CAS: 55699-12-2; 2-(4-(Tert-Butyl)-3-Hydroxy-2,6-Dimethylphenyl)Acetic Acid

该化合物是一种代用苯乙酸衍生物,其特点是其异丁基和羟基功能组,该化合物由于大成异丁基组而明显地存在障碍,这可能会影响其在合成应用中的再活动性和稳定性;三位置的氢氧基组增强了其进一步功能化的潜力,使其成为有机合成的多功能中间体;其结构特征还可能有助于独特的溶性和协调特性;该化合物对制药和精细化学研究具有兴趣,特别是在需要受到阻塞的苯丙酸框架的情况下;由于氢氧和红外酸细胞的潜在再活动,建议谨慎处理.

英文名称2-(4-(Tert-Butyl)-3-Hydroxy-2,6-Dimethylphenyl)Acetic Acid
中文名称4-叔-丁基-2,6-二甲基-3-羟基苯基乙酸
IUPAC名称2-(4-(tert-butyl)-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)acetic acid
其它别名2-(4-Tert-Butyl-3-Hydroxy-2,6-Dimethylphenyl)Acetic Acid; 4-Tert-Butyl-2,6-Dimethyl-3-Hydroxyphenylacetic Acid; Oxymetazoline Hydrochloride Ep Impurity D; Oxymetazoline Ep Impurity D; [4-(1,1-Dimethylethyl)-3-Hydroxy-2,; Benzeneacetic Acid, 4-(1,1-Dimethylethyl)-3-Hydroxy-2,6-Dimethyl-; Oxymetazoline Impurity 4（oxymetazoline Ep Impurity D）; Oxymetazoline Ep Impurity Dq: What Is Oxymetazoline Ep Impurity D Q: What Is The Cas Number Of Oxymetazoline Ep Impurity D Q: What Are The Applications Of Oxymetazoline Ep Impurity D
CAS编号55699-12-2
MFCD编号:MFCD11100006
分子式:C14H20O3分子量:236.31
产品CID: 1528276
产品分类分析化学 → 标准品 → 药典标准品和杂质标准品

相似结构搜索
InChIKey: SZKABAZTVCKJNT-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H20O3/c1-8-6-11(14(3,4)5)13(17)9(2)10(8)7-12(15)16/h6,17H,7H2,1-5H3,(H,15,16)
计算化学: 氢键受体数3.0氢键供体数2.0可旋转键数3.0

物理性质

熔点165-167°C
沸点370.5±37.0 °C(预测)
密度1.101±0.06 g/cm3(预测)
pKa:4.33±0.10(预测)
PSA:57.53
LogP:2.9336
溶解性Chloroform (Slightly), Methanol (Slightly)
外观形态白色至淡黄色固体
储存条件冰箱

MSDS等安全信息

警示词Warning
危险描述H302 (100%): Harmful if swallowed [Warning Acute toxicity, oral]
防范说明P264, P270, P301+P317, P330, and P501

上下游产品

2-(4-tert-butyl-3-hydroxy-2,6-dimethylphenyl)acetonitrile 6-tert-Butyl-3-(2-diethylamino-ethyl)-2,4-dimethyl-phenol methyl 4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetate 4-tert.-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetyl chloride N-n-°Ctadecyl-4-t-butyl-2,6-dimethyl-3-hydroxyphenylacetamide

合成工艺路线路线简述

📜3-羟基-4-(1,1-二甲基乙基)-2,6-二甲基苯乙腈置于sodium Hydroxide,碳酸氢钠体系中,用水,乙二醇作为反应溶剂,化学反应生成 4-叔-丁基-2,6-二甲基-3-羟基苯基乙酸
参考文献:2,4,6-Trialkyl L-3-Hydroxyphenylalkanoates
标题:2,4,6-Trialkyl L-3-Hydroxyphenylalkanoates
摘要:酯和酰胺的化学式为##spc1##其中r,R.Sup.1和r.Sup.2分别是独立的低烷基或环烷基基团,R.Sup.3是氢,烷基,环烷基,烷基烯,苯基,烷基硫乙基,硫代双烷基,烷基氧基烷基,聚氧基烷基或多价环烷基或非环烷基烃基,R.Sup.4是氢,低烷基,环烷基,R.Sup.5是氢,烷基,苯基,烷基苯基,烷基烯,多价环烷基或非环烷基烃基或烷基氧基烷基,A是低烷基烯,M为1到4,N为1到6.酯通过常规酯化程序从适当的醇和化学式iii的酸或其酸卤或酸酐制备而成.高烷基酯也可通过与较高烷醇或聚醇的酯交换反应,特别是与低烷基酯,尤其是甲酯进行制备.酰胺通过常规酰胺化程序,通过将化学式iii的羧酸,酸氯,酸酐或其低烷基酯与适当的胺反应制备而成.相应于化学式iii的酸的腈也被制备,以及一些具有化学式v的马隆酸酯衍生物.这些化合物可用作稳定剂或有机材料,特别是在光照和热力作用下会退化的聚烯烃的稳定剂.