+H313+H333

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号79-10-7 丙烯酸

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 (2E)-3-[6-(Trifluoromethyl)Pyridin-3-Yl]Propenoicacid 主要起始原料 3-[2-(Trifluoromethyl)Pyridin-5-Yl]Propanoic Acid
(文献来源)合成步骤主要原料 3-[2-(Trifluoromethyl)Pyridin-5-Yl]Propanoic Acid

海关参考信息

2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

专利信息

专利号:US-9856241-B2
优先权日:2013-07-03
标题:Substituted benzofuranyl and benzoxazolyl compounds and uses thereof
发明人：BALOGLU ERKAN; SHACHAM SHARON; SENAPEDIS WILLIAM; MCCAULEY DILARA; LANDESMAN YOSEF; GOLAN GALI; KALID ORI; SHECHTER SHARON
权利人:KARYOPHARM THERAPEUTICS INC
摘要:The invention generally relates to substituted benzofuranyl and substituted benzoxazolyl compounds, and more particularly to a compound represented by Structural Formula (A): or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables are as defined and described herein. The invention also includes the synthesis and use of a compound of Structural Formula (A), or a pharmaceutically acceptable salt or composition thereof, e.g., in the treatment of cancer (e.g., mantle cell lymphoma), and other diseases and disorders.