CAS: 1953-02-2; 2-(2-Mercaptopropanamido)Acetic Acid

该化合物是一种合成硫醇化合物,主要用作治疗细胞素的药物,这是一种遗传性障碍,导致肾脏中形成细胞结晶石,它作为一种囊状物抑制剂,促进尿液中细胞素的溶解性,从而减少石块的形成. Tiopronin的特征是它有能力与细胞素混合脱硫,这加强了细胞素的排出. 该化合物一般是口服的,以相对较低的毒性特征而著称. 除了其治疗用途外,还研究过其潜在的抗氧化性特性,因为硫醇组的存在可以释放基质. 其化学结构包括一个硫醇功能组,有助于其活性和生物活动.

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相似化合物

21709-90-0 15926-18-8 687-69-4

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上下游产品

CAS号25413-03-0 Glycine,N-(2-br... | CAS号6182-95-2 α-Ethylxanthoge... | CAS号6183-01-3 2-(2-benzoylsul... | CAS号6183-04-6 α-Benzylmercapt... | CAS号21709-90-0 N-丙酰甘氨酸 | CAS号87254-91-9 S-甲基硫蛋白

合成工艺路线路线简述

    (2-溴-丙酰基氨基)-乙酸置于硫化氢,Sodium Methylate体系中,用 甲醇 用作溶剂,化学反应生成硫普罗宁
    参考文献:Vasilevskii,V.L. Et Al.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1970,Vol. 6,P. 236-241
    标题:Vasilevskii,V.L. Et Al.,Journal Of Organic Chemistry Ussr (English Translation),1970,Vol. 6,P. 236-241

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-2023169082-A1
    优先权日:2022-10-24
    标 题:Synthesis method and application of benzothiadiazole-1-ketone compound and derivative thereof
    发明人:YI WEI; ZHOU ZHI; WU LIEXIN
    权利人:UNIV GUANGZHOU MEDICAL
    摘要:Disclosed in the present invention are a synthesis method and application of a benzoselenazole-1-ketone compound and a derivative thereof. Sulfoximine and the element selenium are used as raw materials, and by means of a rhodium catalysis direct C-H functionalization reaction, synthesis of a series of benzoselenazole-1-ketone compounds is achieved. The solution has the advantages of strong functional group compatibility, wide substrate universality, mild conditions, simple operations, and high efficiency and universality. Meanwhile, sulfoximine and the element selenium are used as initial raw materials, a direct C-H functionalization reaction is carried out, and by means of chiral phosphoric acid, synthesis of the chiral benzoselenazole-1-ketone compound is achieved. The application prospect is good, and a sulfydryl structure in biomacromolecules such as polypeptides, saccharides, drug molecules and proteins can be specifically marked. Good anti-SARS-CoV-2 virus activity is exhibited, a trastuzumab biological conjugate can effectively image HER 2 receptors on the cell surface, displays strong fluorescence, and can be applied to the preparation of an imaging reagent for the HER 2 receptor on the cell surface.

    专利号:US-2014378538-A1
    优先权日:2011-12-14
    标 题:Methods of responding to a biothreat
    发明人:BANCEL STEPHANE
    权利人:MODERMA THERAPEUTICS INC
    摘要:The present disclosure provides for devices, in particular mobile devices, which may be used in the synthesis of modified nucleic acid molecules, in particular modified mRNA molecules. The device for making the modified nucleosides, modified nucleotides and modified nucleic acids (e.g., mRNA) disclosed herein may be mobile devices comprising at least one sample block for insertion of one or more sample vessels, a device base with electronic control units for the sample block, a voltage supply, and one or more reagent(s) for the synthesis of at least one nucleic acid.

    专利号:US-6531608-B2
    优先权日:1999-05-25
    标题:Various thiol complexes, processes for their synthesis and clinical applications
    发明人:PEARSON DON C; RICHARDSON KENNETH T
    权利人:CHRONORX LLC
    摘要:This invention relates to the synthesis of certain complexes of cysteine, N-acetylcysteine, N-(2-mercaptopropionyl)glycine, and L-2-oxothiazolidine-4-carboxylate and to the nutritional use of these and other related individual or complexed thiol-contributing glutathione predecessors. Clinical uses for these molecules and complexes in the beneficial modification of various physiological conditions and functions associated with aging, chronic glaucoma, diabetes mellitus, insulin resistance, macular degeneration, neurodegenerative diseases and vasoconstriction are described in particular.

    专利号:US-2003232952-A1
    优先权日:2001-02-02
    标题:Design and synthesis of instant - degradable plastics
    发明人:ROSEN OREN
    摘要:A novel class of instant degradable synthetic polymeric plastics having the characteristics and properties of conventional forms of plastics is developed by providing a new application advantage of incorporating latent, labile, dormant chemical bond nuclei such as disulfide and sulfenyl derivatives of the plastic compounds with latent nucleophilic properties. The special advantage of the instant degradable polymers over the existing biodegradable and other degradable polymer counterparts, is their engineering and design, which makes the kinetics of their degradation instant, and the chemical and physical properties of their by-products allows soluble dissolution into non-toxic aqueous solvent media, thus enabling a practical treatment of waste and avoiding bio-hazardous pollution of the environment. These novel plastic products are made from a variety of compositions of polymers and their compatible nontoxic modifiers. The resulting novel instant degradable plastic products retain latent dormant solubility properties that are triggered upon mild chemical reaction, thus enabling cost effective and facile recycling of plastic refuge.

