CAS: 97-59-6; 1-(2,5-Dioxoimidazolidin-4-yl)Urea

该化合物是天然产生的尿素衍生物,在各种化妆品和药剂应用中用作活性成分. 它的主要优势包括改善皮肤湿润,加强伤口愈合和抗炎特性. 它也表现出了乳胶和乳液的发热和发热特性,因此适合用于奶油,乳液和药膏.

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120-89-8 461-72-3 77-71-4

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CAS号69-93-2 尿酸 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号298-12-4 乙醛酸 | CAS号874531-63-2 4,5-dihydroxy-2... | CAS号32282-43-2 DL-5-chlorohydantoin | CAS号496-46-8 甘脲 | CAS号444-15-5 径尿酸 | CAS号99-16-1 尿囊酸 | CAS号6960-30-1 1H-Purine-2,6,8... | CAS号590-28-3 氰酸钾 | CAS号496-46-8 甘脲 | CAS号462-60-2 海因酸 | CAS号7664-41-7 氨 | CAS号144-62-7 草酸 | CAS号99-16-1 尿囊酸 | CAS号57-13-6 尿素 | CAS号298-12-4 乙醛酸 | CAS号97-59-6 尿囊素 | CAS号2420-17-9 5-对羟基苯基乙内酰脲

合成工艺路线路线简述

  • 合成目标产物 Allantoin 主要起始原料 Urea And Glyoxylic Acid
  • 24764-63-4 + 590-28-3 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Solvents: Acetic Acid,Water; 10 Min,Rt; 2 - 3 H,Rt
    标题:Synthesis Of Sulofenur Analogs As Antitumour Agents: Part Ii
    作者:Youssef,Khairia M.; Al-Abdullah,Ebtihal; El-Khamees,Hamad
    参考文献:Medicinal Chemistry Research 日期:2003 卷标:11(9) 页码:481-503]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Tin Tetrachloride,Hydrochloric Acid,Starch,Dodecanoic Acid,Bismuth(3+) Salt (3:1) Solvents: Water; 30 Min,Ph 5,25 °C1.2 Reagents: Potassium Hydroxide; 6 H,20 °C1.3 25 °C -> 230 °C; 35 Min,230 °C; 230 °C -> 390 °C; 3 H,390 °C1.4 Catalysts: Sulfuric Acid; 10 H,Ph 31.5 4 H,75 °C
    标题:Preparation Method Of Allantoin Catalyzed By Tin Dioxide-Based Complex/sulfuric Acid Composition
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrochloric Acid,Nitric Acid Catalysts: Zinc Oxide (Zno) (Titanium Dioxide-Based Composite Solid),Copper Oxide (Cuo) (Titanium Dioxide-Based Composite Solid),Zinc Chloride,Niobium Pentachloride,Titania (Titanium Dioxide-Based Composite Solid),Silver Oxide (Ag2O) (Titanium Dioxide-Based Composite Solid); 4 H,75 °C
    标题:Preparation Method Of Allantoin Catalyzed By Titanium Dioxide-Based Composite Solid Catalyst
    参考文献:China]

    57-13-6 + 107-22-2 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide Catalysts: Tungsten Hydroxide Oxide Phosphate Solvents: Water; 60 - 90 Min,40 °C; 90 Min,60 °C
    标题:Synthesis Method Of Allantoin
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Phosphoric Acid,Sulfuric Acid Solvents: Ethanol,Tetrahydrofuran; 4 H,Rt -> 75 °C
    标题:Study On Synthesis Technology Of Glyoxylic Acid Fine Chemicals
    作者:Zhang,Shuxin
    参考文献:Advanced Materials Research (Durnten-Zurich 日期:2012 卷标:(2012) 页码:573-574]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Sulfamic Acid Solvents: Water; 7 H,60 °C
    标题:Process For Preparation Of Allantoin
    参考文献:China]

