CAS: 139122-19-3; 4-(2-Hydroxyethyl)Indolin-2-One

该化合物是属于无粉衍生物类别的化学化合物,该物质具有印地粉的双环结构特征,包括一个引信苯和火花环;4位置上存在一个氢氧乙基组,有助于其溶解性和潜在的再活动;该化合物的典型特点是分子重量相对较低,极度中等,可影响其在生物系统中的相互作用;可能展示各种生物活动,使其对制药研究感兴趣;该化合物的稳定性和再活性可能受到诸如pH和温度等环境因素的影响;此外,该化合物的结构特征还可能允许氢的结合,在溶性以及与生物巨型分子的相互作用中可以发挥重要作用.

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CAS号139122-17-1 4-[2-(苯甲酰氧基)乙基]... | CAS号22901-09-3 2-(2-溴乙基)苯甲醛 | CAS号120427-95-4 4-(2-溴乙基)-3-氯-1... | CAS号139122-18-2 4-[2-(苯甲酰基氧基)乙基... | CAS号493-05-0 异色满 | CAS号95033-78-6 1-羟基异苯并二氢吡喃 | CAS号120427-96-5 4-(2-溴乙基)氧化吲哚 | CAS号91374-21-9 罗匹尼罗 | CAS号139122-20-6 4-(2'-羟乙基)氧化吲哚对甲苯磺酸酯

合成工艺路线路线简述

    4-(2'-溴乙基)-3-氯-1,3-二氯-2-吲哚酮置于palladium On Activated Charcoal 盐酸,Sodium Hypophosphite体系中,用 乙醇,水,乙酸乙酯 用作溶剂,化学反应 27.08H,反应生成1,3-二氢-4-(2-羟乙基)-2H-吲哚-2-酮
    参考文献:罗匹尼罗的一些合成方法(sk&f 101468-A):一种有效的多巴胺受体激动剂
    标题:罗匹尼罗的一些合成方法(sk&f 101468-A):一种有效的多巴胺受体激动剂
    摘要:描述了三种新的制备罗匹尼罗的途径(sk&f 101468-A,1),每个途径都涉及从β-硝基苯乙烯制备3型3-氯代吲哚中间体这一关键步骤.还描述了作为酯的直接前体的磺酸酯17A-C相对于溴化物11的优越性.
    Doi:10.1002/jhet.5570320334

    海关参考信息

    专利信息


    专利号:WO-0056709-A1
    优先权日:1999-03-24
    标 题:Indolinone compounds as kinase inhibitors
    发明人:TANG PENG CHO; SUN LI; MCMAHON GERALD; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD; WEI CHUNG CHEN; HARRIS G DAVIS; XIAOYUAN LI; LIANG CONGXIN
    权利人:SUGEN INC; TANG PENG CHO; SUN LI; MCMAHON GERALD; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD; WEI CHUNG CHEN; HARRIS G DAVIS; XIAOYUAN LI; LIANG CONGXIN
    摘要:The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

    专利号:US-6465507-B2
    优先权日:2000-02-28
    标题 :3-(pyrolyllactone)-2-indolinone compounds as kinase inhibitors
    发明人:TANG PENG CHO; MILLER TODD A; LI XIAOYUAN; ZHANG RUOFEI; CUI JINRONG; HUANG PING; WEI CHUNG CHUN
    权利人:SUGEN INC
    摘要:The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

    专利号:US-6689806-B1
    优先权日:1999-03-24
    标 题 :Indolinone compounds as kinase inhibitors
    发明人:TANG PENG CHO; SUN LI; MCMAHON GERALD; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD; WEI CHUNG CHEN; HARRIS JR G DAVIS; LI XIAOYUAN; LIANG CONGXIN
    权利人:SUGEN INC
    摘要:The invention relates to certain indolinone compounds, their method of synthesis, and a combinatorial library consisting of the indolinone compounds of the invention. The invention also relates to methods of modulating the function of protein kinases using indolinone compounds of the invention and methods of treating diseases by modulating the function of protein kinases and related signal transduction pathways.

    专利号:WO-2005113561-A1
    优先权日:2004-05-20
    标 题:Cyclicsulfonate pyrrole indolinones as kinase inhibitors
    发明人:TANG PENG CHO; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD
    权利人:SUGEN INC; TANG PENG CHO; MILLER TODD ANTHONY; SHIRAZIAN SHAHRZAD
    摘要:The invention provides compounds of structure of formula (I), and methods of their synthesis and use. Preferred compounds are useful as therapeutic agents, particularly for protein kinase related disorders such as cancer.
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    合成参考文献


    参考文献:10.1007/s00706-014-1211-z
    摘要:Matera C, Quadri M, Pelucchi S, De Amici M, Dallanoce C. A convenient synthesis of 4-(2-hydroxyethyl)indolin-2-one, a useful intermediate for the preparation of both dopamine receptor agonists and protein kinase inhibitors. Monatshefte für Chemie - Chemical Monthly. 2014 Apr 17;145(7):1139–44. doi: 10.1007/s00706-014-1211-z.
    参考文献:10.1007/s11164-013-1368-9
    摘要:Zhou B, Cai J, Wang P, Feng C, Zong X, Ji M. Synthesis and crystal structure of 1,3-dihydro-4-(2-hydroxyethyl)-2H-indol-2-one. Research on Chemical Intermediates. 2013 Aug 27;41(4):2557–65. doi: 10.1007/s11164-013-1368-9.
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