CAS: 34883-46-0; 1-Iodo-2-Phenoxybenzene
该化合物是有机化合物,其特点是存在碘原子和附于苯环的苯氧组,这种化合物一般是固体或液体,取决于其特定形式和纯度,以其芳香特性著称,有助于其稳定性和再活性.碘替代物可增强化合物的电益特性,使其在各种化学反应中有用,包括核感嗜好替代物.苯氧组,由连接在氧原子上的苯环组成,可以影响化合物的溶性和再活性,经常使其更具脂性.1-Iodo-2-苯氧苯并可能在有机合成中找到应用,特别是在药品和农用化学的开发中.在处理该化合物时,应当考虑到安全因素,因为含碘的化合物可能构成健康风险,因此应当采取适当的安全措施.
物理性质
MSDS等安全信息
上下游产品
CAS号2688-84-8 2-氨基二苯醚 | CAS号615-42-9 1,2-二碘苯 | CAS号108-95-2 苯酚 | CAS号533-58-4 2-碘苯酚 | CAS号66003-76-7 二苯基三氟甲磺酸碘 | CAS号88284-48-4 2-(三甲基硅)苯基三氟甲烷磺酸盐 | CAS号591-50-4 碘苯 | CAS号2216-12-8 2-硝基苯基苯基醚 | CAS号2689-07-8 2-氯二苯醚 | CAS号101-84-8 二苯醚 | CAS号132-64-9 氧芴 | CAS号101-84-8 二苯醚 | CAS号2974-88-1 2,2'-Diphenoxy-... | CAS号2243-42-7 2-苯氧基苯甲酸合成工艺路线路线简述
- 合成目标产物 1-Iodo-2-Phenoxy-Benzene 主要起始原料 1,2-Diiodobenzene And Phenol
- (文献来源)合成步骤主要原料 1,2-Diiodobenzene 和 Phenol
📜2-硝基苯基苯基醚置于盐酸,铁粉体系中,用 乙醇,水 用作溶剂,化学反应 3.51H,反应生成1-碘-2-苯氧基-苯
参考文献:铁催化的脱氢ch-H活化/环化反应合成中型(6-7-6)环化合物
标题:铁催化的脱氢ch-H活化/环化反应合成中型(6-7-6)环化合物
摘要:在本报告中,我们描述了fecl 3催化的过程,该过程涉及通过氢芳基化作用使邻苯氧二芳基乙炔分子内环化,从而在温和的反应条件下提供一系列具有生物活性的稠合七元(6-7-6)环化合物.该反应被认为是通过friedel-Crafts型连续碳金属化反应进行的,然后进行质子化反应生成苯基二苯并[ B,F ]氧杂环丁烷.该方法还扩展到合成与香豆素融合的七元环.
Doi:10.1039/c8Ob01496E
海关参考信息
- 2908199090-其他酚的卤化衍生物
2908999090-其他酚的硝化衍生物
2918290000-其他含酚基羧酸
2909199090-其他醚及其衍生物 - 💡 提示：海关信息按照顺序优先匹配，如需确认的海关信息，请参考相关资料。
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📌 第三方产品分析报告
合成参考文献
摘要:Gao, W.-C.; Tian, J., Science of Synthesis Knowledge Updates, (2020) 3, 296.
摘要:Melkonyan, F. S.; Gevorgyan, V., Science of Synthesis: Catalytic Transformations via CH Activation, (2015) 1, 21.
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