CAS: 67818-41-1; 1-(2-Chloro-4-Nitrophenyl)Ethanone
该化合物是一种有机化合物,其功能组和结构特征为有机化合物,含有一个氯酮组(乙酮)和一个替代芳香环,特别是氯硝基苯基,芳香环上存在氯和硝替代物,严重影响其化学反应和物理特性.这种化合物一般在室温下是固体,根据具体的溶剂特性,在有机溶剂中可能表现出中等溶解性.其再活性可归因于硝基和氯组的电回发效应,这可以增强替代电极反应.此外,该化合物由于其独特的结构特征,可能适用于有机合成,特别是在制药或农用化学物的开发中.在处理该化合物时,应当采取安全防范措施,因为它可能构成健康风险,包括潜在的毒性和环境危害.
物理性质
MSDS等安全信息
- GHS象形图
- GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark - 危险类别皮肤腐蚀/刺激 类别2
严重眼刺激 类别2 - 警示词Warning(警告)
- 危险描述H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激. - 防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
- 危险品标志Xi
- 安全声明H303May be harmful if swallowed+H313Skin contact may be harmful+H333Inhalation may be harmful to the body
欧盟法规
C&L通报上下游产品
CAS号7073-36-1 2-氯-4-硝基苯甲酰氯 | CAS号108-59-8 丙二酸二甲酯 | CAS号42782-54-7 2-氯-1-乙基-4-硝基苯 | CAS号72531-23-8 3-氯-4-氨基苯乙酮合成工艺路线路线简述
📜2-氯-4-硝基苯甲酸置于氯化亚砜,三乙胺,Magnesium Chloride体系中,用 甲苯 作为反应溶剂,化学反应 31.5H,反应生成 1-(2-氯-4-硝基苯基)-1-乙酮
参考文献: Heterocyclic Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Hétérocycliques Et Leurs Méthodes D'Utilisation
标题: Heterocyclic Compounds And Methods Of Use[fr] Composés Hétérocycliques Et Leurs Méthodes D'Utilisation
摘要:本公开提供了化合物及使用这些化合物治疗代谢性疾病和增生性疾病的方法,包括将这些化合物与激素受体拮抗剂一起使用.发明的化合物也可以用于治疗癌症.这里提供了一种新颖的含有全卤烷磺酰胺基团的化合物.这些化合物不仅是高效的srebp抑制剂,而且在体内意外地具有高生物利用度.含有磺酰胺基团的杂环芳香化合物易于根据固有的pka值呈现多种离子态.
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2903919090-氯苯
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-11773118-B2
优先权日:2019-02-21
标 题:Methods of making high enantioselective secondary alcohols
发明人：YU CHENG-DER TONY; HSIEH YIH-HUANG; LIN SHU-YI; CHAO CHIN-SHENG; HSIEH YIN-CHENG; LAI MING-TAIN
权利人:OBI PHARMA INC
摘要:A new process to synthesis of compound OBI-3424 R-form and S-form products is provided. The “R-formâ€? compound OBI-3423 was first synthesized with 48% overall yield from compound OBI-3424-5 by installation of the labile phosphate motif at later stage. The stereo chemistry is established by 5 steps chemo-enzyme combination synthesis to afford 99% optical purity. After then, the “S-formâ€? compound OBI-3424 is prepared with improving overall yield of 54% from compound OBI-3424-5. The stereo chemistry is established by 4 steps combination of chemo-enzyme synthesis with excellent optical purity of 99%.
专利号:US-4502994-A
优先权日:1982-12-09
标题 :Enantiomeric synthesis of 3-amino-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidonone-1-sulfate
发明人：WEI CHUNG-CHEN; WEIGELE MANFRED
权利人:HOFFMANN LA ROCHE
摘要:A novel enantiomeric synthesis from ascorbic acid of (3S,4S)-3-amino-4-carbamoyloxymethyl-2-azetidinone-1-sulfate, an intermediate for an antibiotic compound.
专利号:US-2023286904-A1
优先权日:2020-07-02
标 题 :Inhibitors of yap/taz-tead oncoproteins, synthesis and use thereof
