CAS: 50543-23-2; 6-Fluoropyridin-2-Ol

该化合物是一种氟虫因子衍生物,其特点是在2和6位置分别存在氟原子和氢氧基组,这种结构配置具有独特的反应性,使其成为制药和农用化学合成中有价值的中间体.氟代用可增强代谢稳定性和生物活性分子的紧凑性,而氢xyl组则为进一步实现功能提供一个多功能的场所.其高纯度和定义明确的化学特性确保交叉反应,核分裂性代谢和其他变异的一致性能.这种复合物对于发展氟化外生循环特别有用,因为在此过程中,对电子和立心效应的精确控制至关重要.

英文名称6-Fluoropyridin-2-Ol
中文名称2-氟-6-羟基吡啶
IUPAC名称6-fluoropyridin-2-ol
其它别名2-Fluoro-6-hydroxypyridine; 2-Hydroxy-6-fluoropyridine; 6-Fluoro-2-hydroxypyridine; 6-Fluoro-2-pyridinol
CAS编号50543-23-2
MFCD编号:MFCD03092938
EINECS号:676-318-4
分子式:C5H4FNO
分子量:113.09
产品CID: 1493544
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→吡啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: AJRUXHIEYSYRQJ-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C5H4FNO/c6-4-2-1-3-5(8)7-4/h1-3H,(H,7,8)…
计算化学: 氢键受体数1.0氢键供体数1可旋转键数0

相似化合物

1227597-58-1 1227572-75-9 1227573-21-8

MSDS等安全信息

GHS象形图
GHS符号GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别特定目标器官毒性 - 单次接触类别3
皮肤腐蚀/刺激类别2
严重眼刺激类别2
急性毒性类别4(经口)
严重眼刺激类别2A
警示词Warning(警告)
危险描述H335 |可能引起呼吸道刺激.
H315 |造成皮肤刺激.
H319 |造成严重眼刺激.
H302 |吞咽有害.
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
危险等级IRRITANT
危险品标志Xn
危险类别码22

欧盟法规

C&L通报

上下游产品

CAS号372-18-9 1,3-二氟苯

合成工艺路线路线简述

2,6-二氟吡啶置于水,Potassium Hydroxide体系中,用 1,4-二氧六环作为反应溶剂,化学反应 114.0H,以62%的收率获得产物2-氟-6-羟基吡啶
参考文献:通过金属催化的交叉偶联方法发散合成芳基化吡啶-2(1 H)-One衍生物
标题:通过金属催化的交叉偶联方法发散合成芳基化吡啶-2(1 H)-One衍生物
摘要:从2-氟-5-吡啶基硼酸开始容易地以高收率获得1,5-二(杂)芳基化吡啶-2-2(1 H)-One衍生物.该序列包括三个步骤:(i)钯催化的suzuki-Miyaura反应;(II)碱催化水解;(iii)铜催化的c-n耦合.报告了选定的吡啶-2(1 H)-One衍生物的x射线晶体结构.这些化合物作为用于药物发现的新支架是令人感兴趣的.
DOI:10.1016/j.Tet.2010.05.108