CAS: 67979-25-3; 1,3,7-Trihydroxy-2,8-Dimethoxy-6-Methylanthracene-9,10-Dione

该化合物是一种自然形成的化合物,被归类为氟氯素,主要来自某些植物来源,特别是豆类家族中的植物来源,该化合物以其潜在的生物活动而著称,包括抗氧化剂,抗炎和抗微生物特性,它们引起了对药理研究的兴趣;Aurantioobtusin展示了一个复杂的分子结构,有助于其再活动以及与生物系统的互动;其溶解性特征可能因所使用的溶剂而异,这在氟氯素中是典型的.此外,研究还表明,在各种新陈代谢途径中,铀化物可能发挥作用,但有必要进一步研究,以充分阐明其行动和治疗潜力的机制.与许多天然产品一样,提取和净化过程会影响其在研究和潜在应用中的可得性和有效性.

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Acetic acid 4-hydroxy-3-methoxy-5,8-dioxo-5,8-dihydro-naphthalen-2-yl ester Acetic acid (5S,8aR,10aS)-4-hydroxy-3,5-dimethoxy-7-methyl-9,10-dioxo-5,6-bis-trimethylsilanyloxy-5,8,8a,9,10,10a-hexahydro-anthracen-2-yl ester p-benzoquinone

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Aurantio-Obtusin 主要起始原料 1,4-Benzoquinone
  • (文献来源)合成步骤主要原料 1,4-Benzoquinone
📜Acetic Acid 4-Hydroxy-3-Methoxy-5,8-Dioxo-5,8-Dihydro-Naphthalen-2-Yl Ester置于sodium Hydroxide,2,3-二氯-5,6-二氰基-1,4-苯醌体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 橙黄决明素
参考文献:Synthesis Of Specifically O-Alkylated Anthraquinones By Cycloaddition
标题:Synthesis Of Specifically O-Alkylated Anthraquinones By Cycloaddition
摘要:
DOI:10.1016/s0040-4039(00)85117-5

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主要参考文献


1: Zhou F, Ding M, Gu Y, Fan G, Liu C, Li Y, Sun R, Wu J, Li J, Xue X, Li H, Li X. Aurantio-Obtusin Attenuates Non-Alcoholic Fatty Liver Disease Through AMPK- Mediated Autophagy and Fatty Acid Oxidation Pathways. Front Pharmacol. 2022 Jan 11;12:826628. doi: 10.3389/fphar.2021.826628.
2: Xiao SL, Guan LJ, Jiang RF, Wang XG, Li X, Cai W. The Metabolism and Pharmacokinetics of Rhein and Aurantio-Obtusin. Curr Drug Metab. 2020;21(12):960-968. doi: 10.2174/1389200221666200719002128. 23(2):178-84. doi: 10.1002/ptr.2579.
478:153293. doi: 10.1016/j.tox.2022.153293. Epub 2022 Aug 19.

合成参考文献


参考文献:10.1002/mrc.2771
摘要:Zhang C, Wang R, Liu B, Tu G. Structure elucidation of a sodium salified anthraquinone from the seeds of Cassia obtusifolia by NMR technique assisted with acid–alkali titration. Magnetic Reson in Chemistry. 2011 Jul 14;49(8):529–32. doi: 10.1002/mrc.2771.
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