CAS: 136849-88-2; (2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-((((2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Methyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-Yl (4As,6As,6Br,8Ar,9R,10S,12Ar,12Br,14Bs)-10-(((2S,3R,4S,5S)-3-(((2S,3R,4R,5S,6S)-4-(((2S,3R,4R,5S,6R)-3,4-Dihydroxy-6-(Hydroxymethyl)-5-(((2S,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-Trihydroxy-6-(Hydroxymethyl)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)Tetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-3,5-Dihydroxy-6-Methyltetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-4,5-Dihydroxytetrahydro-2H-Pyran-2-yl)Oxy)-9-(Hydroxymethyl)-2,2,6A,6B,9,12A-Hexamethyl-1,3,4,5,6,6A,6B,7,8,8A,9,10,11,12,12A,12B,13,14B-Octadecahydropicene-4A(2H)-Carboxylate

该化合物是一种天然产品,主要来自某些海洋生物,特别是海绵,被归类为二级代谢物,主要来自某些海洋生物,属于已知的化合物类别,以其复杂的结构和潜在的生物活动为名,其特征为独特的分子框架,包括多个环和功能组,有助于其化学反应和生物特性.Macranthoidin B已经研究其潜在的药理效应,包括防炎和细胞毒性活动,使其对医药化学和药物开发感兴趣.它与生物目标的具体互动仍在调查之中,但其结构复杂性表明有可能产生多种生物功能.与许多自然产品一样,提取和净化过程可能具有挑战性,其稳定性在各种条件下是研究和应用的重要考虑因素.

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上下游产品

灰毡毛忍冬皂苷甲 Macranthoidin A 140360-29-8

合成工艺路线路线简述

    📜灰毡毛忍冬皂苷甲,Udp Glucose置于di-O-Glycosyltransferase体系中,化学反应生成灰毡毛忍冬皂苷乙
    参考文献:Maldi 成像辅助发现桔梗根中的二氧糖基转移酶
    标题:Maldi 成像辅助发现桔梗根中的二氧糖基转移酶
    摘要:开发了 Maldi Ms 成像辅助基因组筛选策略,能够鉴定和表征来自桔梗根的二-O-糖基转移酶 Pggt1 .
    Doi:10.1002/anie.202301309

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    合成参考文献


    参考文献:10.1159/000489147
    摘要:Fan X, Rao J, Zhang Z, Li D, Cui W, Zhang J, Wang H, Tou F, Zheng Z, Shen Q. Macranthoidin B Modulates Key Metabolic Pathways to Enhance ROS Generation and Induce Cytotoxicity and Apoptosis in Colorectal Cancer. Cell Physiol Biochem. 2018;46(4):1317–30. doi: 10.1159/000489147.
    摘要:Huang RS, Lu ZL, Qin DJ, Liao YK, Liang ZN. [Research on quality standards of zhuang medicine Lonicerae dasystylae flos]. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 2013 Mar;38(5):762–7.
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