CAS: 348-25-4; 6-Fluoro-1H-Indazole
该化合物是一种氟化的环环环化合物,其特点是六点方位用氟原子取代异氮核心结构.这个脚架由于具有多功能性,作为合成生物活性分子的构件,因此对制药和农用化学研究具有重大兴趣.氟化物替代会增强代谢稳定性,并结合目标相互作用,使其对药物发现应用具有价值.它具有明确的化学特性,与各种组合反应的兼容性,有助于高效衍生.该化合物通常供应高纯度,确保合成工作流程的可靠性.研究人员利用6-Fluoro-1H-indazole作为发展动脉抑制剂,感应器调制器和其他治疗剂的关键中间体.
物理性质
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6-氨基吲唑 6-Amino-1H-Indazole 6967-12-0合成工艺路线路线简述
2,4-二氟苯甲醛置于一水合肼体系中,用 四氢呋喃 作为反应溶剂,化学反应 6.0H,反应生成 6-氟(1H)吲唑
参考文献:新型 6-吲吲唑基-2-吡啶甲酸的设计,合成及除草活性研究
标题:新型 6-吲吲唑基-2-吡啶甲酸的设计,合成及除草活性研究
摘要:通过支架跳跃设计并合成了 38 种新的 4-氨基-3,5-二吾-6-(1H-吲哚唑基)-2-吡啶酰酸和 4-氨基-3,5-二吾酰-6-(2H-吲哚唑基)-2-吆啶酰酸,以发现潜在的除草分子.对所有新化合物进行测试,以确定它们对拟南芥和五种杂草根系生长的抑制活性.总体而言,合成的化合物表现出优异的抑制性能,对杂草根系生长表现出非常好的抑制作用.特别是,化合物 5A置于10 μm 浓度的甘蓝型油菜和 Abutilon Theophrasti Medicus 中显示出显著高于 Picloram 的根抑制活性.大多数化合物在 250 G/hm2 时对反枝苋和藜苣表现出 100% 的苗后除草效果.我们还发现,6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸可诱导生长素基因 Acs7 和 Nced3 的上调,而生长素内流,外排和生长素响应因子下调,表明 6-吲哚唑基-2-吡啶甲酸促进乙烯释放和 Aba 产生,在短时间内导致植株死亡,这与其他吡啶甲酸的模式不同.
DOI:10.3390/molecules29020332
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摘要:Sapeta, K.; Kerr, M. A., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2011) 1, 57.
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