CAS: 2112-22-3; 2,3-Dichloro-6-Nitrobenzonitrile

该化合物是一种多用途卤化芳烃化合物,在苯硝基磺酸盐上含有氯和硝基功能组,其分子结构(C7H2Cl2N2O2)提供了独特的反应性,使其作为有机合成的中间体具有价值,特别是对于农用化学品和药物而言.电离式硝基和铁基组增强了其电益特性,促进了核生殖替代反应.二氯替代模式在进一步衍生过程中提供了再生选择性控制.该化合物在DMF和丙酮等普通有机溶剂中表现出良好的热稳定性和中度溶性.其高纯度(>98%)确保了在混合反应和外循环形成方面的可靠性能.晶状固态使得在标准条件下易于处理和储存.

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4-nitro-1,2,3-trichlorobenzene copper(I) cyanide 1,2,3-trichlorobenzene 2,3-dichloro-6-nitro benzaldehyde 2-chloro-6-nitro-3-pyrrolidinobenzonitrile 2-Chloro-6-nitro-3-piperidin-1-yl-benzonitrile 2-Chloro-3-(4-methyl-piperazin-1-yl)-6-nitro-benzonitrile 2-Chloro-3-(4-methyl-piperidin-1-yl)-6-nitro-benzonitrile

合成工艺路线路线简述

    📜三氯苯置于硝酸体系中,用 N,N-二甲基甲酰胺 用作溶剂,化学反应 2.0H,反应生成2,3-二氯-6-硝基苯腈
    参考文献:A Simple Synthesis Of 2,3-Dichloro-6-Nitrobenzonitrile
    标题:A Simple Synthesis Of 2,3-Dichloro-6-Nitrobenzonitrile
    摘要:
    Doi:10.1002/prac.199633801130

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:RU-2042678-C1
    优先权日:1991-05-22
    标 题:Method of synthesis of 6,7-dichloro-1,5-dihydroimidazo-[2,1-b]-quinazoline-2-(3h)-one, intermediates for their synthesis and a method of their synthesis

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    主要参考文献

    参考标题:Iron(III) Chloride-Catalyzed Decarboxylative-Deaminative Functionalization Of Phenylglycine: A Tandem Synthesis Of Quinazolinones And Benzimidazoles
    作者:Manoranjan Kumar,Richa,Sushila Sharma,Vinod Bhatt,Neeraj Kumar |发布日期:2015.9.14
    摘要:Present Reaction Conditions. In This Tandem Approach, Involvement Of Transfer Hydrogenation Of The Nitro Functionality With In Situ Generated Ammonia, Imination, Nitrile Hydration To Amide And Oxidative Cyclization Sequences Have Been Established. The Process Avoids The Use Of An External Hydrogen Source, Costly Catalysts As Well As The Isolation Of Amine And Amide Intermediates.

    合成参考文献


    摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
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