CAS: 516-37-0; (3S,5R,6R,9S,10R,13R,14R,17R)-17-((2R,5R,E)-5,6-Dimethylhept-3-En-2-yl)-10,13-Dimethyl-1,2,3,4,6,9,10,11,12,13,14,15,16,17-Tetradecahydro-5H-Cyclopenta[a]Phenanthrene-3,5,6-Triol

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(22E)-5α-hydroxyergosta-7,22-dien-6-on-3β-yl acetate 5,6β-dihydroxy-5α-ergosta-7,22-dien-3β-yl acetate (22E,24R)-methylcholesta-6,22-diene-3β,5α,8α-triol Ergosterol3β,5α-dihydroxy-(22E,24R)-ergosta-7,22-dien-6-one (22E,24R)-5-hydroxy-5α-ergosta-7,22-diene-3,6-dione

📜麦角固醇置于水,Sodium Carbonate,间氯过氧苯甲酸体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应 0.5H,以3%的收率获得产物啤酒甾醇
参考文献:δ7-5-Desaturase抑制剂的合成和生物评价,Delta 7-5-Desaturase抑制剂是真菌固醇麦角固醇生物合成后期的一种酶.
标题:δ7-5-Desaturase抑制剂的合成和生物评价,Delta 7-5-Desaturase抑制剂是真菌固醇麦角固醇生物合成后期的一种酶.
摘要:麦角固醇是真菌的主要固醇,被认为具有许多细胞功能,包括体膜作用和调节作用.对甾醇营养缺陷型的研究表明,即使存在可以满足整体膜需求的甾醇,也绝对需要少量的麦角固醇来生长.麦角固醇的调节作用似乎需要δ5-双键.因此,开发引入这种双键的酶抑制剂δ7-甾醇5-去饱和酶(5-去饱和酶)可能会导致有效的抗真菌剂.其中首次报道了真菌5-去饱和酶抑制剂的合成以及体外tri功效放射测定法的发展.抑制剂具有一般结构7 具有在c-5附近的α-面杂原子取代基的22(e)-麦角甾烷-3β-Ol.他们表现出的ic50值为47-149 Microm.
DOI:10.1021/jm9605851

专利信息

专利号:US-2021290651-A1
优先权日:2020-03-20
标 题:Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways

专利号:US-2021308117-A1
优先权日:2020-03-20
标 题 :Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways

专利号:US-2021315880-A1
优先权日:2020-03-20
标 题 :Methods of treating viral infections using inhibitors of nucleotide synthesis pathways