CAS: 609-36-9; H-Dl-Pro-Oh

该化合物是一种非必要的氨酸,在蛋白质合成中发挥着关键作用,并因其独特的丙烯环状结构而被归类为环氨酸.它是一种手性分子,以两种对应形式存在:L-proline和D-proline,DL-proline是两种形式的种族混合物.这种氨酸的特点是它具有水隐性,它影响蛋白折叠和稳定性.DL-Proline在水中可以溶解,并呈现一个因形式而异的熔点.它通常用于各种应用,包括制药,食品工业作为调味剂,以及作为的生化研究.此外,DL-Proline还因其在科拉根合成中的潜在作用及其对细胞代谢的影响进行了研究.它的化学文编号609-36-9是一个独特的识别资料,有助于在科学文献和工业应用中识别和管理这种化合物.

英文名称H-Dl-Pro-Oh
中文名称DL-脯氨酸
IUPAC名称proline
其它别名Pyrrolidine-2-Carboxylic Acid; 2-Pyrrolidinylcarboxylic Acid; Dl-Proline; Dcs9E77Jpq; (2R)-Pyrrolidin-1-Ium-2-Carboxylate; Dl-Proline
CAS编号609-36-9
MFCD编号:MFCD00005250
EINECS号:210-189-3
分子式:C5H9NO2
分子量:115.13
产品CID: 1590548
产品分类有机原料→分子砌块→脂肪杂环类化合物→吡咯烷类化合物

相似结构搜索
InChIKey: ONIBWKKTOPOVIA-UHFFFAOYNA-N
InChI=1/C5H9NO2/c7-5(8)4-2-1-3-6-4/h4,6H,1-3H2,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数2.0氢键供体数2.0可旋转键数1.0

相似化合物

147-85-3 101555-62-8 1148-11-4

物理性质

熔点208°C
沸点252.2°C at 760 mmHg
闪点106.3±25.4 °C
密度1.2±0.1 g/cm3
pKa:2.35±0.20(预测)
PSA:49.33
LogP:-0.177
折射率1.487
蒸汽压0.0±1.1 mmHg at 25°C
溶解性Methanol, Water
敏感性一、基本性质：有吸湿性，熔点213°C(分解)，组成蛋白质的常见氨基酸之一，脯氨酸以天然存在形式，胶原的主要成分之一。DL-型以明胶为原料，经盐酸水解等多步处理后可制得本品盐酸盐。
外观形态白色至类白色结晶粉末
储存条件请置于阴暗处, 惰性气氛中,室温
产品应用该化合物是与蒸气中的离子累积相协调; 工业应用: 在不对称合成中作为手电催化剂使用,包括氢化,聚合物和水解反应,提供高活性和优质立体选择性.
性质描述无色针状结晶.有吸湿性.溶于水和乙醇,微溶于丙酮和氯仿,不溶于乙醚.熔点213°C(分解).熔点208-210°C

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
UN编号NONH for all modes of transport
危险品标志Xn
安全声明22-24/25-36/37/39-26
危险类别码22-36/37/38
WGK Germany3

欧盟法规

ECHA物质C&L通报REACH预注册

上下游产品

合成工艺路线路线简述

1-(三氯乙酰基)-2-吡咯烷甲酸甲酯置于氢氧化钾体系中,用甲醇作为反应溶剂,以100%的收率获得产物dl-脯氨酸
参考文献:Synthesis Of 2-Amino Acids Via Selective Mono-N-Alkylation Of Trichloroacetamide By 2-Bromo Carboxylic Esters Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions
标题:Synthesis Of 2-Amino Acids Via Selective Mono-N-Alkylation Of Trichloroacetamide By 2-Bromo Carboxylic Esters Under Solid-Liquid Phase-Transfer Catalysis Conditions
摘要:
DOI:10.1021/jo00031A052

海关参考信息

2905121000-正丙醇
2905130000-正丁醇
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
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参考标题:Design, Synthesis And Biological Evaluation Of Novel Quinazoline-2,4-Diones Conjugated With Different Amino Acids As Potential Chitin Synthase Inhibitors
作者:Nada A. Noureldin,Hend Kothayer,El-Sayed M. Lashine,Mohamed M. Baraka,Yanrong Huang,Bing Li,Qinggang Ji |发布日期:2018.5
摘要:Acetamido) Acids) (6 A-M), (7) Has Been Designed To Inhibit The Action Of Fungus Chitin Synthase Enzyme (Chs). The Synthesis Of The Designed Compounds Was Carried Out In Four Steps Starting From The Reaction Between 1-Methylquinazoline-2,4(1H,3H)-Dione And Ethyl Chloroacetate To Yield The Ethyl Acetate Derivative. This Ester Was Hydrolyzed To The Corresponding Carboxylic Acid Derivative That Was Then

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