CAS: 399-74-6; 2-Chloro-6-Fluorobenzo[d]Thiazole

该化合物是一种有机化合物,其特点是其混合环状结构,包括苯并氮氮酸盐;该化合物的特征是苯并苯并氮酸盐第二位置的氯原子和苯并氮环第六位置的氟原子,这增加了其独特的化学特性;该化合物在室内温度一般是固体,以其在有机溶剂中的中溶性为名;卤素替代成分的存在加强了其再活动,使其在各种化学合成和应用中有用,特别是在制药和农用化学工业中. 2-Chroloo-6-氟苯并硫酸盐可参与核分裂性替代反应,并经常被用作生物活性化合物合成的中间体.此外,它可能表现出抗微生物和抗硫酸特性,对药物开发具有兴趣.与许多卤化化合物一样,必须处理该物质,同时注意潜在的环境和健康影响.

结构式图片

欧盟法规

ECHA物质C&L通报

上下游产品

2-氨基-6-氟苯并噻唑 2-Amino-6-Fluoro-1,3-Benzothiazole 348-40-3
6-氟-2-巯基苯并噻唑 6-Fluoro-2-Mercaptobenzothiazole 80087-71-4
6-氟-2(3H)-苯并噻唑酮肼酮 1-(6-Fluorobenzo[d]Thiazol-2-yl)Hydrazine 78364-55-3

合成工艺路线路线简述

    📜6-氟-2(3H)-苯并噻唑酮肼酮置于氯化亚砜体系中,化学反应 2.0H,以93%的收率获得2-氯-6-氟苯并噻唑
    参考文献:对β-淀粉样蛋白原纤维具有高结合亲和力的阿魏酸和苯并噻唑二聚体衍生物.
    标题:对β-淀粉样蛋白原纤维具有高结合亲和力的阿魏酸和苯并噻唑二聚体衍生物.
    摘要:合成了新的阿魏酸和苯并噻唑二聚体衍生物,并通过体外竞争试验使用[(125)i] Tzdm评估了它们与abeta原纤维的特异性结合亲和力.特别地,与pib(k(i)= 0.77 Nm)相比,4A对abeta(1-42)原纤维的苯并噻唑结合位点显示出最优异的结合亲和力(k(i)= 0.53 Nm).该结果表明潜在的ad诊断探针用于检测abeta原纤维的可能性.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2007.04.079

    专利信息


    专利号:US-11976052-B2
    优先权日:2019-01-11
    标题:Leukotriene synthesis inhibitors
    发明人:BURGOYNE DAVID L; DEBRUIN ERIN; FONAREV JULIA; YEE JAMES GEE KEN; LANGLANDS JOHN MICHAEL
    权利人:NAEGIS PHARMACEUTICALS INC
    摘要:Provided are specific leukotriene synthesis inhibitor compounds and pharmaceutical compositions comprising the compounds and methods of using the compounds and the pharmaceutical compositions in treating, for example, inflammatory diseases or conditions.

    专利号:KR-20210123321-A
    优先权日:2019-01-11
    标 题:Inhibitors of leukotriene synthesis

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    合成参考文献


    摘要:Pandey, G.; Laha, R., Science of Synthesis: Photocatalysis in Organic Synthesis, (2018) 1, 157.
    📝 需求与反馈
    尽可能描述清楚需求与问题信息
    ×

    通知