CAS: 94036-00-7; Methyl 17-Hydroxyheptadecanoate

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    methanol 17-hydroxy-heptadecanoic acid 15-(acryloyloxy)pentadecanoic acid pentadecanolide

    合成工艺路线路线简述

      📜环十五内酯置于吡啶,对苯二腈,菲,Magnesium Bromide Ethyl Etherate,三乙胺,Potassium Hydroxide,Sodium Hydroxide体系中,用 乙醚,乙醇,二氯甲烷,水,N,N-二甲基甲酰胺,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 12.0H,反应生成 17-羟基十七烷酸甲酯
      参考文献:自由基光环化途径的大环内酯环扩展和转换为大环内酰胺和酮
      标题:自由基光环化途径的大环内酯环扩展和转换为大环内酰胺和酮
      摘要:已经发现了一种新的合成大环内酯,内酰胺和酮的方法,该方法利用了含有束缚的羧酸和α,β-不饱和羰基部分的底物的光诱导的分子内自由基环化反应.由大环内酯开始制备的羧酸系链丙烯酸酯的光环化,通过脱羧作用得到了两个碳的长链大环内酯.羧酸束缚的丙烯酰胺或α,β-不饱和酮部分的类似光反应,也从大环内酯开始制备,分别产生大环内酰胺或酮.简单的方法可以很容易地应用于制备各种具有可调环大小的大环内酯,内酰胺和酮.
      DOI:10.1021/jo3024126

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      合成参考文献


      参考文献:10.5281/zenodo.5794106
      摘要:The LOTUS Initiative for Open Natural Products Research: frozen dataset union wikidata (with metadata) | DOI:10.5281/zenodo.5794106
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