    57-13-6 + 107-22-2 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid; 5 H,41 °C1.2 4 H,75 °C
    标题:Hydrothermal Synthesis Of Large-Size Allantoin Crystals
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Dowex 50W-X8 Solvents: Water; 17 H,343 K
    标题:Heterogeneous Catalysis In The Synthesis And Reactivity Of Allantoin
    作者:Cativiela,Carlos; Fraile,Jose M.; Garcia,Jose I.; Lazaro,Beatriz; Mayoral,Jose A.; Et Al
    参考文献:Green Chemistry 日期:2003 卷标:5(2) 页码:275-277]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Solvents: Water; 12 H,90 °C
    标题:Preparation Method Of Allantoin For Cosmetic With Catalyst Of Solid Superacid Wo3/al2O3-Zro2 And Fe-Based Solid Ionic Liquid Composite
    参考文献:China]

    57-13-6 + 107-22-2 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Nitric Acid; 5 H,41 °C1.2 Catalysts: Tin,Cobalt,Bismuth,Sulfuric Acid; 4 H,75 °C
    标题:Catalytic Preparation Method Of Allantoin Bases On Tin Dioxide-Based Composite/sulfuric Acid Composition
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Phosphoric Acid,Sulfuric Acid Solvents: Ethanol,Tetrahydrofuran,Water; Rt -> 75 °C; 4 H,75 °C
    标题:Study On Synthesis Of N-(2,5-Dioxo-4-Imidazolidinyl)Urea (Allantoin)
    作者:Pei,Lei; Liu,Fusheng; Yu,Shitao
    参考文献:Qingdao Keji Daxue Xuebao 日期:2008 卷标:29(2) 页码:106-109]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Sulfamic Acid,Sulfuric Acid Solvents: Water; 6 - 8 H,65 °C; 6 - 8 H,0.06 Mpa,65 °C
    标题:Preparation Method Of Environmentally-Friendly High-Yield Allantoin
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Molybdenum Oxide (Moo3),Zirconium Dioxide,Cerium Oxide (Ce2O3) Solvents: Water; 8 H,90 °C
    标题:Preparation Method Of Allantoin For Cosmetics
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Sulfuric Acid,Boric Acid (H3Bo3); 4 H,75 °C
    标题:Ferric Oxide Based Composite/sulfuric Acid/boric Acid Composition For Catalytic Preparation Of Allantoin And Its Preparation Method
    参考文献:China]

    496-46-8 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Hydrogen Peroxide Catalysts: Cupric Chloride Solvents: Water; 4.5 H,65 - 75 °C
    标题:Study On Synthesis Of Allantoin
    作者:Truong,Phuong; Le Thi,Ngoc Trang; Dang,Thi Kieu Nga
    参考文献:Tap Chi Duoc Hoc 日期:2010 卷标:50(12) 页码:38-43]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Molybdenum Oxide (Moo3),Niobium Pentoxide,Zirconium Dioxide; 14 H,80 °C
    标题:Method For Preparing Allantoin By Using Solid Super Acid/cobalt-Based Ionic Liquid Composite Catalyst And Its Application In Cosmetic
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Sulfuric Acid,Ammonium Bisulfate Solvents: Water; Rt -> 68 °C; 12 H,68 °C
    标题:Method For Synthesis Of Allantoin
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: 1-Methyl-3-(4-Sulfobutyl)Imidazolium Hydrogen Sulfate Solvents: Water; Rt -> 50 °C; 6.5 H,50 °C -> 68 °C
    标题:Process For Synthesis Of Allantoin
    参考文献:China]

    57-13-6 + 298-12-4 = 97-59-6
    反应条件:1.1 Catalysts: Lanthanum Sesquioxide,Titanium Tetrachloride; 3 H,73 - 75 °C
    标题:Synthesis Of Allantoin By So4+2%∓/tio2-La+3++ Rare-Earth Solid Superacid
    作者:Jin,Huafeng; Xiang,Jiming; Li,Baozhang
    参考文献:Huaxue Yanjiu Yu Yingyong 日期:2003 卷标:15(3) 页码:381-382]

