CAS: 4300-97-4; 3-Chloropivaloylchloride

该化合物是一种乙基氯,含有氯替代物和分支烷基链;该化合物的特点是具有反应性,特别是由于存在乙基氯功能组,使其成为一种强大的电极;典型的是一种无色的黄色淡液,带有刺鼻的气味,表明其在水分中具有反应性和水解潜力,导致形成相应的箱式酸;氯的存在,加强了其对核素的再活性,使其在有机合成中有助于将乙基体组引入各子体;此外,该分支结构还助长了其阻塞性,从而影响其反应和反应的种类;在处理该化合物时,安全防范是不可或缺的,因为它可能是腐蚀性的,可能会对皮肤,眼睛和呼吸系统造成刺激.

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相似化合物

5856-77-9 5659-93-8

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上下游产品

CAS号13511-38-1 3-氯特戊酸 | CAS号594-37-6 二氯异丁烷 | CAS号3282-30-2 特戊酰氯 | CAS号4835-90-9 羟基特戊酸 | CAS号75-98-9 三甲基乙酸 | CAS号56-23-5 四氯化碳 | CAS号7791-25-5 磺酰氯 | CAS号94-36-0 过氧化苯甲酰 | CAS号78-67-1 偶氮二异丁腈 | CAS号71-43-2 苯 | CAS号324763-51-1 3-氨基-2,2-二甲基丙酰胺 | CAS号25307-82-8 3-氨基-2,2-二甲基丙酸甲酯 | CAS号81778-06-5 3-氯-N-羟基-2,2-二甲基丙酰胺 | CAS号30559-52-5 tert-butyl 3-ch... | CAS号19036-43-2 3-氨基-2,2二甲基乙酸 | CAS号2654-58-2 4,4-二甲基菲尼酮 | CAS号71663-75-7 3,3-dimethyl-1-... | CAS号73434-12-5 3-氯-N,2,2-三甲基丙酰胺 | CAS号7486-91-1 3,3-Dimethylaze... | CAS号81777-77-7 3-chloro-N-hydr...

合成工艺路线路线简述

    3-氯-2,2-二甲基丙酸置于草酰氯,N,N-二甲基甲酰胺体系中,用 二氯甲烷 作为反应溶剂,化学反应生成 氯代特戊酰氯
    参考文献:通过磷关键策略可见光诱导羧酸与醇/胺的偶联
    标题:通过磷关键策略可见光诱导羧酸与醇/胺的偶联
    摘要:活化的羧酸和醇/胺的组合分别形成酯和酰胺,是有机化学的基石,并且在过去的一个世纪中得到了很好的发展.由于这些官能团在生物活性分子中的普遍存在,这些脱水被广泛用于药物化学和天然产物合成.在这里,我们报告了一种与预期的酯/酰胺结果不同的过程,通过光诱导活化的羧酸和醇/胺的偶联,通过单电子化学有效地制备α-羟基/氨基酮或β-酮膦酸酯.磷关键策略允许通过分子内三重态自由基过程组合这些简单的试剂,从而形成新的碳-碳键.
    DOI:10.1016/j.Chempr.2023.04.011

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:US-2025049791-A1
    优先权日:2023-08-03
    标题:Synthesis of MEK7 Inhibitors and methods of Use Thereof
    发明人:SCHEIDT KARL A; KIM DALTON ROBERT; ORR MEGHAN JO
    权利人:UNIV NORTHWESTERN
    摘要:Disclosed herein are 4-phenoxypyrimidine compounds and derivatives thereof for use as inhibitors of mitogen-activated protein kinase 7 (MEK7). The disclosed compounds and pharmaceutical compositions thereof may be used in methods for treating a disease or disorder associated with MEK7 activity, including cell proliferative diseases and disorders associated with MEK7 activity, such as cancer.

    专利号:US-4386953-A
    优先权日:1980-10-02
    标 题:Herbicidally active substituted 6-halogeno-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-ones
    发明人:KRANZ ECKART; FINDEISEN KURT; SCHMIDT ROBERT; EUE LUDWIG
    权利人:BAYER AG
    摘要:A substituted 6-halogeno-tert.-butyl-1,2,4-triazin-5-one of the formula in which R1 is an amino or methyl group, R2 is an alkylmercapto, alkylamino or dialkylamino group, X is a halogen atom, and Y and Z each independently is a hydrogen or halogen atom, which possesses selective herbicidal activity. A synthesis involving the novel intermediates in which X, Y and Z have the above-mentioned meaning and Q is CN, CONH2 or COOH, is also shown.

    专利号:CN-117899788-A
    优先权日:2023-12-28
    标 题:A synthesis process and preparation device of clomazone technical

    专利号:CN-112441986-A
    优先权日:2020-12-16
    标 题:The synthesis process of clomazone technical

    专利号:CN-110172042-A
    优先权日:2019-05-15
    标 题 :A kind of low temperature synthesis process of clomazone

    专利号:CN-112441986-B
    优先权日:2020-12-16
    标 题 :Synthesis process of clomazone technical drug
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    摘要:2024 Emergency Response Guidebook,
    摘要:Grosjean, C.; Whiting, A., Science of Synthesis, (2008) 36, 256.
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