CAS: 902837-39-2; 3-Bromo-5-Iodopyridin-4-Amine

该化合物是一种卤化的衍生物,在制药和农用化学研究方面有很大的效用,其独特的结构,包括环上的溴和碘替代物,使它成为横滨环上交叉反应的多种中间体,如铃木-米亚拉和Buchwald-Hartwig的灭绝.在4级的地雷组的存在进一步增强了它的再活动性,使得它能够有选择地发挥功能.这一化合物在综合复杂的热循环框架和生物活性分子方面特别宝贵.在标准条件下的高纯度和稳定性确保了合成应用的可靠性能.其双重卤化模式在顺序修改方面提供了战略优势,使它成为医药化学和材料科学应用的首选.

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相似化合物

13534-98-0 84539-34-4 88511-27-7

物理性质

MSDS等安全信息

上下游产品

CAS号13534-98-0 3-溴-4-胺吡啶

合成工艺路线路线简述

  • 13534-98-0 = 902837-39-2
    反应条件:1.1 Reagents: Sodium Carbonate,Iodine,Potassium Iodide Solvents: Water; 100 °C; 16 H,100 °C
    标题:Palladium-Catalyzed Synthesis Of 2,3-Disubstituted 5-Azaindoles Via Heteroannulation Reaction And Of 2-Substituted 5-Azaindoles Through Domino Sila-Sonogashira/5-Endo Cyclization
    作者:Livecchi,Marion; Calvet,Geraldine; Schmidt,Frederic
    参考文献:Journal Of Organic Chemistry 日期:2012 卷标:77(11) 页码:5006-5016
📜4-氨基-3-溴吡啶置于碘,Sodium Carbonate,Potassium Iodide体系中,用 水 作为反应溶剂,化学反应 16.0H,以32%的收率获得产物4-氨基-3-溴-5-碘吡啶
参考文献:钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应反应生成2-取代的5-氮杂吲哚
标题:钯催化杂多环化反应合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚和多米诺sila-Sonogashira / 5-Endo环化反应反应生成2-取代的5-氮杂吲哚
摘要:描述了通过钯催化的4-乙酰氨基-3-碘吡啶和二芳基,二烷基或芳基烷基炔烃的异环合成2,3-二取代的5-氮杂吲哚的一般有效方法,以及对反应区域选择性的研究. .还报道了通过sila-Sonogashira / 5-Endo环化制备2-单取代的5-氮杂吲哚.这些方法使我们能够以高收率制备36种不同取代的5-氮杂吲哚.
DOI:10.1021/jo300481S

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主要参考文献

参考标题:Synthesis Of Polysubstituted 5-Azaindoles Via Palladium-Catalyzed Heteroannulation Of Diarylalkynes
作者:Géraldine Calvet,Marion Livecchi,Frédéric Schmidt |发布日期:2011.6.3
摘要:A General And Efficient Procedure For The Synthesis Of Functionalized 5-Azaindoles Through The Catalyzed Heteroannulation Of 4-Acetamido-3-Iodopyridines And Diaryl-Alkynes Is Described. The Reaction Allows The Preparation Of A Variety Of Substituted 2,3-Diary1-5-Azaindoles In Good To Excellent Yields.

合成参考文献

参考DOI号:10.1021/jo300481s
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