CAS: 64506-49-6; 2-(5-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)-2-(3-(4-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)Phenyl)Acryloyl)Phenoxy)Acetic Acid
该化合物是主要用于其胃保护特性的合成化合物,属于被称为抗肺剂的化合物类别,经常用于治疗胃溃疡和相关的胃肠紊乱.Sofalcone的功能是通过对胃肌肉形成保护屏障,从而保护其免受胃酸和肺炎等有害物质的伤害.它的行动机制包括刺激肌肉防御机制,促进肌肉和双碳酸的分泌,这有助于保持气态完整性.该化合物的特点是水溶性较低,可影响其生物利用率和治疗效果.Sofalcone通常通过口头管理,并且具有良好的发酵作用,而且具有有利的安全性.然而,与任何药物一样,它可能具有潜在的副作用,其使用应当由保健专业人员指导.
- 英文名称2-(5-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)-2-(3-(4-((3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy)Phenyl)Acryloyl)Phenoxy)Acetic Acid
- 中文名称索法酮
- IUPAC名称(E)-2-(5-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)-2-(3-(4-((3-methylbut-2-en-1-yl)oxy)phenyl)acryloyl)phenoxy)acetic acid
- 其它别名Sofalconum [latin]; ({5-[(3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy]-2-[(2E)-3-{4-[(3-Methylbut-2-En-1-yl)Oxy]Phenyl}Prop-2-Enoyl]Phenyl}Oxy)Acetic Acid; 2'-Carboxymethoxy-4,4'-Bis(3-Methyl-2-Butenyloxy) Chalcone; Sofalcone (Jan); N
- CAS编号64506-49-6
- MFCD编号:MFCD00868207
- 分子式:C27H30O6
- 分子量:450.53
- 产品CID: 1628992
- 产品分类原料药 → 消化系统用药 → 抗酸及胃黏膜保护药
物理性质
- 熔点143-144°
- 沸点650.0±55.0 °C at 760 mmHg
- 闪点215.2±25.0 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- pKa:2.98±0.10(预测)
- PSA:82.06
- LogP:6.7
- 折射率1.579
- 蒸汽压0.0±2.0 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly)
- 外观形态淡黄色固体
- 储存条件2-8°C
- 产品应用用来生产索法酮药品.索法酮成品药能扩张胃粘膜血管,增加胃粘膜血流量和胃组织耗氧量,促进胃粘膜修复.还能抑制前列腺素分解酶,从而增加胃内前列腺素含量.索法酮成品药主要通过增强防御因子而对消化性溃疡发挥良好的作用.
- 性质描述该品为浅黄色结晶粉末.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号28090-12-2 4-(3-甲基-2-丁烯氧基)苯甲醛 | CAS号64506-46-3 2'-乙氧基羰基甲氧基-4'-...合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2004249219-A1
优先权日:2000-07-05
标题 :Method of making teprenone
发明人：SAUCY GABRIEL G
摘要:The invention is directed to an efficient and economical method of making teprenone. Teprenone is synthesized by converting geranylgeraniol to teprenone by a novel route. The method of synthesis can begin with geranylgeraniol obtained from a biological source such as fermentation of a microorganism capable of producing geranylgeranyl or enzymatic synthesis in a cell free system to produce predominantly the 5E isomer of teprenone. The chemical synthesis proceeds with retention of configuration such that the teprenone produced has the isomeric configuration of the geranylgeraniol starting material.
专利号:CN-115636809-B
优先权日:2022-10-31
标题:Synthesis of a chalcone derivative and its pharmaceutical application
专利号:CN-115636809-A
优先权日:2022-10-31
标题:Synthesis and pharmaceutical application of a kind of chalcone derivatives
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Onda K, Tong S, Nakahara A, Kondo M, Monchusho H, Hirano T, Kaitu'u-Lino T, Beard S, Binder N, Tuohey L, Brownfoot F, Hannan NJ. Sofalcone upregulates the nuclear factor (erythroid-derived 2)-like 2/heme oxygenase-1 pathway, reduces soluble fms-like tyrosine kinase-1, and quenches endothelial dysfunction: potential therapeutic for preeclampsia. Hypertension. 2015 Apr;65(4):855-62. doi: 10.1161/HYPERTENSIONAHA.114.04781. doi: 10.1016/j.jpba.2011.03.040. doi: 10.1111/j.1440-1746.2010.06232.x. doi: 10.1016/j.bbrc.2010.06.124. doi: 10.1016/j.bbrc.2009.02.086.
8: Fukuda Y, Shimoyama T. [Sofalcone]. Nihon Rinsho. 2002 Feb;60 Suppl
2:704-9. Review. Japanese. Review.
合成参考文献
参考文献:10.1107/s1600536811008300
摘要:Liang YS, Mu S, Wang JY, Liu DK. 2'-Carb-oxy-meth-oxy-4,4'-bis-(3-methyl-but-2-en-yloxy)chalcone. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 2011 Apr 01;67(Pt 4):o830.
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