CAS: 77532-90-2; 5-Fluoro-2-Formylbenzonitrile

该化合物是有机化合物,其特点是芳香结构,包括一个以气态组(CHO)替代的苯环和一个环形组(CN),以及一个氟原子;该气态类的存在表明,该气状组是一种甲状腺,而该气相组则有助于其反应和有机合成的潜在应用;该复合体通常表现出黄色至浅褐色的浅色外观,在有机溶剂中可溶解;其分子结构允许各种化学反应,包括核分裂生物添加和凝聚反应,使其在合成药物和农用化学物时有用;氟质原子可增强该化合物的生物活动和脂性,这可能影响其药用植物性特性;与许多有机化合物一样,在处理5-氟-2-二-氟-苯甲三烯时,应采取安全防范措施,因为如果吸入或浸入,可能会对健康造成危害.

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物理性质

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2-(dibromomethyl)-5-fluorobenzonitrile 2-(2,2-dibromovinyl)-5-fluorobenzonitrile (Z)-6-fluoro-3-(3-phenylprop-2-ynylidene)isoindolin-1-one

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 2-Cyano-4-Fluorobenzaldehyde 主要起始原料 Trelagliptin Impurity
  • (文献来源)合成步骤主要原料 Trelagliptin Impurity
📜5-氟-2-甲基苯腈置于n-溴代丁二酰亚胺(Nbs),Silver Nitrate,过氧化苯甲酰体系中,用 四氯化碳,水,乙腈 作为反应溶剂,化学反应 25.0H,反应生成 2-氰基-4-氟苯甲醛
参考文献:原位反应生成的邻醌甲基化物与 3-亚甲基异吲哚啉酮的形式 (4+2) 环加成反应选择性合成螺色曼-异吲哚啉酮
标题:原位反应生成的邻醌甲基化物与 3-亚甲基异吲哚啉酮的形式 (4+2) 环加成反应选择性合成螺色曼-异吲哚啉酮
摘要:使用手性磷酸作为有机催化剂,公开了 3-亚甲基异吲哚啉酮和原位反应生成的邻-醌甲基化物底物的形式不对称 (4+2) 环加成.该反应显示出广泛的底物范围,各种取代的环状烯酰胺和邻羟基苯甲醇衍生物构建了一系列含有螺-N,O-杂环的螺色满-异吲哚啉酮,其ee为 56% 至 93% .该策略展示了建立具有两个手性碳中心(包括四取代碳立体中心)的手性螺-N,O-胺系统的巨大潜力.
DOI:10.1002/adsc.202200350

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主要参考文献

参考标题:A Gold(I)-Catalyzed Hydroamination/cycloisomerization Cascade: Concise Synthesis Of (+/-)-Seco-Antofine And (+/-)-Septicine
作者:Guilong Tian,Liangliang Song,Zhenghua Li,Koen Robeyns,Luc Van Meervelt,Erik V. Van Der Eycken |发布日期:2020.11.6
摘要:Procedure For The Synthesis Of Highly Functionalized N-Heterocyclic 1,6-Annulated 2-Pyridones And 2,3-Annulated 4-Pyrimidinones Has Been Elaborated Through A Gold-Catalyzed Tandem Hydroamination/cycloisomerization Cascade. This Novel And Highly Efficient Method Allows The Rapid Construction Of These Diverse N-Heterocyclic Scaffolds Starting From Readily Available Building Blocks, And Shows A Wide Scope

合成参考文献


摘要:Kwiecień, H., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2018) 3, 173.
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