CAS: 1809010-50-1; (R)-1-(3-(Aminomethyl)Phenyl)-N-(5-((3-Cyanophenyl)((Cyclopropylmethyl)Amino)Methyl)-2-Fluorophenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-5-Carboxamide
该化合物是一种小分子药物,主要用于治疗遗传血管肿(HAE),这是一种遗传性疾病,其特点是反复出现严重肿胀,它有选择性地抑制了在胸膜中起关键作用的等离子体胆碱酯酶,导致与HAE有关的症状.Berotralstat的化学结构包括有助于其药理活动和选择性的特定功能组.它一般是口服的,证明可以降低对病人血管肿袭击的频率.该物质的特点是其中等溶性在水溶液中的溶解性,并且具有有利的药效皮肤特征,从而能够有效系统吸收.在临床试验中评估了安全和效能特征,表明它作为受这种衰弱状况影响的个人的一种治疗选择的潜力.与任何药物一样,在治疗期间,必须监测副作用和与其他药物的相互作用.
- 英文名称(R)-1-(3-(Aminomethyl)Phenyl)-N-(5-((3-Cyanophenyl)((Cyclopropylmethyl)Amino)Methyl)-2-Fluorophenyl)-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-5-Carboxamide
- 中文名称催乳药
- IUPAC名称(R)-1-(3-(aminomethyl)phenyl)-N-(5-((3-cyanophenyl)((cyclopropylmethyl)amino)methyl)-2-fluorophenyl)-3-(trifluoromethyl)-1H-pyrazole-5-carboxamide
- 其它别名Orladeyo; 1-[3-(Aminomethyl)Phenyl]-N-{5-[(R)-(3-Cyanophenyl)[(Cyclopropylmethyl)Amino]Methyl]-2-Fluorophenyl}-3-(Trifluoromethyl)-1H-Pyrazole-5-Carbox
- CAS编号1809010-50-1
- MFCD编号:MFCD33023491
- FDA UNII编号:XZA0KB1BDQ
- 分子式:C30H26F4N6O分子量:562.57
- 产品CID: 933032
- 同类组份化合物CAS1809010-50-1 (free base)1809010-52-3 (HCl)
- 产品分类有机原料 → 苯类化合物 → 苯取代衍生物
物理性质
MSDS等安全信息
合成工艺路线路线简述
📜3-氰基苯甲醛置于盐酸,氯化亚砜,N,N-二异丙基乙胺,Bromo-Tris(1-Pyrrolidinyl)Phosphonium Hexafluorophosphate体系中,用 四氢呋喃,1,4-二氧六环,二氯甲烷,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 用作溶剂,化学反应 56.0H,反应生成催乳药
参考文献:Berotralstat (Bcx7353):一种有效,选择性和口服血浆激肽释放酶抑制剂的结构引导设计,可预防遗传性血管性水肿 (Hae) 的发作
标题:Berotralstat (Bcx7353):一种有效,选择性和口服血浆激肽释放酶抑制剂的结构引导设计,可预防遗传性血管性水肿 (Hae) 的发作
摘要:遗传性血管性水肿 (Hae) 是一种罕见且可能危及生命的疾病,估计全世界每 50 000 人中就有 1 人受到影响.直到最近,预防性 Hae 治疗选择仅限于注射剂,这是一种繁琐的给药途径,推动了对口服治疗的需求.大量证据表明,阻断缓激肽生成的强效和选择性血浆激肽释放酶抑制剂代表了治疗 Hae 的有前途的方法.Berotralstat(bcx7353,由 Biocryst Pharmaceuticals 使用结构引导药物设计策略发现)是一种合成血浆激肽释放酶抑制剂,对其他结构相关的丝氨酸蛋白酶有效且具有高度选择性.这种每日一次的小分子药物是第一种针对 Hae 发作的口服生物可利用的预防性治疗方法,
Doi:10.1021/acs.Jmedchem.1C00511
海关参考信息
- 2902300000-甲苯
2912110000-甲醛
2903399090-其他无环烃卤化衍生物
2924199090-其他无环酰胺 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:WO-2021026182-A1
优先权日:2019-08-06
标 题:Process-scale synthesis of a plasma kallikrein inhibitor
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📌 第三方产品分析报告
主要参考文献
1: Sohtome Y, Sodeoka M. Development of Chaetocin and S-Adenosylmethionine Analogues as Tools for Studying Protein Methylation. Chem Rec. 2018 Dec;18(12):1660-1671. doi: 10.1002/tcr.201800118. Epub 2018 Oct 16. Review. doi: 10.3389/fphys.2018.01364. eCollection 2018.
合成参考文献
参考文献:10.1007/s00060-022-8480-7
参考文献:10.1007/s40629-023-00269-2
摘要:Abstracts of the 18th German Allergy Congress, Bonn, September 14–16, 2023. Allergo J Int. 2023 Aug 30;32(6):178–232. doi: 10.1007/s40629-023-00269-2.
参考文献:10.1007/s15007-023-5802-z
参考文献:10.1186/s13223-023-00866-4|10.1186/s13223-024-00898-4
摘要:2023 CSACI annual scientific meeting book of abstracts. Allergy Asthma Clin Immunol. 2024 Mar 05;20(S1). doi: 10.1186/s13223-023-00866-4.
参考文献:10.1007/s15007-024-6275-4
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