CAS: 58822-47-2; 2-((2S,3R,4S)-5-(Methoxycarbonyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3-Vinyl-3,4-Dihydro-2H-Pyran-4-yl)Acetic Acid

该化合物是一种化学化合物,属于类类类的类类异丁烯,是一种单质类异丙烯,主要来自各种植物来源,以其潜在的药理特性而著称;Secoxyloganin展示了一系列生物活动,包括抗炎,抗氧化剂和潜在的...

• 英文名称2-((2S,3R,4S)-5-(Methoxycarbonyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3-Vinyl-3,4-Dihydro-2H-Pyran-4-yl)Acetic Acid
• 中文名称断氧化马钱子甙
• IUPAC名称2-((2S,3R,4S)-5-(methoxycarbonyl)-2-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy)-3-vinyl-3,4-dihydro-2H-pyran-4-yl)acetic acid
• CAS编号58822-47-2
• MFCD编号:MFCD20260822
• FDA UNII编号:65J8K23L9L
• 分子式:C17H24O11分子量:404.37
• 产品CID: 1563416
• 产品分类天然产物 → 环烯醚萜衍生物

• 相似结构搜索
• 产品信息参考;;;;
• InChIKey: MQLSOVRLZHTATK-PEYNGXJCSA-N
• InChI=1S/C17H24O11/c1-3-7-8(4-11(19)20)9(15(24)25-2)6-26-16(7)28-17-14(23)13(22)12(21)10(5-18)27-17/h3,6-8,10,12-14,16-18,21-23H,1,4-5H2,2H3,(H,19,20)/t7-,8+,10-,12-,13+,
• 计算化学: 氢键受体数11.0氢键供体数5.0可旋转键数8.0

物理性质

• 沸点649.5±55.0 °C(预测)
• 闪点231.8 °C
• 密度1.49±0.1 g/cm3(预测)
• pKa:4.40±0.10(预测)
• PSA:172.21
• LogP:-1.8908
• 折射率1.588
• 蒸汽压1.29E-19 mmHg at 25 °C
• 溶解性DMF: 5mg/mL; DMSO: 5mg/mL; Ethanol: 10mg/mL; PBS (pH 7.2): 10mg/mL
• 外观形态白色至淡黄色结晶性固体
• 储存条件在惰性气体(氮气或氩气)下 2–8 °C
• 产品应用该化合物用作内容确定,识别和药理实验.

MSDS等安全信息

• 警示词Warning
• 危险描述H302-H315-H319-H335-
• 防范说明P261-P305+P351+P338-
• 安全声明H303+H313+H333
• WGK Germany3

上下游产品

frachinosidesweroside

合成工艺路线路线简述

📜Frachinoside置于sodium Hydroxide体系中,化学反应 6.5H,以5.6 Mg的收率获得产物幼枝含断氧化马钱子甙
参考文献:来自白蜡的二环环烯醚酮,香豆素和二环环烯醚酮-香豆素苷
标题:来自白蜡的二环环烯醚酮,香豆素和二环环烯醚酮-香豆素苷
摘要:除了已知的油苷,橄榄苦苷,新橄榄苦苷和菊苣苷外,还从白蜡的叶子中分离出了一种新的类环烯醚萜苷,水曲柳苷,并阐明了其结构.
DOI:10.1016/0031-9422(92)80277-L

海关参考信息

• 2901210000-乙烯
  2901220000-丙烯
  2905122000-异丙醇
  2905310000-1,2-乙二醇
• 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
• 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则

其他信息查阅

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• ➥ 防范代码详解
• ➥ 危险代码说明
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合成参考文献

参考文献:10.1016/j.foodchem.2012.10.127
摘要:Xiong J, Li S, Wang W, Hong Y, Tang K, Luo Q. Screening and identification of the antibacterial bioactive compounds from Lonicera japonica Thunb. leaves. Food Chem. 2013 May 01;138(1):327–33. doi: 10.1016/j.foodchem.2012.10.127.

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