    = 97-59-6
    反应条件:1.1 Reagents: Acetic Acid
    标题:2-Amino-4-Nitrophenol
    作者:Hartman,W. W.; Silloway,H. L.
    参考文献:Organic Syntheses 日期:1945 卷标:25 页码:5-7
尿酸置于protamine Based Rhodium Nanocluster-Reduced Graphene Oxide Composite体系中,用 Aq. Phosphate Buffer 作为反应溶剂,化学反应生成 尿囊素
参考文献:富含精氨酸的肽-铑纳米簇@还原氧化石墨烯复合物作为高选择性和活性的类尿酸酶纳米酶,用于降解尿酸和抑制尿酸盐晶体
标题:富含精氨酸的肽-铑纳米簇@还原氧化石墨烯复合物作为高选择性和活性的类尿酸酶纳米酶,用于降解尿酸和抑制尿酸盐晶体
摘要:金属纳米酶为生物催化和生物医学提供了诱人的机会.然而,由于天然酶缺乏三维(3D)催化袋结构,制造同时具有高催化选择性和活性的纳米酶仍然是一个巨大的挑战.在这里,我们基于单一肽轻松地将铑纳米簇(rhnc),还原氧化石墨烯(rgo)和鱼精蛋白(prtm,一种典型的富含精氨酸的肽)集成到复合材料中.值得注意的是,Prtm-Rhnc@rgo 复合材料在尿酸催化降解方面表现出出色的选择性,活性和稳定性. Prtm-Rhnc@rgo复合材料催化尿酸氧化的反应速率常数约为1.88 x 10-3 S-1 (4 μg/ml),比报道的rhnp高37.6倍(K = 5 x 10-5 S-1,20 μg/ml).酶动力学研究表明,Prtm-Rhnc@rgo 复合材料对尿酸的亲和力与天然尿酸酶相似.此外,Prtm-Rhnc@rgo纳米酶的类尿酸酶活性在硫物质和卤离子存在下仍然保持,表现出非常好的抗中
DOI:10.1021/acs.Inorgchem.4C01801

海关参考信息

专利信息


专利号:US-8450456-B2
优先权日:2007-12-21
标题:Activating peptide of the synthesis of aquaporins and cosmetic and/or pharmaceutical composition containing it
发明人:DAL FARRA CLAUDE; DOMLOGE NOUHA; BOTTO JEAN-MARIE
权利人:DAL FARRA CLAUDE; DOMLOGE NOUHA; BOTTO JEAN-MARIE; ISP INVESTMENTS INC
摘要:The present invention concerns a peptide of the general formula (I): n R 1 -(AA) n -X 1 —X 2 —X 3 -Pro-X 4 —X 5 —X 7 -(AA) p -R 2 , capable of activating the synthesis of proteins of the family of aquaporins. n The present invention also concerns a cosmetic, nutraceutical or pharmaceutical composition, comprising a peptide of general formula (I) as active principle. The invention also relates to the use of this new active principle in a cosmetic or nutraceutical composition, intended to improve the moisturizing and the barrier function of the epidermis and intended to stimulate cutaneous regeneration. The invention also relates to the use of this new active principle to realize a pharmaceutical composition, and in particular a dermatological composition, intended to regulate and/or stimulate the activity of the aquaporins and to thus treat the pathological dryness of the skin or mucosa. The invention also relates to a method of cosmetic treatment intended to prevent or combat against dryness of the skin and mucosa, and the manifestations of cutaneous ageing.

