CAS: 694433-59-5; 2-(4-(Benzo[d][1,3]Dioxol-5-yl)-2-(Tert-Butyl)-1H-Imidazol-5-yl)-6-Methylpyridine

该化合物是一个小分子,主要有选择性地抑制了P38中某些成员蛋白活性蛋白体(MAPK)的蛋白体动脉(MAPK),该化合物的特点是能够调节细胞信号路径,这在各种生物过程(包括炎症和应激反应)中至关重要.SB505124已经研究其潜在的治疗应用,特别是在涉及P38MAPK的情形下,例如自发性免疫疾病和癌症.该化合物的特点是其有机溶剂中溶性较低,水溶性较低,从而影响其生物利用率和相合性特性.此外,其分子结构还包括具体的功能组,有助于其与目标动脉结合和选择性.

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    主要参考文献


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    2: Marín-Aquino LA, Mora-García ML, Moreno-Lafont MC, García-Rocha R, Montesinos-Montesinos JJ, López-Santiago R, Sánchez-Torres LE, Torres-Pineda DB, Weiss-Steider B, Hernández-Montes J, Don-López CA, Monroy-García A. Adenosine increases PD-L1 expression in mesenchymal stromal cells derived from cervical cancer through its interaction with A2AR/A2BR and the production of TGF-β1. Cell Biochem Funct. 2024 Apr;42(3):e4010. doi: 10.1002/cbf.4010. 17(3):397. doi: 10.3390/ph17030397.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1016/j.bmcl.2015.09.058
    摘要:Krishnaiah M, Jin CH, Sheen YY, Kim D. Synthesis and biological evaluation of 5-(fluoro-substituted-6-methylpyridin-2-yl)-4-([1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridin-6-yl)imidazoles as inhibitors of transforming growth factor-β type I receptor kinase. Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters. 2015 Nov;25(22):5228–31. doi: 10.1016/j.bmcl.2015.09.058.
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