CAS: 16692-58-3; 2-(Pent-1-En-1-yl)Benzoic Acid

英文名称2-(Pent-1-En-1-yl)Benzoic Acid
中文名称丁苯酞杂质
IUPAC名称(E)-2-(pent-1-en-1-yl)benzoic acid
其它别名Butylphthalide Impurity 19; Butyphthalide Impurity19; Butylphthalide Impurity 35; Benzoic Acid, 2-(1-Penten-1-yl)-; 3-Butylphthalide Impurity 63; 2-(1-Penten-1-yl)Benzoic Acid; 2-(Pent-1-En-1-yl)Benzoic Acid
CAS编号16692-58-3
分子式:C12H14O2分子量:190.24
产品CID: 844888
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

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InChIKey: GZKZKWIUUVCCEB-QPJJXVBHSA-N
InChI=1S/C12H14O2/c1-2-3-4-7-10-8-5-6-9-11(10)12(13)14/h4-9H,2-3H2,1H3,(H,13,14)/b7-4+
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数1.0可旋转键数4.0

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合成工艺路线路线简述

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参考文献:电化学诱导的苄基 C-H 胺化通过芳酰氧基自由基介导的 C-H 活化合成异吲哚啉酮
标题:电化学诱导的苄基 C-H 胺化通过芳酰氧基自由基介导的 C-H 活化合成异吲哚啉酮
摘要:在温和条件下用廉价且容易获得的起始原料快速合成有价值的异吲哚啉酮非常重要,但也具有挑战性.我们在这里附上了一种新的电化学策略,在金属催化剂和外部无氧化剂条件下,使用简单的邻烷基苯甲酸和腈作为底物,选择性地和可持续地获取异吲哚啉酮.该协议显示出非常好的功能组耐受性.机理研究表明,芳酰氧基自由基参与了这种转变,它通过 1,5-Hat 过程引发了苄基 C-H 胺化事件.同时,腈作为氮源起着至关重要的作用,因为它的衍生中间体促进了产物中酰胺键的构建.
Doi:10.1039/d1Gc04676D