专利号:US-9579267-B2
优先权日:2011-07-14
标 题:Cosmetic with enhanced collagen I synthesis
发明人:DOUCET OLIVIER; BERNINI DOROTHEE; ROBERT CECILE; PUJOS MURIEL
权利人:DOUCET OLIVIER; BERNINI DOROTHEE; ROBERT CECILE; PUJOS MURIEL; COTY GERMANY GMBH
摘要:A cosmetic including two different systems for procurement of actives in the human skin and enhancing the collagen I synthesis. The cosmetic with enhanced collagen I synthesis can include 0.001 to 2% by weight, related to the total weight of the cosmetic, of a first retinol-containing system including retinol encapsulated in a chitosan and carboxymethyl cellulose shell, 0.001 to 3.5% by weight, related to the total weight of the cosmetic, of a second retinol-containing system including cationic liposomes composed of phospholipids and with a quaternary fatty acid monoamine with C 21 -C 23 alkyl residue and the difference to 100% by weight of cosmetic subsidiaries. Very small amounts of retinol in combination with both transport systems show a remarkable effect on the synthesis of collagen I in comparison with one or more other known combinations of retinol derivatives or encapsulated systems.

专利号:US-7722904-B2
优先权日:2007-11-01
标 题 :Compositions and methods for stimulating synthesis of pro-collagen or collagen and hyaluronic acid
发明人:SCHNEIDER LOUISE M; PUSATERI DONALD J; LA TOM Q
权利人:ACCESS BUSINESS GROUP INT LLC
摘要:A method for improving the appearance, texture and/or moisture of skin comprising administering a composition comprising Chia Seed oil, Opuntia ficus Indica extract, or both to stimulate collagen or hyaluronic acid synthesis, or decrease Interleukin-1b synthesis, in the skin.

专利号:US-2012094919-A1
优先权日:2009-03-16
标题 :Use of tripeptides
发明人:GRAEUB REMO; HEIDL MARC; IMFELD DOMINIK; MUELLER EIKE; WIKSTROEM PETER; ZIEGLER HUGO
权利人:GRAEUB REMO; HEIDL MARC; IMFELD DOMINIK; MUELLER EIKE; WIKSTROEM PETER; ZIEGLER HUGO
摘要:The present invention relates to the use of tripeptide derivatives for tightening, firming and/or moisturizing skin. Furthermore, the invention relates to a method for stimulating the synthesis of glycosaminoglycans containing a D-glucosamine and/or N-acetyl-D-glucosamine residue and/or proteoglycans by fibroblasts and/or keratinocytes such as in particular the synthesis of Hyaluronic acid and/or of the proteoglycans Decorin and/or Lumican.

专利号:US-7842670-B2
优先权日:2005-04-01
标题:Cosmetic and pharmaceutical compounds for inducing the synthesis of SIRT proteins in skin and methods of use thereof
发明人:DAL FARRA CLAUDE; DOMLOGE NOUHA; BOTTO JEAN-MARIE
权利人:ISP INVESTMENTS INC
摘要:A cosmetic dermo-pharmaceutical, or dermatological composition having as an active agent in an acceptable cosmetic or pharmaceutical medium, at least one compound able to activate the synthesis or SIRT proteins in skin cells.

专利号:US-6264962-B1
优先权日:1997-12-19
标 题:Use of cinnamic acid or of at least one of its derivatives in a cosmetic composition
发明人:BRETON LIONEL; GIRERD FLORENCE; RENAULT BEATRICE
权利人:OREAL
摘要:The invention relates to the use of cinnamic acid, or of at least one of its derivatives, in a cosmetic composition as an agent for promoting the synthesis of the skin's total lipids. n The invention also relates to a cosmetic composition comprising an effective amount of cinnamic acid or of at least one of its derivatives.
嘉兴市吉拉特化工有限公司
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天门市呈垠精细化工厂
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湖北昱盛和生物科技有限公司
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安徽省金奥化工有限公司
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浙江物美化学品有限公司
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杭州万景新材料有限公司
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安迪润化工(上海)有限公司
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深圳市星纪贸易有限公司
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湖南九典制药股份有限公司
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北京桑普生物化学技术有限公司
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济南蓬勃生物技术有限公司
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昆山市双友日用化工有限公司
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运城市天华化工有限公司
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运城市盐湖区红旗街北侧(武警支队东)C单元1004号
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湖北省罗田顺惠化工有限公司
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📞湖北省罗田顺惠化工有限公司 ⚠️参考联系方式

