CAS: 30246-33-4; (6R,7R)-7-Amino-3-(((5-Methyl-1,3,4-Thiadiazol-2-yl)Thio)Methyl)-8-Oxo-5-Thia-1-Azabicyclo[4.2.0]Oct-2-Ene-2-Carboxylic Acid

该化合物是一种属于抗生素类的合成化合物,具有双环状结构,是某些乙酰抗生素的特征,含有有助于其生物活动的硫化物.氨基氨基氨基酸功能组和氨基酸功能组的存在表明与生物目标可能发生相互作用,加强了其药用特性.该化合物以其抗菌性活动,特别是针对一系列抗药性强和克丁-阴性细菌的活动而闻名,其独特的结构特征也可能影响其溶性,稳定性和行动机制.许多抗生素都了解其特性对于评估其临床应用的治疗潜力和安全性至关重要.

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7-Phenylacetylamino-3-(2-Methyl-1,3,4-Thiadiazol-5-yl)Thiomethyl-3-Cephem-4-Carboxylic Acid P-Methoxybenzyl Ester 107447-96-1
7-氨基头孢烷酸 7-Aminocephalosporanic Acid 957-68-6
(6R,7R)-Trimethylsilyl 7-(Trimethylsilyl)Amino-3-Acetoxy Methylceph-3-Em-4-Carboxylate 31461-04-8

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 7-Amino-3-[(5-Methyl-1,3,4-Thiadiazol-2-Ylthio)Methyl]-3-Cephem-4-Carboxylic Acid 主要起始原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy- And 2-Mercapto-5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Ethanamine, N-[(3,5-Dichlorophenyl)Methylene]-2,2-Diethoxy- 和 2-Mercapto-5-Methyl-1,3,4-Thiadiazole
(6R,7R)-Trimethylsilyl 7-(Trimethylsilyl)Amino-3-Acetoxy Methylceph-3-Em-4-Carboxylate置于吡啶,甲醇,碘代三甲硅烷体系中,用 1,1,2-三氯三氟乙烷(cfc-113) 作为反应溶剂,化学反应 2.67H,反应生成 7-氨基-3-{[(5-甲基-1,3,4-噻二唑-2-基)硫]甲基}头孢霉素烷酸
参考文献:Use Of Bistrimethylsilylated Intermediates In The Preparation Of Semisynthetic 7-Amino-3-Substituted Cephems. Expedient Syntheses Of A New 3-[(1-Methyl-1-Pyrrolidinio)Methyl]Cephalosporin
标题:Use Of Bistrimethylsilylated Intermediates In The Preparation Of Semisynthetic 7-Amino-3-Substituted Cephems. Expedient Syntheses Of A New 3-[(1-Methyl-1-Pyrrolidinio)Methyl]Cephalosporin
摘要:
DOI:10.1021/jo00240A009

海关参考信息

专利信息


专利号:WO-2006008296-A1
优先权日:2004-07-19
标 题 :A process for the preparation of enzymatic catalysts, catalysts obtainable by this process and use thereof
发明人:TERRENI MARCO; VACCARO SUSANNA; ESTRUCH ILONA; PREGNOLATO MASSIMO; GIANNELLI ANTONIO; CARUSO SALVATORE
权利人:FIDIA FARMACEUTICI; INNOVATE BIOTECHNOLOGY S R L; TERRENI MARCO; VACCARO SUSANNA; ESTRUCH ILONA; PREGNOLATO MASSIMO; GIANNELLI ANTONIO; CARUSO SALVATORE
摘要:Herein described is a process for the preparation of enzymatic catalysts immobilised on epoxidic support, particularly suitable for the synthesis of β-lactamic antibiotics; the enzymatic catalysts obtainable by this process and their use.

专利号:US-9006421-B2
优先权日:2013-03-14
标题 :Cephalosporin compositions and methods of manufacture
发明人:LAI JAN-JI; PATHARE PRADIP M; KOLLA LAXMA; SORET ADRIEN F
权利人:CUBIST PHARM INC
摘要:Provided herein is a method for the synthesis of cephalosporin antibiotic compounds comprising the conversion of a protected 7-amino group into a 7-carboxamide moiety in a single step.
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参考标题:Orally Active Esters Of Cephalosporin Antibiotics. Synthesis And Biological Properties Of Acyloxymethyl Esters Of 7-(D-2-Amino-2-Phenylacetamido)-3-[5-Methyl-(1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Thiomethyl]-3-Cephem-4-Carboxylic Acid
作者:W. J. Wheeler,W. E. Wright,V. D. Line,J. A. Frogge |发布日期:1977.9
摘要:The Synthesis Of The Acetoxymethyl (Aom), Pivaloloxymethyl (Pom), And Phthalidyl (Phth) Esters Of 7-[d-(-)-2-Amino-2-Phenylacetamido]-3-[5-Methyl-(1,3,4-Thiadiazol-2-Yl)Thiomethyl]-3-Cephem-4-Carboxylic Acid (1A), A Broad-Spectrum Semisynthetic Cephalosporin Antibiotic, Is Described. These Esters Were Examined As Potential Orally Active Antibiotic Prodrugs. The Superior Oral Absorption Of The Three
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