CAS: 89465-42-9; 6-(Ethylthio)Pyridazin-3-Amine

该化合物是一种化学化合物,其特征是其丙酰胺核心,这是一个六人组成的芳香环,在1和2号位置上含有两个氮原子. 在6号位置上存在一个乙基磺酰集团,有助于其独特的特性,包括潜在的再活性和溶性特征.在3号位置的氨基组增强了其参与氢联结的能力,并可能影响其生物活动.该化合物可能表现出多种药理特性,从而引起对药用化学的兴趣.其分子结构表明该化合物在药物开发中的潜在应用,特别是在针对特定生物路径方面.此外,该化合物的稳定性,溶性和再活性可能受到丙基氨环上的亚基苯基苯的分组的影响,这可能会影响其与其他分子的相互作用.

英文名称6-(Ethylthio)Pyridazin-3-Amine
中文名称3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪
IUPAC名称6-(ethylthio)pyridazin-3-amine
其它别名3-Amino-6-(Ethylthio)Pyridazine; 6-(Ethylthio)Pyridazin-3-Amine; 3-Pyridazinamine, 6-(Ethylthio)-
CAS编号89465-42-9
分子式:C6H9N3S分子量:155.23
产品CID: 1916374
产品分类医药中间体 → 哒嗪类化合物

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InChIKey: KQOKIRODXNMOMV-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H9N3S/c1-2-10-6-4-3-5(7)8-9-6/h3-4H,2H2,1H3,(H2,7,8)
计算化学: 氢键受体数4.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

MSDS等安全信息

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6-chloro-pyridazin-3-ylamine ethanethiol sodium thioethylate pyridazine6-ethylthio-3-methoxy-2-phenylimidazo1,2-bpyridazine

合成工艺路线路线简述

合成目标产物 3-Amino-6-(Ethylthio)Pyridazine 主要起始原料 6-Chloropyridazin-3-Amine And Sodium Ethanethiolate
5469-69-2 = 89465-42-9
反应条件:1.1 Reagents: Ethanethiol,Sodium Hydroxide Solvents: Water
标题:Imidazo[1,2-B]Pyridazines. Ii. 6-(Alkylthio)- And 6-(Arylthio)-3-Methoxy-2-Phenylimidazo[1,2-B]Pyridazines
作者:Barlin,Gordon B.; Ireland,Stephen J.
参考文献:Australian Journal Of Chemistry 日期:1987 卷标:40(8) 页码:1491-7]

5469-69-2 + 811-51-8 = 89465-42-9
反应条件:1.1 Solvents: Ethanol
标题:A Revision Of The Alcoholysis And Alkanethiolysis Of 3-Amino-6-Chloropyridazine
作者:Maes,Bert U. W.; Lemiere,Guy L. F.; Dommisse,Roger; Haemers,Achiel
参考文献:Journal Of Heterocyclic Chemistry 日期:2001 卷标:38(5) 页码:1215-1218

📜3-氨基-6-氯哒嗪,乙硫醇钠以乙醇作为反应溶剂,化学反应 53.0H,以99%的收率获得产物3-氨基-6-(乙硫基)哒嗪
参考文献:修订的3-氨基-6-氯哒嗪的醇解和链烷硫解
标题:修订的3-氨基-6-氯哒嗪的醇解和链烷硫解
摘要:描述了通过在3-氨基-6-氯哒嗪上的亲核芳族取代合成3-氨基-6-烷氧基-和3-氨基-6-烷基硫代哒嗪.与文献报道相反,不需要压力管来进行这些反应.
DOI:10.1002/jhet.5570380530