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江苏省太仓市严林化工厂
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电话: 0512-53410118 13776174836👤
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厦门环华有限公司
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📞厦门环华有限公司 ⚠️参考联系方式
联系人:谢先生
电话:86-592-5853819

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湖北恒硕化工有限公司
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通信地址: 湖北省武汉市临空港经济技术开发区碧水大道7号飘轩工业园
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上海才锐化工科技有限公司
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企业联系电话:021-34080216;58330423👤
📞上海才锐化工科技有限公司 ⚠️参考联系方式
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武汉华玖医药科技有限公司
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曲阜市弘利化工有限公司
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杭州瑾岚医药技术开发有限公司
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西安众森医药有限公司
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济南金达药化有限公司
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安徽芜湖三山区绿色食品经济开发区F段
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销售经理: 胡先生经理
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天津市科密欧化学试剂有限公司
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芜湖市宝丰进出口有限公司
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四川成都恩诺康生物科技有限公司
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宁波东方永宁化工科技有限公司
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上海柏科化学有限公司
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太原华鹰化工有限公司
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太原市和平南路582号
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汤阴科信有机合成有限公司
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天津市北辰区现代化工厂
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天津市北辰区西堤头镇刘快庄
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主要参考文献


1: Go HK, Rahman MM, Kim GB, Na CS, Song CH, Kim JS, Kim SJ, Kang HS. Antidiabetic Effects of Yam (Dioscorea batatas) and Its Active Constituent, Allantoin, in a Rat Model of Streptozotocin-Induced Diabetes. Nutrients. 2015 Oct 15;7(10):8532-44. doi: 10.3390/nu7105411.
2: Savić VLj, Nikolić VD, Arsić IA, Stanojević LP, Najman SJ, Stojanović S, Mladenović-Ranisavljević II. Comparative Study of the Biological Activity of Allantoin and Aqueous Extract of the Comfrey Root. Phytother Res. 2015 Aug;29(8):1117-22. doi: 10.1002/ptr.5356. Epub 2015 Apr 16. doi: 10.1128/AEM.02098-15. Epub 2015 Jul 17.
4: Svetlichny G, Külkamp-Guerreiro IC, Cunha SL, Silva FE, Bueno K, Pohlmann AR, Fuentefria AM, Guterres SS. Solid lipid nanoparticles containing copaiba oil and allantoin: development and role of nanoencapsulation on the antifungal activity. Pharmazie. 2015 Mar;70(3):155-64. doi: 10.1016/j.saa.2014.09.119. Epub 2014 Oct 5. doi: 10.1016/j.jep.2016.04.010. Epub 2016 Apr 11. doi: 10.1007/s11103-016-0490-7. Epub 2016 May 21. doi: 10.1016/j.colsurfb.2014.04.008. Epub 2014 May 23. doi: 10.1007/s12975-015-0405-y. Epub 2015 May 22.

合成参考文献


参考文献:10.1007/s00253-010-2455-0
摘要:Fetzner S, Steiner RA. Cofactor-independent oxidases and oxygenases. Applied Microbiology and Biotechnology. 2010 Feb 16;86(3):791–804. doi: 10.1007/s00253-010-2455-0.
参考文献:10.1007/s12325-011-0041-1
摘要:Pession A, Masetti R, Gaidano G, Tosi P, Rosti G, Aglietta M, Specchia G, Porta F, Pane F. Risk evaluation, prophylaxis, and treatment of tumor lysis syndrome: consensus of an Italian expert panel. Adv Ther. 2011 Aug;28(8):684–97. doi: 10.1007/s12325-011-0041-1.
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