CAS: 76-67-5; Diethyl 2-Ethyl-2-Phenylmalonate
该化合物是属于死亡者类别的有机化合物,具有与1和3位置相连的乙基组和位于2位置的苯基组的中央丙烷管结构,其特点是水溶性相对较低,因其疏水性质,同时在乙醇和乙醇等有机溶剂中更易溶解,该化合物显示出温和的沸点和熔点,表明其分子重量和结构.多个乙基组的存在有助于其挥发性和再活性,使其在各种化学合成和应用中有用.此外,该化合物还可能显示各种酯的特性,例如舒适的香味以及可能用作调味剂或香味剂或食品的特性.在处理和储存时,应参考安全数据,如所有化学物质,以确保采取适当的预防措施.
- 英文名称Diethyl 2-Ethyl-2-Phenylmalonate
- 中文名称2-乙基-2-苯基丙二酸二乙酯
- 其它别名乙基(苯基)丙二酸二乙酯; Phenyl Ethyl Malonic Acid Diethylester
- CAS编号76-67-5
- MFCD编号:MFCD00040759
- EINECS号:200-978-0
- FDA UNII编号:1IH5RQ922Z
- 分子式:C15H20O4
- 分子量:264.32
- 产品CID: 1759162
- 产品分类有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
物理性质
- 熔点-7 °C
- 沸点185 °C at 15 mmHg
- 闪点156.1±20.7 °C
- 密度1.1±0.1 g/cm3
- PSA:52.6
- LogP:2.4606
- 折射率1.493
- 蒸汽压0.0±0.7 mmHg at 25°C
- 溶解性Chloroform (Slightly), Ethyl Acetate (Slightly), Methanol (Slightly)
- 外观形态无色油状物
- 储存条件冰箱
- 产品应用有机合成原料,用作苯巴比妥,扑痫酮等药物的中间体.
- 性质描述无色或微黄色透明油状液体.沸点170°C(2.53kPa),相对密度1.071(20/4°C),折射率1.4896(25°C).溶于乙醇,乙醚,不溶于水.有异臭.
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号119-43-7 2-乙基-苯乙酸乙酯 | CAS号83-13-6 苯基丙二酸二乙酯 | CAS号1483-72-3 氯代二苯碘鎓 | CAS号133-13-1 乙基丙二酸二乙酯 | CAS号141-52-6 乙醇钠 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号74-96-4 溴乙烷 | CAS号451-40-1 二苯乙酮 | CAS号2001-28-7 4'-甲基-2-苯基乙酰苯 | CAS号101-97-3 苯乙酸乙酯 | CAS号14167-72-7 1-Allyl-5-ethyl... | CAS号119-43-7 2-乙基-苯乙酸乙酯 | CAS号105-58-8 碳酸二乙酯 | CAS号2753-74-4 5-苯基-5-乙基-2-硫代硫巴比妥酸 | CAS号1636-25-5 Propanedioic ac... | CAS号90-27-7 2-苯基丁酸 | CAS号106842-98-2 ethyl-phenyl-ma... | CAS号7206-76-0 2-乙基-2-苯基丙二酰胺 | CAS号115-38-8 甲基苯巴比妥 | CAS号50-06-6 苯巴比妥合成工艺路线路线简述
2-乙基-苯乙酸乙酯置于乙醚,氨,Sodium Amide体系中,化学反应生成 苯基乙基丙二酸二乙酯
参考文献:The Carbethoxylation Of Ethyl Phenylacetate And Of Ethyl α-Phenyl-N-Butyrate Using Sodium Amide1
标题:The Carbethoxylation Of Ethyl Phenylacetate And Of Ethyl α-Phenyl-N-Butyrate Using Sodium Amide1
摘要:
DOI:10.1021/ja01208A043
海关参考信息
- 2902600000-乙苯
2902700000-异丙基苯
2905121000-正丙醇
2905399001-1,3-丙二醇 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
- 详情请参考：📖 海关编码查询和海关进出口税则
专利信息
专利号:CN-118838274-A
优先权日:2024-06-26
标 题 :A safety monitoring method for synthesis of diethyl phenylethylmalonate based on reactive distillation
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主要参考文献
参考标题:Catalytic Reductive Desymmetrization Of Malonic Esters作者:Pengwei Xu,Zhongxing Huang |发布日期:2021.7
摘要:Carbons With A Pair Of Enantiotopic Functional Groups Is A Practical Strategy For The Synthesis Of Quaternary Stereocentres, As It Divides The Tasks Of Enantioselection And C−c Bond Formation. The Use Of Disubstituted Malonic Esters As The Substrate Of Desymmetrization Is Particularly Attractive, Given Their Easy And Modular Preparation, As Well As The High Synthetic Values Of The Chiral Monoester Products
合成参考文献
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Kleemann, A.; Engel, J.; Kutscher, B.; Reichert, D., Pharmaceutical Substances[Online], Thieme: Stuttgart, (2003).
摘要:Sartori, G.; Maggi, R., Science of Synthesis, (2007) 20, 1395.
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