📜(Z)-2-[2-(三苯甲基氨基)噻唑-4-基]-2-(三苯甲基氧基亚氨基)乙酸乙酯置于sodium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环 作为反应溶剂,化学反应 2.0H,反应生成 三苯甲基头孢地尼侧链酸
参考文献:头孢菌素一chaines氨基-2-噻唑基-4-Acetyles:影响德拉存在等德拉配置d'未groupe氧亚氨基1河畔l'激活google Antibacterienne
标题:头孢菌素一chaines氨基-2-噻唑基-4-Acetyles:影响德拉存在等德拉配置d'未groupe氧亚氨基1河畔l'激活google Antibacterienne
摘要:描述了具有反(e)和顺(z)构型的2-(2-氨基-4-噻唑基)2-(羟基或烷氧基)-亚氨基乙酸衍生物的合成.通过这些化合物,已经实现了7β-氨基头孢烷酸(7-Aca)的氨基的酰化.这两个由此带来的一系列的头孢derivatives-防和顺式相对于它们的抗菌活性-Are明显不同.一些合成化合物具有迄今为止所观测到的最高的抗菌活性.
DOI:10.1016/0040-4020(78)89034-6