📜(5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮置于sodium Azide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成(5R)-5-(叠氮甲基)-3-(3-氟苯基)-2-恶唑烷酮
参考文献:新型1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性.第二部分
标题:新型1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性.第二部分
摘要:据报道1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性.具有2,4-二取代噻吩环的化合物3E被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂,并且比利奈唑胺的效力高4-16倍.
Doi:10.1016/j.Bmcl.2011.07.034