CAS: 230955-75-6; 4-Chloro-7-Methoxyquinazolin-6-Yl Acetate
该化合物是属于五氯硝基甲酸酯类的七环化合物的合成有机化合物,其特征为五甲基苯核心,其特征为诱发苯乙烯和丙酰胺环状结构;乙氧基组存在于六方,而甲氧基组存在于七方,其化学再活性和溶解性特性因四位方位的氯原子而异;氯原子引入了电子医学特性,使其有可能成为各种化学反应的候选物;该化合物可能展示生物活动,因为许多五甲硫苯基衍生物因其药理特性而已知,包括抗癌和抗微生物效应;其分子结构表明它可能与生物目标发生相互作用,尽管具体的生物活动需要经验性调查;由于潜在的毒性和再活性,该化合物通常与标准实验室安全议定书一起处理,因为许多有机化学品.
- 英文名称4-Chloro-7-Methoxyquinazolin-6-Yl Acetate
- 中文名称6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉
- IUPAC名称4-chloro-7-methoxyquinazolin-6-yl acetate
- 其它别名4-氯-6-乙酰氧基-7-甲氧基喹唑啉; 6-Acetoxy-4-Chloro-7-Methoxyquinazoline
- CAS编号230955-75-6
- MFCD编号:MFCD08460968
- EINECS号:873-095-7
- FDA UNII编号:4YXE523HHL
- 分子式:C11H9ClN2O3
- 分子量:252.66
- 产品CID: 1172226
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→喹唑啉类化合物
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号179688-53-0 3,4-二氢-7-甲氧基-4-... | CAS号7719-09-7 氧氯化硫 | CAS号13794-72-4 6,7-二甲氧基-1H-喹唑啉-4-酮 | CAS号3724-43-4 (氯亚甲基)二甲基氯化铵 | CAS号108-24-7 乙酸酐 | CAS号179688-52-9 6-羟基-7-甲氧基-3H-喹... | CAS号26759-46-6 2-氨基-4,5-二甲氧基苯甲酸甲酯 | CAS号20323-74-4 6-氨基-3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号100905-33-7 4,5-二甲氧基-2-硝基苯甲酸乙酯 | CAS号3943-77-9 3,4-二甲氧基苯甲酸乙酯 | CAS号788136-89-0 4-(3-氯-4-氟苯氨基)-... | CAS号184475-71-6 4-(3-氯-4-氟苯)氨基-... | CAS号848440-15-3 4-(3-氯-2-氟苯胺)-6... | CAS号912556-91-3 N-(3-氯-4-氟苯基)-6... | CAS号574745-97-4 4-氯-7-甲氧基喹唑啉-6-醇合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 6-Acetoxy-4-Chloro-7-Methoxyquinazoline 主要起始原料 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4(3H)-One
- (文献来源)合成步骤主要原料 7-Methoxy-6-(3-Morpholin-4-Ylpropoxy)Quinazolin-4(3H)-One
6,7-二甲氧基喹唑啉-4-酮置于4-二甲氨基吡啶,L-蛋氨酸,三氯氧磷体系中,用 吡啶,甲烷磺酸,甲苯 用作溶剂,化学反应生成6-乙酰氧基-4-氯-7-甲氧基喹唑啉
参考文献:新型喹唑啉氮芥菜衍生物的设计和合成作为潜在的癌症治疗剂
标题:新型喹唑啉氮芥菜衍生物的设计和合成作为潜在的癌症治疗剂
摘要:设计,合成和评估了十三种新颖的喹唑啉氮芥子气衍生物在体外和体内的抗癌活性.在五种癌细胞系(hepg2,Sh-Sy5Y,Du145,Mcf-7和a549)和一种正常人细胞系(ges-1)中进行了细胞毒性测定,其中化合物22B对hepg2的ic 50非常低( Ic 50值为3.06μm),低于索拉非尼.化合物22B可以抑制s和g 2 / M期的细胞周期并诱导细胞凋亡.在hepg2异种移植模型中,22B在体内具有显着的癌生长抑制作用,且宿主毒性低.
Doi:10.1016/j.Ejmech.2013.06.055
海关参考信息
- 2907210001-间苯二酚
2912110000-甲醛
2912120000-乙醛
2915110000-甲酸 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:US-2021221792-A1
优先权日:2020-01-16
标题:Convergent synthesis of poziotinib derivative
发明人：CHAN BANG KEUK; HYUK JUNG JAE; HO MOON YOUNG
权利人:HANMI PHARM IND CO LTD
摘要:A method of for the synthesis of a compound of Formula I is disclosed herein. The method includes reacting a compound of formula (II) with a compound of formula (III) in an inert polar aprotic solvent system in the presence of a base.
专利号:CN-113444052-A
优先权日:2021-07-01
标题 :Synthesis of Gefitinib
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参考文献:10.1055/s-0037-1610127
摘要:Carvalho L, Sequeira A, Lourenço A, Ferreira L, Branco P, Mendes Z, Lourenço N, Figueiredo M. A Different Approach to the EGFR Inhibitor Gefitinib Involving Solid-Phase Synthesis. Synlett. 2018 May 09;29(10):1346–50. doi: 10.1055/s-0037-1610127.
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