CAS: 171178-48-6; 4,6-Dichloropyrido[3,4-D]Pyrimidine

该化合物是环球化合物,其4,6-二氯丙里[3,4-d]是含有4和6个位置氯替代成分的[3,4-d]核中心,该结构是有机合成的多功能中间体,特别是在制药和农用化学品开发中.它的二氯化人猿提供了反应场所,可以进一步发挥功能,从而能够制造复杂的分子.该化合物的稳定性和明确界定的再活性使其适合用于核本性替代和交叉反应.它通常用于活性酶抑制剂和其他生物活性化合物的合成.可以使用高纯度来确保研究和工业应用的一贯性能.

英文名称4,6-Dichloropyrido[3,4-D]Pyrimidine
中文名称4,6-二氯吡啶并[3,4-d]嘧啶
IUPAC名称4,6-dichloropyrido[3,4-d]pyrimidine
其它别名4,6-二氯吡啶[3,4-D]嘧啶; 4,6-Dichloro-Pyridopyrimidine
CAS编号171178-48-6
MFCD编号:MFCD11044636
EINECS号:824-931-4
分子式:C7H3Cl2N3分子量:200.03
产品CID: 878504
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

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InChIKey: CKPNVNAKQGYUSK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C7H3Cl2N3/c8-6-1-4-5(2-10-6)11-3-12-7(4)9/h1-3H
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数*可旋转键数*

相似化合物

2143878-49-1 1260663-37-3 51752-67-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
危险类别急性毒性类别4(经口)
特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2A
警示词Warning
危险描述H302 |吞咽有害.
H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P330-P362+P364-P405-P501

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合成工艺路线路线简述

📜5-(N-叔丁氧羰基氨基)-2-氯吡啶置于正丁基锂,氯化亚砜,四甲基乙二胺,N,N-二甲基甲酰胺,三氟乙酸体系中,用乙醚,正己烷,二氯甲烷用作溶剂,化学反应 9.5H,反应生成4,6-二氯吡啶[3,4-D]并嘧啶
参考文献:发现作为活性和口服活性双重抑制剂pi3K / Mtor的嘧啶并嘧啶酮
标题:发现作为活性和口服活性双重抑制剂pi3K / Mtor的嘧啶并嘧啶酮
摘要:一系列嘧啶嘧啶酮衍生物的鉴定和前导优化被描述为一类新型的有效pi3K / Mtor双重抑制剂,导致31的发现.化合物31在细胞分析中显示出对pi3K和mtor的高酶活性,对akt和p70S6K磷酸化的有效抑制作用,以及非常好的药代动力学特征.此外,化合物31在pc-3M肿瘤异种移植模型中显示出体内功效.
Doi:10.1021/acsmedchemlett.8B00002