CAS: 1671-08-5; 5-Methoxy-2-(Methylthio)Pyrimidin-4-Ol

该化合物是一种环流化合物,其核心为基,由甲基氧和甲基硫基功能组替代.这一结构在制药和农用化学应用中具有独特的反应性和潜在效用. 甲氧基组会提高电子密度,影响结合的相互作用,而甲基氟烷基会为进一步衍生提供多种用途. 它的稳定但可修改的框架使它成为合成化学中有价值的中间体,特别是用于开发生物活性分子. 化合物定义明确的物理化学特性有利于在研究和工业环境中进行精确的配制和处理. 它与各种反应条件的兼容性进一步凸显了它作为有机合成的构件的实用性.

英文名称5-Methoxy-2-(Methylthio)Pyrimidin-4-Ol
中文名称5-甲氧基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶
IUPAC名称5-methoxy-2-(methylthio)pyrimidin-4-ol
其它别名5-甲氧基-4-羟基-2-甲硫基嘧啶; 2-(甲硫基)-5-甲氧基嘧啶-4(3H)-酮; 5-Methoxy-2-Methylthio-4-Hydroxypyrimidine
CAS编号1671-08-5
MFCD编号:MFCD00184817
分子式:C6H8N2O2S分子量:172.2
产品CID: 845640
产品分类有机原料→分子砌块→芳杂环类化合物→嘧啶类化合物

相似结构搜索
InChIKey: PCFMDDLVLHIRNK-UHFFFAOYSA-N
InChI=1S/C6H8N2O2S/c1-10-4-3-7-6(11-2)8-5(4)9/h3H,1-2H3,(H,7,8,9)
计算化学: 氢键受体数5.0氢键供体数1.0可旋转键数2.0

相似化合物

338954-60-2 71133-25-0 338423-43-1

MSDS等安全信息

GHS符号GHS07
警示词Warning
危险描述H302-H315-H319-H335
防范说明P261-P264-P270-P271-P280-P302+P352-P304+P340-P305+P351+P338-P330-P362+P364-P403+P233-P405-P501
安全声明36/37
危险类别码20/21/22

上下游产品

methyl methoxyacetate carbamimidothioic acid methyl ester formic acid ethyl ester 3-hydroxy-2-methoxyacrylic acid methyl ester sodium salt 4-Chloro-5-methoxy-2-methylthiopyrimidine

合成工艺路线路线简述

📜3-羟基-2-甲氧基丙烯酸甲酯钠盐,2-甲基-2-疏基硫酸脲置于potassium Hydroxide体系中,用水用作溶剂,化学反应 1.67H,以4.3 G的收率获得5-甲氧基-2-甲硫基嘧啶-4-醇
参考文献:新型n-苯甲酰基-N'-取代的嘧啶基(硫代)氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性
标题:新型n-苯甲酰基-N'-取代的嘧啶基(硫代)氨基脲衍生物的合成及抗肿瘤活性
摘要:设计并合成了一系列取代的嘧啶基(硫代)氨基脲衍生物.抗肿瘤结果表明,硫代氨基脲化合物(系列ii)的活性通常高于相应的氨基脲衍生物(系列i)的活性.其中,Iik显示出对hl-60,Bgc-823和bel-7402的细胞毒性高于阿霉素,并且对13种人肿瘤细胞系具有广泛的体外细胞毒性.同时,评估了细胞毒性选择性和抗多药耐药性,并且iik与人类正常细胞相比对癌细胞具有选择性的细胞毒性,并且具有显着的抗多药耐药性.生物测定结果表明,Iik作为潜在的潜在铅化合物,有望进一步用于抗肿瘤研究.
Doi:10.2174/1570180812666151003002644