CAS: 7560-83-0; N-Cyclohexyl-N-Methylcyclohexanamine

该化合物是一种有机化合物,其特征为有矿功能组和复杂的环状结构,具有两个环己基组和附属于氮原子的甲基组,具有独特的特性.该化合物一般没有色状,可粉黄,具有独特的矿泉味;其溶解性在有机溶剂中和水溶性有限,这在许多美洲胺中很常见.甲基二环己基胺主要用于合成各种化学产品,包括表面活性剂,腐蚀抑制剂,以及作为环氧树脂的治疗剂.其反应受矿类的存在影响,允许其参与各种化学反应,如藻类和酶状.在处理该化合物时,必须采取安全防范措施,因为它可能会刺激皮肤和呼吸系统.建议在一个冷却,通风良好的地区适当储存,以保持其稳定性并防止退化.

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7175-49-7 1230101-01-5 1563-91-3

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N-methylaniline hydr°Chloride N-Methylformamide cyclohexanone N,N-dimethyl-anilineN,N-dimethyl-anilineN-nitrosodicyclohexylamine N,N-Dicyclohexyl-N-methylamine N-oxide hydroquinone radical

合成工艺路线路线简述

    N,N-Dimethyldicyclohexylamine Iodide置于disodium Telluride体系中,用 乙醇 作为反应溶剂,以96%的收率获得产物n-甲基二环己基胺
    参考文献:碲化氢钠可用作裂解环氧化物和季铵盐的亲核试剂
    标题:碲化氢钠可用作裂解环氧化物和季铵盐的亲核试剂
    摘要:碲化氢钠通过sn 2工艺干净地打开许多环氧化物,得到碲醇,通过用硼化镍还原可得到醇.通过在吡啶中用-甲苯-磺酰氯处理,将中间体碲醇以高产率转化为烯烃.季铵盐也可以被碲化氢钠有效地裂解.
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)95051-2

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2023339844-A1
    优先权日:2020-09-17
    标题:A process for the synthesis of anthranilic acid/amide compounds and intermediates thereof
    发明人:MAHAPATRA TRIDIB; PATRA PRANAB KUMAR; KLAUSENER ALEXANDER G M; MAL SANJIB; SHARMA RAJU
    权利人:PI INDUSTRIES LTD; PI INDUSTRIES LTD
    摘要:The present invention disclosed a process for the synthesis of compound of formula (Z) or a salt thereof, n n n n n n n n n n wherein, R, R 1 , R 2 , R 3 and R 10 are as defined in the detailed description. The process further comprises the synthesis of an anthranilic diamide compound of formula (I).

    专利号:US-9040742-B2
    优先权日:2011-12-27
    标题:Catalytic synthesis of vitamin A intermediate
    发明人:BONRATH WERNER; WUESTENBERG BETTINA; NETSCHER THOMAS; SCHUETZ JAN
    权利人:DSM IP ASSETS BV
    摘要:The present invention relates to a process of production of a compound, which is useful as an intermediate (building block) in organic synthesis, especially in the synthesis of vitamin A or β-carotene and derivatives thereof, e.g. canthaxanthin, astaxanthin or zeaxanthin.

    专利号:US-10793495-B2
    优先权日:2015-08-14
    标 题:Synthesis of polyaryl substituted aryl compounds
    发明人:BOULOS RAMIZ; FEUTRILL JOHN
    权利人:BOULOS & COOPER PHARMACEUTICALS PTY LTD
    摘要:A method for the synthesis of a aryl compound of Formula (1).n nU T-W—R 1 ) n    (1)

    专利号:US-2025101006-A1
    优先权日:2022-01-31
    标题:Process for the synthesis of pyrazolyl derivatives useful as anti-cancer agents
    发明人:BAENZIGER MARKUS; GALLOU FABRICE; GUO FENGFENG; HÄNGGI RUDOLF; HAN ENJIAN; JORDINE GUIDO; LI JIALIANG; LIU WEIPENG; MIAO BUKEYAN; RONG SHAOFENG; SANTANDREA ERNESTO; SCHIRNER PAUL BERND; SHEN XIAODONG; WANG CAN; ZHANG HAO
    权利人:NOVARTIS AG
    摘要:The invention provides a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, especially KRAS G12C inhibitors. The present invention provides a direct enantioselective chemical manufacturing method of making Compound A, or a pharmaceutically acceptable hydrate or solvent thereof: (I). The invention provides a process for preparing Intermediate B6* comprising reacting Intermediate B4* with Intermediate B5* in an atroposelective coupling reaction, using a chiral catalyst.

    专利号:US-11034664-B1
    优先权日:2020-05-11
    标题 :Synthesis of cyclic carbonate monomers
    发明人:PARK NATHANIEL H; HEDRICK JAMES L; PIUNOVA VICTORIA A; ARRECHEA PEDRO; ERDMANN TIM
    权利人:IBM
    摘要:Techniques regarding the synthesis of cyclic carbonate monomers are provided. For example, one or more embodiments described herein can comprise a method, which can include cyclizing a functionalized diol monomer with N,N′-carbonyldiimidazole, wherein the cyclizing produces a cyclic carbonate monomer and an imidazole carbamate. The method can also include activating the imidazole carbamate with an acid, wherein the activating promotes cyclization of the imidazole carbamate into the cyclic carbonate monomer.

    专利号:WO-2017051326-A1
    优先权日:2015-09-23
    标 题 :New processes and intermediates useful in synthesis of nep inhibitors
    发明人:MARTIN BENJAMIN; PENN GERHARD; SCHENKEL BERTHOLD; BOURNE SAMUEL; LAU SHING-HING; LEY Steven
    权利人:NOVARTIS AG; MARTIN BENJAMIN; PENN GERHARD; SCHENKEL BERTHOLD; BOURNE SAMUEL; LAU SHING-HING; LEY Steven
    摘要:The invention relates to a novel process, novel process steps and novel intermediates useful in the synthesis of pharmaceutically active compounds, in particular neutral endopeptidase (NEP) inhibitors such as sacubitril, and prodrugs thereof.
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    摘要:Alonso, D. A.; Nájera, C., Science of Synthesis, (2010) 45, 228.
    摘要:Negishi, E.; Wang, G., Science of Synthesis, (2009) 46, 315.
    摘要:Li, Y.; Xie, W.; Jiang, X., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2016) 2, 16.
    摘要:Gagnon, A.; Benoit, E.; Le Roch, A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 4, 69.
    摘要:Araki, S.; Hirashita, T., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2010) 4, 168.
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