CAS: 550-10-7; Hydrocotarnine
该化合物是来自基因*科里达里斯* 植物物种的碱性物质,是一种属于较大类异丙醇类的双环化合物,其特征是结构特征,包括有助于其生物活动的引信环系系统;氢盐表现出一系列的药理特性,包括止痛和镇静作用,使其对医药化学感兴趣;经常研究其潜在的治疗用途,特别是疼痛管理和镇静剂;该化合物通常在各种植物提取物中找到痕量,可在实验室合成;其溶性性质各异,而且一般而言在有机溶剂中比在水中更容易溶.与许多藻类一样,水分对生物系统的影响可能很复杂,并且需要进一步研究,以充分了解其在医药中的行动和潜在用途机制.
- 英文名称Hydrocotarnine
- 中文名称氢化鸟嘌呤
- 其它别名1,2,3,4-Tetrahydro-2-methyl-6,7-(methylenebisoxy)-8-methoxyisoquinoline; 4-Methoxy-6-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline; 5,6,7,8-Tetrahydro-4-methoxy-6-methyl-1,3-dioxolo[4,5-g]isoquinoline; 8-Methoxy-2-methyl-6,7-methylenedioxy-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline; Hydr°Cotarnine Hydr°Chloride; 4-methoxy-6-methyl-7,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinoline hydrate hydr°Chloride
- CAS编号550-10-7
- MFCD编号:MFCD00868501
- EINECS号:208-978-2
- FDA UNII编号:G22L6JNE61
- 分子式:C12H15NO3分子量:221.25
- 产品CID: 2694632
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→苯并二氧戊环类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
Hydrocotarnolin 5890-61-95,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-G]异喹啉-8-醇 5,6,7,8-Tetrahydro-4-Methoxy-6-Methyl-1,3-Dioxolo<4,5-G>Isoquinolin-8-Ol 108261-07-0
1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-G]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基- 4-Methoxy-6-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydro-1,3-Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-Ol 82-54-2
5,6,7,8-Tetrahydro-8-Ethoxy-4-Methoxy-6-Methyl-1,3-Dioxolo<4,5-G>Isoquinoline 108434-81-7
4-Methoxy-6-Methyl-5-Nitromethyl-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinoline 400782-61-8
5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-1,3-二氧杂环戊并[4,5-G]异喹啉-8-醇8-乙酸酯 5,6,7,8-Tetrahydro-8-Acetoxy-4-Methoxy-6-Methyl-1,3-Dioxolo<4,5-G>Isoquinoline 108434-79-3
<2-Methoxy-3,4-(Methylenedioxy)Benzyl>-N-Methylamino>Acetaldehyde Diethyl Acetal 108261-01-4
N-(2,2-二甲氧基乙基)-4-甲氧基-1,3-苯并二氧戊环-5-甲胺 <2-Methoxy-3,4-(Methylenedioxy)Benzyl>Amino>Acetaldehyde Dimethyl Acetal 108460-85-1
<2-Methoxy-3,4-(Methylenedioxy)Benzyl>Amino>Acetaldehyde Diethyl Acetal 108261-00-3
(4-Methoxy-6-Methyl-5,6,7,8-Tetrahydro-[1,3]Dioxolo[4,5-G]Isoquinolin-5-yl)-Phenyl-Acetonitrile
合成工艺路线路线简述
📜1,3-二氧杂环戊烯并[4,5-G]异喹啉-5-醇,5,6,7,8-四氢-4-甲氧基-6-甲基-置于甲酸体系中,用 Formamide 作为反应溶剂,化学反应 4.0H,以89%的收率获得产物4-甲氧基-6-甲基-2H,5H,6H,7H,8H-[1,3]二噁唑[4,5-G]异喹啉
参考文献:可他宁生物碱衍生物的新结构修饰:可他宁和二氢可卡因
标题:可他宁生物碱衍生物的新结构修饰:可他宁和二氢可卡因
摘要:摘要cotarnine生物碱的最简单衍生物,如cotarnone和1,2-二氢cotarnine,在位置5进行亲电的einhorn乙酰氨基甲基化(收率60-95%)并用氯磺酸进行磺氯化反应.同时,Cotarnone及其衍生物进行额外的o-原脱甲基化反应.使用这些反应和其他一些反应,我们合成了具有5-氯乙酰氨基甲基,5-芳基氨基甲基,5-氨基甲基和5-磺酰胺基团的两种底物的许多先前未知的衍生物.
DOI:10.1134/s1070363220020127
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2905110000-甲醇
2907210001-间苯二酚
2907221000-对苯二酚 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
[参考文献]: Chung Ic, Et Al. Src-Family Kinase-Cbl Axis Negatively Regulates Nlrp3 Inflammasome Activation. Cell Death Dis. 2018 Oct 31;9(11):1109.[参考文献]: Kim Ku, Et Al. Ditmd-Induced Mitotic Defects And Apoptosis In Tumor Cells By Blocking The Polo-Box Domain-Dependent Functions Of Polo-Like Kinase 1. Eur J Pharmacol. 2019 Mar 15;847:113-122.
[参考文献]: Lin Hc, Et Al. Cbl Negatively Regulates Nlrp3 Inflammasome Activation Through Glut1-Dependent Glycolysis Inhibition. Int J Mol Sci. 2020 Jul 19;21(14):5104.
合成参考文献
摘要:Pharmazie., 15(111), 1960 []
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