CAS: 158956-23-1; 2,5-Dibromo-3-Decylthiophene

该化合物是一种有机化合物,其特征是其硫苯环,这是一个五人组成的含有硫磺的芳香热循环循环,在硫苯环的2和5个位置上存在两个溴替代体,这增强了其在有机溶剂中的活性和溶解性.在3号位置的十基类组有助于其疏水特性,使之适合有机电子产品的应用,例如有机光伏和实地效应晶体管.由于硫苯和烷链所形成的可加充电运输的共振系统,这种复合电子特性很有意思.此外,溴原子可以作为进一步功能化的场所,从而能够开发更复杂的材料.其合成通常涉及溴化反应,并且可以通过各种有机合成技术实现.

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相似化合物

178452-13-6 116971-11-0 116971-10-9

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上下游产品

3-decylthiophene

合成工艺路线路线简述

    3-癸基噻吩置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs)体系中,化学反应生成2,5-二溴-3-癸基噻吩
    参考文献:通过无环二烯复分解聚合反应制备高分子量聚(2,5-噻吩亚乙烯基)的cis / Cis-2,5-二丙烯基噻吩单体
    标题:通过无环二烯复分解聚合反应制备高分子量聚(2,5-噻吩亚乙烯基)的cis / Cis-2,5-二丙烯基噻吩单体
    摘要:据报道,通过还原二丙炔基噻吩前体可以合成仅具有顺式-双键构型的2,5-二丙烯基噻吩单体.人们发现lindlar的催化剂完全无效,而包含活性锌的溶解金属方法可成功地将炔烃还原成顺式烯烃,且收率高,选择性好.单体的无环二烯复分解聚合提供了高分子量的聚(2,5-亚噻吩基亚乙烯基)聚合物.
    Doi:10.1002/pola.27042

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    参考文献:10.1021/tx049652h
    摘要:Li H, Ung CY, Yap CW, Xue Y, Li ZR, Cao ZW, Chen YZ. Prediction of genotoxicity of chemical compounds by statistical learning methods. Chem Res Toxicol. 2005 Jun;18(6):1071–80. doi: 10.1021/tx049652h.
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