CAS: 373-68-2; Tetramethylammonium Fluoride

该化合物是一种配方(CH)NF的有机化合物;一种四氟硝酸盐,其特点是将中央氮原子结为四个甲基组和氟离子.TMAF通常作为一种白色晶状固体,在水和酒精等极地溶剂中高度溶解.这种溶解性可归因于氟化离子的离子的离子性质,它有利于与溶剂分子的相互作用.甲基氨氨酸盐以其作为有机合成的试剂而著称,特别是在涉及氟化离子转移的反应中.它可以作为氟化物的来源,在各种化学过程中发挥作用,包括核循环替代和去保护反应.此外,TMAF具有有助于电化学应用和作为阶段转移催化剂的特性.但是,由于氟化离子可以是有毒和腐蚀性的,因此应该谨慎地加以处理.

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相似化合物

17787-40-5 64-20-0 75-57-0

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tetramethlyammonium chloride tetramethyl ammoniumhydroxide tetramethylammonium hydrogen difluoride carbonic acid dimethyl esterMethyl fluoride Tetramethylammonium methyl 4,6-O-benzylidene-2-deoxy-2-fluoro-β-D-glucopyranoside 3-sulfate Tetramethylammonium perfluoro-p-cresolat heptafluoro-isobutyric acid

合成工艺路线路线简述

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-11548898-B2
    优先权日:2017-07-06
    标题 :Synthesis of halichondrins
    发明人:KISHI YOSHITO; AI YANRAN; YE NING; WANG QIAOYI; YAHATA KENZO; ISO Kentaro; NAINI SANTHOSH REDDY; YAMASHITA SHUJI; LEE JIHOON; OHASHI ISAO; FUKUYAMA TAKASHI
    权利人:HARVARD COLLEGE; EISAI R&D MAN CO LTD
    摘要:The present invention provides methods for the synthesis of ketones involving a Ni/Zr-mediated coupling reaction. The Ni/Zr-mediated ketolization reactions can be used in the synthesis of halichondrins (e.g., halichondrin A, B, C; homohalichondrin A, B, C; norhalichondrin A, B, C), and analogs thereof. Therefore, the present invention also provides synthetic methods useful for the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. Also provided herein are compounds (i.e., intermediates) useful in the synthesis of halichondrins, and analogs thereof. In particular, the present invention provides methods and compounds useful in the synthesis of compound of Formula (H3-A).

    专利号:US-7247287-B2
    优先权日:2003-06-11
    标 题 :Synthesis of aluminophosphates and silicoaluminophosphates
    发明人:CAO GUANG; SHAH MATU J
    权利人:EXXONMOBIL CHEM PATENTS INC
    摘要:The invention is directed to a method of synthesising silicoaluminophosphate and aluminophosphate molecular sieves using synthesis templates that contain at least one template of general formula R 1 R 2 N—R 3 , wherein R 1 and R 2 are independently selected from the group consisting of alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms and hydroxyalkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms; R 3 is selected from the group consisting of 4- to 8-membered cycloalkyl groups, optionally substituted by 1 to 3 alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms, and 4- to 8-membered heterocyclic groups having from 1 to 3 heteroatoms, said heterocyclic groups being optionally substituted by 1 to 3 alkyl groups having from 1 to 3 carbon atoms and the heteroatoms in said heterocyclic groups being selected from the group consisting of O, N, and S. In particular, the present invention relates to the synthesis of silicoaluminophosphate molecular sieves of the CHA framework type having a low silicon to aluminium atomic ratio.

    专利号:US-11220513-B2
    优先权日:2015-04-30
    标题:Chromium-mediated coupling and application to the synthesis of halichondrins
    发明人:KISHI YOSHITO; YAN WUMING; LI JINGWEI; LI ZHANJIE; YAHATA KENZO
    权利人:HARVARD COLLEGE
    摘要:The present invention provides unified synthesis of the C1-C19 building blocks of halichondrins and analogs thereof using selective coupling of poly-halogenated nucleophiles in chromium-mediated coupling reactions. The present invention also provides a practical and efficient synthesis of C20-C38 building blocks of halichondrins and analogs thereof. Also provided herein are general methods of selective activation and coupling of poly-halogenated analogs with an aldehyde. The provided coupling reactions are selective for halo-enone and halo-acetylenic ketal over vinyl halide and halide attached to a sp hybridized carbon. The provided efficient selective coupling reactions can allow easy access to the C1-C19 building blocks and C20-C38 building blocks of halichondrins and analogs thereof with limited or no purification or separation of the intermediates.

    专利号:US-2023286918-A1
    优先权日:2020-07-02
    标 题:Manufacturing process for 3,5-dichloropicolinonitrile for synthesis of vadadustat
    发明人:JURKAUSKAS VALDAS; JUNG YOUNG CHUN; KWON TAESOO; KANNAN ARUNACHALAM; GONDI VIJAYA BHASKER
    权利人:AKEBIA THERAPEUTICS INC
    摘要:Disclosed herein are methods and processes of preparing vadadustat or a pharmaceutically acceptable salts thereof, and intermediates (e.g., a compound of Formula (I), (I-F), (II), or (IV), or a pharmaceutically acceptable salts thereof) useful for the synthesis of vadadustat.

    专利号:US-10173993-B2
    优先权日:2015-12-09
    标题 :Process for the synthesis of sulfones and sulfonamides
    发明人:VON WOLFF NIKLAS; CHAR JOËLLE; CANTAT THIBAULT
    权利人:COMMISSARIAT ENERGIE ATOMIQUE
    摘要:A one pot single step process is described for the synthesis of a compound, including a labeled compound, containing a sulfonyl functional group comprising the step of mixing together a silane, an SO 2 source, an electrophilic compound, an activating compound and optionally a metal catalyst. A process for producing tracers from a labeled sulfonyl containing compound prepared by the described process is also included.

    专利号:US-9695188-B2
    优先权日:2013-12-06
    标 题 :Methods useful in the synthesis of halichondrin B analogs
    发明人:HU YONGBO; ZHANG HUIMING; CHIBA HIROYUKI; KOMATSU YUKI; LEWIS BRYAN M
    权利人:EISAI R&D MAN CO LTD
    摘要:In general, the present invention features improved methods useful for the synthesis of analogs of halichondrin B, such as eribulin and pharmaceutically acceptable salts thereof (e.g., eribulin mesylate).
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    摘要:Alonso, D. A.; Nájera, C., Science of Synthesis, (2010) 47, 447.
    摘要:Black, D. A.; Fagnou, K., Science of Synthesis, (2010) 45, 641.
    摘要:Negishi, E.; Wang, G., Science of Synthesis, (2010) 47, 937.
    摘要:Lequeux, T. P., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2017) 2, 253.
    摘要:Gouverneur, V.; Lozano, O., Science of Synthesis: Stereoselective Synthesis, (2011) 3, 918.
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