环戊酮置于2-氯吡啶,Chromium Chloride,Magnesium,4,4'-二叔丁基-2,2'-二吡啶体系中,用 四氢呋喃,二氯甲烷 用作溶剂,化学反应 18.17H,反应生成1-环戊烯硼酸频哪醇酯
参考文献:三氟甲磺酸乙烯酯和未活化芳基羧酸酯与频哪醇硼烷的铬催化选择性硼化
标题:三氟甲磺酸乙烯酯和未活化芳基羧酸酯与频哪醇硼烷的铬催化选择性硼化
摘要:使用频哪醇硼烷对丰富的乙烯基三氟甲磺酸酯和未活化的芳基羧酸酯进行硼酸化是通过铬催化选择性形成乙烯基和芳基硼酸酯实现的.竞争性氢化还原或烯丙基硼化反应缓慢或不发生,因此为将硼酸盐结合到烯烃和芳烃中提供了一种选择性策略.机理研究表明,σ键复分解或氧化加成机制可能被认为是酯支架断裂的原因.
Doi:10.1021/acs.Orglett.2C01015