CAS: 62163-39-7; 18,18,18-Trideuteriooctadecanoic Acid
该化合物是一种该化合物是一种稳定的同位素标签化合物,其18位置的三种氢原子被除化器取代.这种修改增强了其在核磁共振(NMR)光谱学和质谱学应用中的效用,为代谢和动能研究的精确跟踪提供了不同的光谱信号.除子标签最大限度地减少了内生化合物的干扰,提高了分析精确度.其化学稳定性和高同位素纯度使其适合用作定量实验,特别是脂质代谢研究中的内部标准.该化合物保留了本地硫酸的物理化学特性,确保与生物和化学系统兼容.
- 英文名称18,18,18-Trideuteriooctadecanoic Acid
- 中文名称氘代十八烷酸(18,18,18-D3)
- IUPAC名称18,18,18-trideuteriooctadecanoic acid
- 其它别名STEARIC ACID (METHYL-D3); STEARIC-18,18,18-D3 ACID; °CTADECANOIC-18,18,18-D3 ACID; STEARIC-18,18,18-D3 ACID, 98 ATOM % D
- CAS编号62163-39-7
- MFCD编号:MFCD00145327
- EINECS号:694-720-8
- 分子式:C18H33D3O2分子量:287.5
- 产品CID: 1603734
- 产品分类分析化学 → 食品安全 → 脂肪酸、脂肪酸甲酯
物理性质
MSDS等安全信息
欧盟法规
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methyl 9-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]nonanoate nonan-1-ol9-(2H-tetrahydropyran-2-yl)oxynonan-1-ol azelaic acid nonyl methanesulfonate9-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxynonyl methanesulfonate3-°CtadecanamidN-[(2S,3R,4E)-1,3-dihydroxy°Ctadec-4-en-2-yl]-18,18,18-d3-°Ctadecanamid合成工艺路线路线简述
📜壬二酸置于chromium(Vi) Oxide,Lithium Aluminium Tetrahydride,硫酸,4-甲基苯磺酸吡啶,氯甲酸乙酯,Magnesium,三乙胺,Lithium Bromide,Barium(II) Hydroxide体系中,用 四氢呋喃,甲醇,乙醚,二氯甲烷,氯仿,丙酮 作为反应溶剂,化学反应 60.25H,反应生成 氘代十八烷酸(18,18,18-D3)
参考文献:具有全氘化和特别是ω氘化n-酰基残基的神经酰胺ns和np的合成
标题:具有全氘化和特别是ω氘化n-酰基残基的神经酰胺ns和np的合成
摘要:描述了 12 种氘化神经酰胺的合成,它们在酰胺结合的脂肪酸的最后一个碳原子上有一个氘化,或者是一个全氘化的脂肪酸链.神经酰胺是从鞘氨醇或植物鞘氨醇和ω 氘化或全氘化脂肪酸以 Pybop® 作为活化剂以高产率制备的.为了合成特定的氘代脂肪酸,二元羧酸被转化为 ω 氘代烷基溴,通过铜催化的格氏偶联,用封闭的 ω 溴醇将其链延长.再生醇功能的氧化产生ω氘代脂肪酸.
DOI:10.1002/jlcr.3443
海关参考信息
- 2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1007/978-1-349-06065-8_3
摘要:Verma SP, Wallach DFH. Raman spectroscopy of lipids and biomembranes. 1983. In: Biomembrane Structure and Function. : Palgrave Macmillan UK; 1983.
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