CAS: 2683-43-4; 2,4-Dichloro-6-Nitroaniline
该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个由两个氯原子和一个硝基组组成的苯环替代,这些替代物的存在对其化学特性和反应性有重大影响.该化合物一般是黄色至橙色晶体固体,在水中可轻度溶解,但在乙醇和乙醇等有机溶剂中可溶解,但更易溶于乙醇和丙酮等有机溶剂.该化合物主要用于染料,色素和药品的合成,因为它能够进行各种化学反应,包括核细胞替代和减少.氯和硝基化合物组有助于其电镀特性,使其成为有机合成的有用中间体.然而,必须小心处理该化合物,因为它可能对环境和健康造成危害,包括潜在的毒性和致癌性.在实验室或工业环境中与2,4-二氯-6-硝基硝基苯合作时,应当注意适当的安全措施.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS06 & GHS08 & GHS09;
注释: Skull and crossbones & Health hazard & Environment - 危险类别急性毒性 类别2(吸入)
急性毒性 类别1(经皮)
急性毒性 类别2(经口)
特定目标器官毒性-重复接触 类别2
水生慢性毒性 类别2
急性毒性 类别1(吸入)
急性毒性 类别1(经口)
急性毒性 类别2(经皮) - 警示词Danger(危险)
- 危险描述H330 |吸入致命.
H310 |皮肤接触致命.
H300 |吞咽致命.
H373 |长期或反复接触可能损害器官.
H411 |对水生生物有毒并具有长期持续影响. - 防范说明P260-P262-P264-P270-P271-P273-P280-P284-P302+P352-P304+P340-P330-P361+P364-P391-P405-P501
- 危险等级6.1
- UN编号2811.0
- 危险品标志Xn,N,T+
- 包装等级Ⅲ
- 安全声明26-37/39-61-45-36/37-28
- 危险类别码20/21/22-36/37/38-51/53-33-26/27/28
- WGK Germany3
欧盟法规
ECHA物质ECHA物质C&L通报REACH预注册上下游产品
CAS号88-74-4 2-硝基苯胺 | CAS号769-11-9 2-氯-6-硝基苯胺 | CAS号59483-70-4 N,N-dichloro-2-... | CAS号305-80-6 重氮苯磺酸 | CAS号6975-29-7 2',4'-二氯乙酰苯胺 | CAS号65078-75-3 Acetamide,N-(2,... | CAS号28689-08-9 1,5-二氯-2,3-二硝基苯 | CAS号100-34-5 氯化重氮苯 | CAS号89-63-4 邻硝基对氯苯胺 | CAS号554-00-7 2,4-二氯苯胺 | CAS号35693-92-6 2,4,6-三氯联苯 | CAS号618-62-2 3,5-二氯硝基苯 | CAS号34283-94-8 2,3,5-三氯硝基苯 | CAS号189576-09-8 1,5-dichloro-2-... | CAS号65078-75-3 Acetamide,N-(2,... | CAS号7116-18-9 4,6-Dichloroben... | CAS号5233-04-5 3,5-二氯-1,2-二氨基苯合成工艺路线路线简述
📜2-硝基苯胺置于n-Chloro-N-(Benzenesulfonyl)Benzenesulfonamide体系中,用 乙腈 用作溶剂,化学反应 0.17H,以98.8%的收率获得2,4-二氯-6-硝基苯胺
参考文献:N-氯-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺(ncbsi)对活化的芳烃进行无活化剂的快速,环保的氯化反应
标题:N-氯-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺(ncbsi)对活化的芳烃进行无活化剂的快速,环保的氯化反应
摘要:N-氯-N-(苯磺酰基)苯磺酰胺(ncbsi)首次被开发为无需任何活化剂即可直接氯化各种活化的芳烃和杂环的氯化试剂.的比较中,计算机芯片上进行研究,以确定ncbsi亲电性质和市售ñ氯试剂,以揭示理论的角度来看的反应性.通过避免使用有害的次氯酸叔丁基酯的改进方法制备了该试剂.与其他n-氯试剂相比,该试剂具有很高的反应活性.试剂n的前体从废废水中回收-(苯磺酰基)苯磺酰胺,可将其再循环以合成ncbsi.环保协议同样适用于工业上重要的氯氧亚麻酚作为抗菌剂的合成.
Doi:10.1016/j.Tetlet.2020.152689
海关参考信息
- 2903919090-氯苯
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主要参考文献
[参考文献]: William L Czaplyski, Et Al. Substituent Effects On The Turn-On Kinetics Of Rhodamine-Based Fluorescent Ph Probes. Org Biomol Chem. 2014 Jan 21;12(3):526-33.合成参考文献
摘要:J. G. Dawber and P. A. H. Wyatt. J. Chem. Soc. 1960, 3589.
摘要:P. Tickle, A.G. Briggs and J.M. Wilson. J. Chem. Soc., B 1970, 65.
摘要:M.I. Vinnik. Uspekhi Khim. 35, 1922 (1966).
参考文献:10.1065/espr2006.01.013
摘要:Nendza M, Wenzel A. Discriminating Toxicant Classes by Mode of Action - 1. (Eco)toxicity Profiles. Environmental Science and Pollution Research. 2005 Oct 11;13(3):192–203. doi: 10.1065/espr2006.01.013.
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