CAS: 627536-09-8; 2-(5-Chloro-2-Fluorophenyl)-N-(Pyridin-4-yl)Pteridin-4-Amine
该化合物是一种化学化合物,其结构复杂,包括一个石芯,一个丙烯酸和一个替代苯组;苯环上存在氯和氟原子,有助于其独特的电子特性和潜在的生物活动;该化合物由于其形成氢联结和进行欧元堆叠相互作用的能力,很可能与生物目标发生具体互动,这在类似药物的分子中很常见;其分子结构表明,该化合物在药用化学中的潜在应用,特别是在针对各种疾病的药品的研制中,该化合物的溶性,稳定性和再活性将取决于其功能组和总的分子一致性;此外,卤素亚虫虫的存在可能会影响其亲脂性和生物利用率.
- 英文名称2-(5-Chloro-2-Fluorophenyl)-N-(Pyridin-4-yl)Pteridin-4-Amine
- 中文名称2-(5-氯-2-氟苯基)-4-[(4-吡啶基)氨基]蝶啶
- IUPAC名称2-(5-chloro-2-fluorophenyl)-N-(pyridin-4-yl)pteridin-4-amine
- 其它别名2-(5-Chloro-2-Fluorophenyl)-N-(Pyridin-4-yl)Pteridin-4-Amine; 2-(5-Chloro-2-Fluorophenyl)-N-Pyridin-4-Ylpteridin-4-Amine; Alk5 Inhibitor V; 2-(5-Chloro-2-Fluorophenyl)-4-[(4-Pyridyl)Amino]Pteridine; 2-(5-Chloro-2-F
- CAS编号627536-09-8
- MFCD编号:MFCD11519969
- EINECS号:636-373-7
- 分子式:C17H10ClFN6分子量:352.76
- 产品CID: 2506702
- 同类组份化合物CAS627536-09-8
- 产品分类生物化工 → 抑制剂 → TGF→beta/Smad信号通路抑制剂(TGF→beta/Smad)
物理性质
- 沸点460.4±45.0 °C at 760 mmHg
- 闪点232.2±28.7 °C
- 密度1.5±0.1 g/cm3
- pKa:4.56±0.26(预测)
- PSA:76.48
- LogP:2.69
- 折射率1.717
- 蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
- 溶解性DMSO: >5mg/mL
- 外观形态类白色至棕褐色粉末
- 储存条件2-8°C
- 产品应用该化合物用作:抑制细胞生长,组成和TGP-Β引起的移徙和入侵,提高MURINE SMA-560和人类LN-308显形细胞的免疫力;阻止SMAD2和SMAD3的TF-ET诱发磷酸化;抑制上皮皮类到中脊椎类突变性,移徙和体外侵入;废除TGGF-4对新颖的光滑肌肉类细胞(SMLC)扩散和迁移的促进作用;大大延长SMA-560显微粒鼠的中位存活率;抑制初级R3T肿瘤增长,减少合成129S1小鼠肺转移的数量和规模;有效减少移植异性硬质硬化细胞的细胞芳虫模型中微藻形成.
MSDS等安全信息
欧盟法规
C&L通报合成工艺路线路线简述
📜2-(5-氯-2-氟苯基)蝶啶-4(3H)-酮,4-氨基吡啶,4-[(Butyl)(4-Pyridyl)Amino]-2-(5-Bromo-2-Fluorophenyl)Pteridine 反应生成 2-(5-氯-2-氟苯基)-4-[(4-吡啶基)氨基]蝶啶
参考文献:Pteridines Useful As Hcv Inhibitors And Methods For The Preparation Thereof
标题:Pteridines Useful As Hcv Inhibitors And Methods For The Preparation Thereof
摘要:本发明涉及使用蕨类素作为hcv复制抑制剂,以及它们在旨在治疗或对抗hcv感染的药物组合物中的使用.此外,本发明涉及化合物本身及其作为药物的使用.本发明还涉及制备这种化合物的过程,包括它们的药物组合物,以及与其他抗hcv药物的结合.
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
2933310010-吡啶
2921199090-其他无环单胺
2939800000-其他生物碱 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
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主要参考文献
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2: Fadakar P, Akbari A, Ghassemi F, Mobini GR, Mohebi M, Bolhassani M, Abed Khojasteh H, Heidari M. Evaluation of SD-208, a TGF-β-RI Kinase Inhibitor, as an Anticancer Agent in Retinoblastoma. Acta Med Iran. 2016 Jun;54(6):352-8. 10(3):e0119346. doi: 10.1371/journal.pone.0119346.
4: Uhl M, Aulwurm S, Wischhusen J, Weiler M, Ma JY, Almirez R, Mangadu R, Liu YW, Platten M, Herrlinger U, Murphy A, Wong DH, Wick W, Higgins LS, Weller M. SD-208, a novel transforming growth factor beta receptor I kinase inhibitor, inhibits growth and invasiveness and enhances immunogenicity of murine and human glioma cells in vitro and in vivo. Cancer Res. 2004 Nov 1;64(21):7954-61. doi: 10.1158/0008-5472.CAN-04-1013. 8(3):e166688. doi: 10.1172/jci.insight.166688.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s12307-011-0075-6
摘要:Buijs JT, Stayrook KR, Guise TA. TGF-β in the Bone Microenvironment: Role in Breast Cancer Metastases. Cancer Microenvironment. 2011 Jul 12;4(3):261–81. doi: 10.1007/s12307-011-0075-6.
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