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CAS: 16801-62-0; Benzyl (4-Hydroxycyclohexyl)Carbamate
该化合物是一种有机化合物,其特点是与四氟环氧环氧动物协会附属的碳苯并基保护组(CBZ)存在,该组通常看起来像白色的白色和白色以外的固体,在二氯甲烷和甲醇等有机溶剂中溶解,但水溶解性有限.CBZ组是氨的防护组,它作为保护组,在有机合成中有用,特别是在制药和其他复杂的有机分子的制作中.Hyxyxy组的存在有助于其再活动,允许其进一步功能化.此外,环转环具有一定程度的僵硬性和阻力,影响化合物的化学行为和相互作用.与许多有机化合物一样,处理应谨慎进行,遵循适当的安全议定书,以减少与使用该化合物有关的潜在危害.
英文名称
Benzyl (4-Hydroxycyclohexyl)Carbamate
中文名称
氨基甲酸苄酯(4-羟基环己基)
IUPAC名称
benzyl (4-hydroxycyclohexyl)carbamate
其它别名
4-羟基-N-Cbz-环己胺; Carbamic Acid, (4-Hydroxycyclohexyl)-, Phenylmethyl Ester
CAS编号
16801-62-0
MFCD编号:
MFCD02728352
EINECS号:
625-129-5
分子式:
C14H19NO3
分子量:
249.31
产品CID:
849376
产品分类
有机原料→分子砌块→芳环类化合物→苯类化合物
相似结构搜索
InChIKey:
JNPBKQOVSMBPGE-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C14H19NO3/c16-13-8-6-12(7-9-13)15-14(17)18-10-11-4-2-1-3-5-11/h1-5,12-13,16H,6-10H2,(H,15,17)
计算化学:
氢键受体数
3.0
氢键供体数
2.0
可旋转键数
3.0
相似化合物
167081-25-6
149506-81-0
111300-06-2
物理性质
熔点
161-165 °C
沸点
427.6±44.0 °C at 760 mmHg
闪点
212.4±28.4 °C
密度
1.2±0.1 g/cm3
PSA:
58.56
LogP:
2.2163
折射率
1.561
蒸汽压
0.0±1.1 mmHg at 25°C
外观形态
固体
储存条件
Store at room temperature
MSDS等安全信息
GHS象形图
GHS符号
GHS07;
注释: Exclamation mark
危险类别
急性毒性 类别4(经口)
警示词
Warning(警告)
危险描述
H302 |吞咽有害.
防范说明
P264-P270-P330-P501
UN编号
NONH for all modes of transport
危险品标志
Xn
危险类别码
22
WGK Germany
3
欧盟法规
ECHA物质
C&L通报
上下游产品
p-hydroxycyclohexylamine
benzyl chloroformate
benzyl N-cyclohexylcarbamate
trans-4-amin°Cyclohexan-1-ol
benzyl N-(4-ox°Cyclohexyl)carbamate
oxy>cyclohexyl>carbamatephenylmethyl 4-(1,1-dimethylethyl)dimethylsilyloxycyclohexylcarbamate
oxy>cyclohexanamine4-(1-dimethylethyl)dimethylsilyloxycyclohexanamine
silane(1,1-dimethylethyl)dimethyl(4-nitr°Cyclohexyl)oxysilane
合成工艺路线路线简述
📜Benzyl N-Cyclohexylcarbamate 反应生成N-苄氧羰基-4-氨基环己醇
参考文献:脂环族酰胺的微生物氧合.
标题:脂环族酰胺的微生物氧合.
摘要:
Doi:10.1021/jo01272A034
海关参考信息
2902300000-甲苯
2905122000-异丙醇
2906210000-苄醇
2912110000-甲醛
💡 提示:海关信息按照顺序优先匹配,如需确认的海关信息,请参考相关资料。
详情请参考:
📖 海关编码查询和海关进出口税则
其他信息查阅
➥ 象形图和危险代码
➥ 防范代码详解
➥ 危险代码说明
➥ Globally Harmonized System
➥ REACH监管
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合成参考文献
参考文献:10.1055/s-0035-1562505
摘要:Siegwart D, Hao J, Elkassih S. Progress towards the Synthesis of Amino Polyesters via Ring-Opening Polymerization (ROP) of Functional Lactones. Synlett. 2016 Jul 07;27(16):2285–92. doi: 10.1055/s-0035-1562505.
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