CAS: 504433-23-2; 3-((1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Methylene)-1,3-Dihydro-2H-Pyrrolo[3,2-B]Pyridin-2-One
该化合物是一个复杂的有机化合物,具有独特的结构特征.该物质含有一种闪光虫[3,2,b]-2-1-1核心,它与一种无花果的细胞结合,有助于其潜在的生物活动.甲状腺组的存在表明一种双重联系,能够影响化合物的再活动性和稳定性.该物质可能具有荧光性或与生物目标的具体互动等特性,使其对医药化学和药物开发具有兴趣.其结构复杂性表明,它有可能在各个领域,包括制药业作为进一步修改的铅化合物.该化合物的溶解性,稳定性和再活性将取决于其功能组和总体分子结构,这对于了解其在生物系统中的行为和潜在治疗用途至关重要.
- 英文名称3-((1-Methyl-1H-Indol-3-yl)Methylene)-1,3-Dihydro-2H-Pyrrolo[3,2-B]Pyridin-2-One
- 中文名称1,3-二氢-3-[(1-甲基-1H-吲哚-3-基)亚甲基]-2H-吡咯并[3,2-b]吡啶-2-酮
- IUPAC名称(Z)-3-((1-methyl-1H-indol-3-yl)methylene)-1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one
- 其它别名1,3-DIHYDRO-3-[(1-METHYL-1H-INDOL-3-YL)METHYLENE]-2H-PYRROLO[3,2-B]PYRIDIN-2-ONE
- CAS编号504433-23-2
- MFCD编号:MFCD17010281
- 分子式:C17H13N3O
- 分子量:275.31
- 产品CID: 1492538
- 产品分类Inhibitors/Agonists → Apoptosis → Caspase | Inhibitors/Agonists → Cell Cycle → CDK | Protein Tyrosine Kinase/RTK → Trk Receptor | Inhibitors/Agonists → MAPK/ERK Pathway → Raf | Aromatic Heterocycles
物理性质
- 沸点568.0±50.0 °C at 760 mmHg
- 闪点297.3±30.1 °C
- 密度1.3±0.1 g/cm3
- pKa:11.04±0.20(预测)
- PSA:46.92
- LogP:2.9
- 折射率1.708
- 蒸汽压0.0±1.6 mmHg at 25°C
- 溶解性Soluble in DMSO (up to 5 mg/ml).
- 外观形态light yellow solid
- 储存条件StoreatRT
- 产品应用该化合物是一种具有威力且选择性的TRKA抑制剂(IC50=2 NM),对C-RAF1和CDK2的抗药活动最少;它具体地以依赖剂量的方式阻止TRKA引起的细胞死亡,抑制TRK A 以 MMH2AX 介导的在TRKAC 过度表达的细胞中生产和吸附,并通过增加 CASPASE-3 活性诱发了多发性.
MSDS等安全信息
上下游产品
N-methyl-3-formylindole 1,3-dihydro-2H-pyrrolo[3,2-b]pyridin-2-one 2-Chloro-3-nitropyridine diethyl 2-(3-nitropyridin-2-yl)malonate合成工艺路线路线简述
海关参考信息
- 2901210000-乙烯
2901220000-丙烯
2902200000-苯
2912110000-甲醛 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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主要参考文献
1: Kudo TA, Kanetaka H, Mochizuki K, Tominami K, Nunome S, Abe G, Kosukegawa H, Abe T, Mori H, Mori K, Takagi T, Izumi S. Induction of neurite outgrowth in PC12 cells treated with temperature-controlled repeated thermal stimulation. PLoS One. 2015 Apr 16;10(4):e0124024. doi: 10.1371/journal.pone.0124024. eCollection 2015.
2: Bernard-Gauthier V, Aliaga A, Aliaga A, Boudjemeline M, Hopewell R, Kostikov A, Rosa-Neto P, Thiel A, Schirrmacher R. Syntheses and evaluation of carbon-11- and fluorine-18-radiolabeled pan-tropomyosin receptor kinase (Trk) inhibitors: exploration of the 4-aza-2-oxindole scaffold as Trk PET imaging agents. ACS Chem Neurosci. 2015 Feb 18;6(2):260-76. doi: 10.1021/cn500193f. Epub 2014 Nov 10. doi: 10.1371/journal.pone.0094568. eCollection 2014.
4: Zhang Q, Descamps O, Hart MJ, Poksay KS, Spilman P, Kane DJ, Gorostiza O, John V, Bredesen DE. Paradoxical effect of TrkA inhibition in Alzheimer's disease models. J Alzheimers Dis. 2014;40(3):605-17. doi: 10.3233/JAD-130017.
合成参考文献
参考文献:10.1124/mol.119.115964
摘要:Lee TD, Lee OW, Brimacombe KR, Chen L, Guha R, Lusvarghi S, Tebase BG, Klumpp-Thomas C, Robey RW, Ambudkar SV, Shen M, Gottesman MM, Hall MD. A High-Throughput Screen of a Library of Therapeutics Identifies Cytotoxic Substrates of P-glycoprotein. Molecular Pharmacology. 2019 Nov;96(5):629–40. doi: 10.1124/mol.119.115964.
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