    专利号:US-2009220792-A1
    优先权日:2006-01-20
    标题 :Synthesis of Alloyed Nanocrystals in Aqueous or Water-Soluble Solvents
    发明人:YING JACKIE Y; ZHENG YUANGANG
    权利人:SINGAPORE AGENCY FOR SCIENCE T
    摘要:The present invention relates to nanocrystals and methods for making the same; in particular, the invention relates to ternary or higher alloyed nanocrystals and methods for making such structures in aqueous or water-soluble solvents. In certain embodiments of the invention, methods of preparing ternary or higher alloyed nanocrystals involve providing at least first, second, and third nanocrystal precursors (e.g., NaHSe, ZnCl 2 , and CdCl 2 ) and forming nanocrystal structures in an aqueous or water-soluble solvent. In some cases, nanocrystal precursor solutions may also include a water-soluble ligand (e.g., glutathione, GSH). As such, ternary or higher alloyed nanocrystals (e.g., Zn x Cd)— x Se) comprising the at least first, second, and third nanocrystal precursors may be formed, and the water-soluble ligand may coat at least a portion of the surface of the ternary or higher alloyed nanocrystal. Advantageously, methods for forming nanocrystals described herein can be performed at low temperatures (e.g., less than 100 degrees Celsius), and, in some embodiments, do not require the use of organic solvents. The present inventors have applied these methods to prepare blue-emitting nanocrystals with emissions that are tunable between 400-500 nm, and with quantum yields of greater than 25% in aqueous solution. These nanocrystals may be highly water soluble and can be used in a variety of applications, including those involving cell culture, sensing applications, fluorescence resonance energy transfer, and in light-emitting devices.

    专利号:US-8017776-B2
    优先权日:2003-07-15
    标题 :Methods for synthesis of acyloxyalkyl compounds
    发明人:BHAT LAXMINARAYAN; GALLOP MARK A
    权利人:XENOPORT INC
    摘要:Disclosed herein are methods for synthesizing 1-(acyloxy)-alkyl prodrug derivatives of drugs through oxidation of 1-acyl-alkyl derivatives of drugs under anhydrous reaction conditions. The methods typically proceed stereospecifically, in high yield, do not require the use of activated intermediates and/or toxic compounds and are readily amenable to scale-up.
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    北京云迪同创医药科技有限公司
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    浙江东升新材料科技有限公司
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    北京世纪迈劲生物科技有限公司
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    郑州佰宇药业有限公司
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    淄博世纪中联医药科技有限公司
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    邮编: 255400
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    滕州慧昌香料有限公司
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    邮编: 277511
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    湖北天康化工有限公司
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    第 1 / 1 页
    现货

    供应商参考报价(招募中)

    品牌试剂参考报价(招募中)

    📌 第三方产品分析报告

    ✅ COA系统入驻 | 共享模式

    主要参考文献


    1: Zheng Z, Xue Y, Jia J, Wei L, Shang W, Lin S. Tiopronin-induced membranous nephropathy: a case report. Ren Fail. 2014 Oct;36(9):1455-60. doi: 10.3109/0886022X.2014.926754. Epub 2014 Jul 16. doi: 10.1016/j.talanta.2014.11.043. Epub 2014 Nov 29. doi: 10.1016/j.carbpol.2015.07.029. Epub 2015 Jul 19. doi: 10.1016/j.jinorgbio.2013.04.003. Epub 2013 Apr 19. doi: 10.1074/jbc.M114.581702. Epub 2014 Jun 14.
    7: Cui L, Zahedi P, Saraceno J, Bristow R, Jaffray D, Allen C. Neoplastic cell response to tiopronin-coated gold nanoparticles. Nanomedicine. 2013 Feb;9(2):264-73. doi: 10.1016/j.nano.2012.05.016. Epub 2012 Jun 9. doi: 10.1016/j.msec.2014.08.023. Epub 2014 Aug 12. doi: 10.2147/IJN.S42822. Epub 2013 Jun 18.
    10: Prado-Gotor R, Grueso E. Noncovalent interactions of tiopronin-protected gold nanoparticles with DNA: two methods to quantify free energy of binding. ScientificWorldJournal. 2014 Jan 22;2014:143645. doi: 10.1155/2014/143645. eCollection 2014.

    合成参考文献


    摘要:Yakugaku Zasshi. Journal of Pharmacy., 89(1138), 1969 []
    摘要:Proceedings of the International Symposium on Thiola, Tokyo, Japan, 1970, Osaka, Japan, Santen Pharmaceutical Co., Ltd., 1970, -(9), 1970
    摘要:Indian Journal of Experimental Biology., 19(396), 1981 []
    摘要:Japanese Journal of Antibiotics., 38(137), 1985 []
    摘要:Calabrese L, Zoni R. [Arginine thiazolidinecarboxylate in hepatology. Preliminary report]. Minerva Dietol Gastroenterol. 1980 Jan;26(1):51–7.
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