CAS: 13749-38-7; 1,2-Dibromo-1,1,2-Trichloroethane

该化合物是无色的,可粉色黄色液体,有独特的气味.该化合物的密度较高,挥发性较低,比较轻溶剂更容易蒸发.由于存在多种卤素原子,该物质具有很强的化学稳定性,但在某些条件下也可以是反应性的,特别是在存在强核素的情况下.环境和健康考虑很重要,因为卤化化合物可能带来风险,包括毒性和潜在生物累积性.适当的处理和处置对于减轻与使用该化合物相关的任何不利影响至关重要.

英文名称1,2-Dibromo-1,1,2-Trichloroethane
中文名称1,2-二溴-1,1,2-三氯乙烷
IUPAC名称1,2-dibromo-1,1,2-trichloroethane
其它别名1,2-Dibromo-1,1,2-trichloroethane
CAS编号13749-38-7
MFCD编号:MFCD00018841
EINECS号:237-330-1
分子式:C2HBr2Cl3分子量:291.2
产品CID: 583226
产品分类有机原料 → 烃类化合物及其衍生物 → 烃类卤化物

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产品信息参考;
InChIKey: VXKOVUFOVCJHBA-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C2HBr2Cl3/c3-1(5)2(4,6)7/h1H
计算化学: 氢键受体数*氢键供体数0.0可旋转键数1.0

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P264-P280-P302+P352-P321-P332+P313-P362-P264-P280-P305+P351+P338-P337+P313P
危险品标志Xi
安全声明26-36
危险类别码36/37/38
WGK Germany3.0

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

📜三氯乙烯置于溴体系中,化学反应 24.0H,以75%的收率获得1,2-二溴-1,1,2-三氯乙烷
参考文献:甲醇和硫代离子取代简单溴(氯)烯烃的分子内geminal和vicinal元素效应.一步替代的示例
标题:甲醇和硫代离子取代简单溴(氯)烯烃的分子内geminal和vicinal元素效应.一步替代的示例
摘要:分子内元素效应k(br)/ K(cl)替代双溴氯代烯烃brc(cl)= C(br)cl(1),Brc(cl)= Ccl(2)(2),Me(2)c =研究了c(br)cl(3)和xch = C(br)cl(x = Cl,4; X = Br,5),以及meo(-)和rs(-)亲核试剂.3没有给出取代,而4和5通过最初的消除(至乙炔)加成路线被meo(-)取代,随后进行了进一步的反应.在4与硫醇盐的反应中,获得2-10的双生元素效应.Rsc(cl)= C(cl)y,Y = Sr,Br的形成是由于最初的嗜盐反应,随后将rscl加到形成的乙炔中.2与meo(-)的反应产生较高的邻位元素效应,而rs(-)产生较高的双生元素效应.1与meo(-)和rs(-)离子的反应产生了高(2个数量级)的宝石元素效应,其被解释为表明决定速率的cx键裂解.高的k(br)/ K(cl)分子间元素效应(k(1)/ K(cl(2)c
Doi:10.1021/jo9709357