CAS: 76-77-7; (3Ar,3A1S,6Ar,7As,8S,11As,11Bs)-5-Hydroxy-2,10-Dimethoxy-3,3A1,8,11A-Tetramethyl-3A,3A1,4,5,6A,7,7A,8,11A,11B-Decahydrodibenzo[de,G]Chromene-1,11-Dione

该化合物是一种二苯基化合物,其特点是其独特的分子结构,其特征是2和12号阵地的二酮和甲氧替代物,以及位于16号阵地的氢氧基组,该化合物因其作为生物活性分子合成的先质或中间体的潜力,对有机化学和植物化学研究很感兴趣,其结构复杂性和功能组使其适合进行天然产品化学研究,特别是在探索结构-活动关系方面. 氯酮和羟基组的存在增强了其再活动性,从而有利于为专门应用进一步衍生.

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    主要参考文献


    1: Nishizaki Y, Tada A, Ishizuki K, Ito Y, Onoda A, Sugimoto N, Akiyama H. [Development of a Novel Method for Quantifying Quassin and Neoquassin in Jamaica Quassia Extracts Using the Molar Absorption Coefficient Ratio]. Shokuhin Eiseigaku Zasshi. 2015;56(5):185-93. doi: 10.3358/shokueishi.56.185. Japanese. doi: 10.1021/jf903953z. doi: 10.1055/s-0028-1088350. Epub 2008 Nov 18. Japanese. doi: 10.1016/j.jep.2009.07.037. Epub 2009 Aug 7. doi: 10.1016/j.exppara.2009.12.007. Epub 2009 Dec 29. Japanese.

    合成参考文献


    参考文献:10.1246/cl.1988.651
    摘要:Hirota H, Yokoyama A, Tsuyuki T, Takahashi T, Waelchli M. Structure of Nigakilactone O, a New Quassinoid from Picrasma Ailanthoides. 1988 Apr 05;17(4):651–2. doi: 10.1246/cl.1988.651.
    参考文献:10.1016/s0031-9422(00)82622-9
    摘要:Robins RJ, Morgan MRA, Rhodes MJC, Furze JM. Determination of quassin in picogram quantities by an enzyme-linked immunosorbent assay. Phytochemistry. 1984 Jan;23(5):1119–23. doi: 10.1016/s0031-9422(00)82622-9.
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