CAS: 149524-44-7; 2-Oxazolidinone, 5-(Azidomethyl)-3-(3-Fluorophenyl)-, (5R)-

该化合物是一种有机的氧化氮基酮衍生物,在5号站点有一个亚甲甲基组,在3号站点有一个3-氟苯基替代组.该复合物对合成有机化学和药用研究很感兴趣,因为它具有作为培养生物活性分子的多功能中间体的潜力.该亚氮基体功能允许通过点击化学进一步衍生,而氟芳香环则能增强代谢稳定性和对目标相互作用的结合.其立体特性(R)配置确保了不对称合成中精确的手感.该复合物的结构特征使其在药物发现和新药剂开发方面很有价值.

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CAS号380380-55-2 (5R)-3-(3-氟苯基)-... | CAS号372-19-0 3-氟苯胺 | CAS号402-67-5 间氟硝基苯 | CAS号149524-47-0 (3-氟苯基)氨基甲酸苄酯 | CAS号149524-42-5 (R)-3-(3-氟苯基)-5... | CAS号139071-79-7 (S)-N-[[3-(3-氟苯... | CAS号149524-45-8 (S)-N-[3-(3-氟-4...

合成工艺路线路线简述

    📜(5R)-3-(3-氟苯基)-5-[[(甲磺酰)氧]甲基]-2-恶唑烷酮置于sodium Azide体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应生成(5R)-5-(叠氮甲基)-3-(3-氟苯基)-2-恶唑烷酮
    参考文献:新型1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性.第二部分
    标题:新型1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮抗菌剂的合成及体外活性.第二部分
    摘要:据报道1,2,4-三唑并[4,3-A ]嘧啶恶唑烷酮的合成和抗菌活性.具有2,4-二取代噻吩环的化合物3E被发现是革兰氏阳性病原体的有效抑制剂,并且比利奈唑胺的效力高4-16倍.
    Doi:10.1016/j.Bmcl.2011.07.034

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    合成参考文献


    摘要:Bräse, S.; Lesch, B.; Zimmermann, V., Science of Synthesis, (2010) 41, 545.
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