CAS: 23876-15-5; 2-Methyl-3-Nitrophenylacetic Acid

该化合物是一种有机化合物,其特点是芳香结构和功能组;其特点是以甲基组和硝酸组替代的苯环,以及乙酸类;该化合物一般在室温中处于固态,由于存在碳oxylic酸组而溶于极地溶剂中;硝基化合物有助于其再活性,使其有可能成为各种化学反应,包括电益替代和核肺病攻击的候选物;此外,甲基和硝基亚基亚基成分的存在可影响其物理特性,例如熔点和沸点,以及酸性和总体化学行为;与许多硝基替代化合物一样,它也可能展示具体的生物活动,这可能会对药物研究感兴趣;应当注意到,由于与硝基化合物相关的潜在毒性,适当的处理和安全措施是值得注意的.

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CAS号23876-14-4 2-甲基-3-硝基苯乙腈 | CAS号23876-13-3 2-甲基-3-硝基苯甲醇 | CAS号1975-50-4 2-甲基-3-硝基苯甲酸 | CAS号60468-54-4 2-甲基-3-硝基苄氯 | CAS号83-41-0 3-硝基邻二甲苯 | CAS号23876-12-2 2-甲基-3-硝基苯甲醛 | CAS号23876-11-1 2-methyl-3-nitr... | CAS号23876-17-7 Benzeneacetic a... | CAS号91374-21-9 罗匹尼罗 | CAS号91374-23-1 N,N-二丙基-2-甲基-3-硝基苯乙胺 | CAS号91374-25-3 2-[2-(二丙基氨基)乙基]... | CAS号91374-22-0 2-甲基-3-硝基-N,N-二... | CAS号139122-19-3 4-(2-羟乙基)氧化吲哚-2-酮 | CAS号23876-07-5 2-(3-amino-2-me... | CAS号720656-64-4 2-(2-N,N-二丙基氨基乙...

合成工艺路线路线简述

    2-甲基-3-硝基苯乙腈置于硫酸,溶剂黄146体系中,用 水 用作溶剂,以97%的收率获得2-甲基-3-硝基苯乙酸
    参考文献:4-[2-(二-正丙基氨基)乙基]-2(3H)-吲哚酮:结前多巴胺受体激动剂.
    标题:4-[2-(二-正丙基氨基)乙基]-2(3H)-吲哚酮:结前多巴胺受体激动剂.
    摘要:4-[2-(二-正丙基氨基)乙基]-2(3H)-吲哚酮(1C)(sk&f 101468)是一种有效且选择性的结前多巴胺受体激动剂.它在离体的灌注兔耳动脉中对电刺激的收缩反应产生剂量相关的抑制作用(ec50 = 100 Nm),并且该反应被(S)-舒必利(kb = 7 Nm)拮抗.化合物1C不会刺激或阻断多巴胺敏感的腺苷酸环化酶,并且不会对大鼠的中枢神经系统产生刺激.它是由(2-甲基-3-硝基苯基)乙酸根据reissert吲哚合成法分多个步骤制备的.
    Doi:10.1021/jm00148A028

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    参考文献:10.1107/s1600536806055401
    摘要:Lu A, Wang J, Chen Y, Jia H, Ma H. 2-(2-Methyl-3-nitrophenyl)acetic acid. Acta Crystallogr E Struct Rep Online. 2007 Jan 10;63(2):o528–9. doi: 10.1107/s1600536806055401.
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