CAS: 56083-03-5; (E)-1-(5-Hydroxy-2,2-Dimethyl-2H-Chromen-6-yl)-3-(4-Hydroxyphenyl)Prop-2-En-1-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征,含有一个与一个不饱和碳基组相交合的系统,有助于其再活性和有机合成中的潜在应用.其结构中的氢氧基组的存在表明,它可能表现出氢联结能力,影响其溶性及其与其他分子的相互作用.此外,苯并二甲醇混合物表明潜在的生物活动,因为这一类中的化合物往往与抗氧化特性有关.双联的E-contimation意味着一个特定的几何安排,能够影响化合物的再活性和与生物目标的相互作用.
物理性质
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2,4-Dihydroxy-3-C-prenylacetophenone 4-(tetrahydropyran-2-yloxy)benzaldehyde 6-acetyl-5-hydroxy-2,2-dimethylchromene 4-hydroxy-benzaldehyde(E)-3-(4-(2-(diethylamino)ethoxy)phenyl)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)prop-2-en-1-one (E)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-3-(4-(2-(pyrrolidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one (E)-1-(5-hydroxy-2,2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-3-(4-(2-(piperidin-1-yl)ethoxy)phenyl)prop-2-en-1-one (E)-1-(5-(2-(diethylamino) ethoxy)-2, 2-dimethyl-2H-chromen-6-yl)-3-(4-(2-(diethylamino)ethoxy) phenyl)prop-2-en-1-one合成工艺路线路线简述
📜β-Tubaic Acid置于四丁基氟化铵,Lithium Diisopropyl Amide体系中,用 四氢呋喃,甲苯 作为反应溶剂,化学反应 5.0H,反应生成 异补骨脂色烯查耳酮标准品
参考文献:A New Route To The Synthesis Of Pyranoflavone And Pyranochalcone Natural Products And Their Derivatives
标题:A New Route To The Synthesis Of Pyranoflavone And Pyranochalcone Natural Products And Their Derivatives
摘要:从2H-吡喃出发,完成了生物活性吡喃黄酮天然产物1和2的全合成.本文描述了吡喃查尔酮天然产物,扁柄草素(9)和4-羟基扁柄草素(10)及其衍生物30-32的合成.该合成路线还提供了生物学上有趣的物质,如β-图贝酸(24),去甲基异黄皮树脂酚(25)和异黄皮树脂酚(27).
DOI:10.1055/s-2006-926294
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902500000-苯乙烯
2902600000-乙苯 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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合成参考文献
参考文献:10.1021/jm300588j
摘要:Tadigoppula N, Korthikunta V, Gupta S, Kancharla P, Khaliq T, Soni A, Srivastava RK, Srivastava K, Puri SK, Raju KS, Wahajuddin, Sijwali PS, Kumar V, Mohammad IS. Synthesis and insight into the structure-activity relationships of chalcones as antimalarial agents. J Med Chem. 2013 Jan 10;56(1):31–45. doi: 10.1021/jm300588j.
参考文献:10.1016/j.ejmech.2014.05.034
摘要:Gupta S, Shivahare R, Korthikunta V, Singh R, Gupta S, Tadigoppula N. Synthesis and biological evaluation of chalcones as potential antileishmanial agents. European Journal of Medicinal Chemistry. 2014 Jun;81():359–66. doi: 10.1016/j.ejmech.2014.05.034.
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